Melphalan verwijst naar alkylerende agentia. Ze beschadigen DNA, hebben een cytotoxisch, mutageen en carcinogeen effect.
afgiftevorm, structuur en verpakken
verkrijgbaar in twee types:
- tabletten 2 mg en 5 mg. In elke blister voor 20 stks. In een kartonnen doos kan er van 1 tot 3 platen zijn.
- Poeder voor de bereiding van injectieoplossingen in injectieflacons van 50 mg in een kit met een oplosmiddel.
Fabrikant
SC Balkan Pharmaceuticals SRL( Balkan Pharmaceuticals) Republiek Moldavië.
Indicaties
geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de chemotherapie van multipel myeloom in combinatie met prednisolon. Effectief bij de behandeling van eierstokkanker en melanoom. Het werd oorspronkelijk gemaakt om huidkanker te behandelen, maar vertoonde geen significante werkzaamheid.
geïndiceerd voor de behandeling van retinoblastoom oog voorkomende kwaadaardige tumoren bij kinderen, alsmede:
- zacht weefsel sarcoom van de extremiteiten,
- borstkanker,
- neuroblastoom.
Contra-indicaties Niet gebruiken van de drug als u overgevoelig bent, als onderdrukte functie van het beenmerg tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
met zorg bij infecties, ernstige bijkomende ziekten, beenmerginfiltratie worden voorgeschreven door kwaadaardige cellen, kinderen en ouderen.
Melphalan Farmacologische werking veroorzaakt DNA schade macromoleculen stopt eiwitsynthese. Cytotoxiciteit is geassocieerd met blokkade van dwarsverbindingen tussen ketens in het DNA-molecuul. Het is actief tegen alle tumorcellen.
Heeft een hoge selectiviteit van activiteit in relatie tot cellen van oncologische formaties en lymfeklieren.
Tijdens het behandelingsproces neemt het aantal abnormale jonge cellen geproduceerd door het beenmerg af. Na het staken van de ontvangst worden de perifere bloedwaarden snel weer normaal.
De ernst van het cytotoxische effect is dosisafhankelijk. Met volledige vernietiging van tumorcellen in vitale organen, worden onomkeerbare veranderingen niet gedetecteerd.
Gebruiksaanwijzing Melphalan
Het geneesmiddel wordt gedurende 20 minuten intraveneus toegediend. Intra-arteriële, intraperitoneale, intrapleurale perfusie kan worden uitgevoerd. De dosis wordt individueel gekozen. Het kan variëren afhankelijk van het effect en de bijwerkingen.
Deze benadering is geschikt als de behandeling in combinatie met cytostatica wordt gebruikt.16 mg / sq.m. 1 keer om de vier weken met monotherapie. De gemiddelde behandelingsduur is 1 maand.
Als de nierfunctie verminderd is, wordt de dosis met de helft verminderd. Een volledige dosis wordt alleen voorgeschreven bij een bepaald niveau van witte bloedcellen en bloedplaatjes.
Bijwerkingen van
Bijwerkingen kunnen verschillende manifestaties hebben
| Localization: | Manifestaties: |
|---|---|
| Blood | anemie, trombocytopenie, neutropenie. |
| Ademhalingsfunctie | Pulmonaire fibrose. |
| spijsverteringsorganen | Misselijkheid, braken, mucositis, zweren, een gestoorde leverfunctie. |
| Huid | Schade aan de dermis, zacht weefsel, vasculitis, alopecia, huidnecrose. |
| Allergie | Anafylactische shock. |
| Voortplantingsorganen | Amenorroe, azoospermie. Effecten zijn afhankelijk van de dosis en kunnen onomkeerbaar zijn. |
| Mutageniteit | Secundaire kwaadaardige tumoren. De associatie met imunnosupressivnym actie is niet exact, maar het risico is verhoogd bij langdurig gebruik. |
| Andere | Hepatitis, een toename van urine van 5-hydroxyindoleacetic zuur. |
Overdosering Bij hoge doses, het medicijn kunnen ontwikkelen:
- bloedarmoede, colitis,
- moeite met slikken,
- misselijkheid en braken.
Een infectie kan deze symptomen vergezellen. Dan is er een stijging van de lichaamstemperatuur, hoest, lage rugpijn, moeite met urineren.
Een van de symptomen van overdosering is het optreden van zweren op het mondslijmvlies.
Er is geen tegengif, hemodialyse en hemoperfusie helpen niet om het overschot te verwijderen. Daarom worden perifere bloedwaarden gedurende 3-6 weken gevolgd.
Specifieke instructies voor
Bij het werken met Mefalan is het belangrijk om de regels voor het omgaan met huidirriterende stoffen en toxische stoffen te volgen.
Tijdens de behandeling wordt een bloedtest uitgevoerd om beenmergaplasie en myelosuppressie tijdig te detecteren. Leukopenie en trombocytopenie worden verergerd na stopzetting van de behandeling.
Daarom is de behandeling met abnormale afname van bloedplaatjes of witte bloedcellen onderbroken.
Er zijn gevallen van acute leukemie, die optraden na langdurige behandeling van deze geneesmiddelen. Er is echter geen informatie die de aanwezigheid van de teratogene eigenschappen van het geneesmiddel zou bevestigen.
Geneesmiddelinteractie
Deze stof kan niet worden gebruikt met dextrose-oplossingen. Het verzwakt de immunisatie met het gebruik van vaccins met levende virussen. Er is een toename van virale replicatie en bijwerkingen van vaccinatie.
Beoordelingen
De meeste patiënten hebben zwakte, normale duizeligheid. In de meeste gevallen heeft het medicijn de ziekte kunnen verwijderen, maar de herstelperiode na inname is lang genoeg.
In veel gevallen wordt de medicatie gecombineerd met prednisolon, wat de werking van Melfalan verbetert. Prijs
Moskou kosten poeder voor oplossing in flacon 50 mg variërend 8.300-15.000 roebel. De kosten van 25 tabletten beginnen bij 3700 tot 4000 roebel. Melphalan analogen
L-Sarkolizin, L-PAM, L-fenylalanine-L mustarfl sarcolysin, Melphalan.
Synoniemen voor
Alkeran.
De leveringsvoorwaarden voor apotheken
uitsluitend verkocht op recept
opslagcondities en de houdbaarheid
Poeder voor oplossing heeft een houdbaarheid van 3 jaar, en tablets - 24 maanden. Opslag is mogelijk bij een temperatuur van 15-25 graden op een plaats beschermd tegen de zon en kinderen.
Video over tablets en injecties van Alkera( melfalan):