Rechter ventrikelaritmogene dysplasie wordt zeer zelden gediagnosticeerd. De pathologie wordt gekenmerkt doordat het proces van vervanging van de normale cardiomyocyten bind- of vetweefsel, die onmiddellijk wordt weerspiegeld in de functie van het hart veroorzaakt. In de meest verwaarloosde gevallen strekt dit proces zich uit naar de linker hartkamer, waardoor de toestand van de patiënt verslechtert en het risico op een plotselinge dood sterk toeneemt. Features
ziekte
Er is een leuke functie waarbij een genetische aanleg voor ziekten zijn mensen met krullend haar, evenals die met diffuse keratodermieën voeten en palmen. Aritmogene dysplasie wordt het meest beïnvloed door jonge mensen en voornamelijk van het zwakkere geslacht.
Aritmogene rechter ventrikel dysplasie( ECG resultaten)
Classificatie en vormen
arrhythmogenic dysplasie is ingedeeld in de volgende vorm:
- Adipose. Grote hartcellen( cardiomyocyten) bijna volledig verplaatst naar het vetweefsel starten en niet de ventriculaire wanddikte verandert.
- Vezelachtig vet. Deze vorm wordt gekenmerkt door het dunner worden van de wanden van het ventrikel. Er is een vervanging van cardiomyocyten, niet alleen met vetweefsel, maar ook met fibreus weefsel( dat wil zeggen, het gebruikelijke bindweefsel).Dit type ziekte kan niet alleen de rechterkamer treffen, maar ook het myocardium van links.
De classificatie omvat ook 4 bijkomende soorten aritmogene cardiomyopathie:
- verborgen. Het enige eerste symptoom is een plotselinge dood.
- Dysplasie met slecht gemanifesteerde symptomen. Ze zijn meestal gebruikelijk - pijn, hartkloppingen.
- aritmische, die wordt gekenmerkt door een indrukwekkend aantal hartproblemen, met inbegrip van aritmie en tachycardie.
- Rechterventrikelhartfalen.
Oorzaken
Er zijn idiopathische oorzaken van de ziekte, dat wil zeggen, waarvan de genese blijft onbekend. Genetische aanleg bij patiënten wordt in 50% van de gevallen gedetecteerd.
Eerder werd gedacht dat de belangrijkste oorzaak ervan myocarditis is, maar nu is vastgesteld dat er geen verband is tussen deze pathologieën.
voor de preventie en behandeling van hart- en vaatziekten wordt aangeraden onze lezers drug "NORMALIFE".Dit is een natuurlijke remedie die de oorzaak van de ziekte beïnvloedt en het risico op een hartaanval of beroerte volledig voorkomt. NORMALIFE heeft geen contra-indicaties en begint binnen enkele uren na het gebruik ervan te handelen. De effectiviteit en veiligheid van het geneesmiddel is herhaaldelijk bewezen door klinische onderzoeken en langdurige therapeutische ervaring.
De mening van artsen. .. & gt; & gt;
Symptomen van aritmogene rechter ventrikeldysplasie
Al in de adolescentie is het mogelijk om een aantal karakteristieke kenmerken te identificeren:
- slechte belastingtolerantie, snelle vermoeidheid;
- flauwvallen en wazig zicht;
- een aantal aandoeningen van het hart( "fladderen, snelle hartslag, enz.);
- bloedsomloop.
Soms is dysplasie asymptomatisch.
Diagnose
In eerste instantie wordt een anamnese van familieziekten en het leven van de patiënt verzameld om een aanleg voor rechterkamerdysplasie te onthullen. Na het onderzoek stuurt de arts hem voor het afleveren van laboratoriumtesten. Verder worden verschillende studies gebruikt om de ziekte en de kenmerken ervan vast te stellen:
- Radiocontrast ventriculografie. Het maakt het mogelijk om de extensies van het ventrikel, de onjuiste ontwikkeling van de weefsels en schendingen van de contractiele functie te onthullen.
- ECG.Bepaal alle karakteristieke tekenen van aritmogene rechter ventrikeldysplasie. Ook kunnen bijkomende ziekten - extrasystole, tachycardie - worden vastgesteld.
- MRI.Helpt om de verspreiding van vetweefsel naar de hartspier zichtbaar te maken en nauwkeurig weer te geven.
- Holter-bewaking vindt overdag plaats. De studie lost de kleinste veranderingen op die optreden met het hart, diagnosticeert ventriculaire aritmie en tachycardie.
- Echocardiografie. De dilatatie met het asinerge karakter van ventriculaire contractie wordt gediagnosticeerd.
- Myocardscintigrafie toont het segment van de ventriculaire laesie.
-behandeling
Therapeutische
-therapie omvat monitoring van voeding, evenals weigering van fysieke inspanning. Een dergelijke maatregel is belangrijk voor alle patiënten, inclusief patiënten met asymptomatische dysplasie en patiënten met een genetische aanleg voor pathologie.
Drug
Momenteel medicamenteuze behandeling bestaat uit het aanbrengen van een reeks van beta-blokkers te helpen aritmie te voorkomen en op het hart te verminderen de belasting. Antiaritmica worden voorgeschreven in gevallen waarin ritmestoornissen al zijn vastgesteld.
operatieve ingreep voor de behandeling van dysplasie aritmogene gebruik van meerdere chirurgische methoden, waaronder:
- Cryochirurgie myocardiale deel waarop de aritmogene focus. Gebruik hiervoor koude temperaturen, waarvan de werking rechtstreeks op het gewenste gebied is gericht.
- Catheter radiofrequente ablatie is het meest geschikt wanneer de patiënt ventriculaire ritmestoornissen heeft. Therapie is het directionele effect van radiofrequenties op de focus van aritmie. Meestal wordt het gebruikt in de afwezigheid van het effect van farmacotherapie, met contra-indicaties voor medische behandeling, maar ook in gevallen waarin patiënten terugkeert vaak tachycardie.
- Implantatie van een cardioverter-defibrillator( ICD).Deze techniek is een van de beste om het risico op een plotselinge dood te voorkomen. CD lijkt enigszins op de pacemaker, maar dit apparaat detecteert niet alleen ventriculaire tachycardie, maar elimineert het ook met een speciale elektrische impuls.
Als het onmogelijk is om het normale ritme van de hartslag te regelen via een van de hierboven beschreven methoden, wordt een harttransplantatie gebruikt. Het gebeurt echter zeer zelden.
ziektepreventie
Volledig veroorzaakt van aritmogene rechter ventrikel dysplasie blijven onontgonnen tot nu toe, zo specifiek preventie is ook te worden ontwikkeld. Het bevat alleen algemene aanbevelingen en is gericht op het elimineren van secundaire factoren: uitsluiting van genetische predispositie door
- ;
- afwijzing van slechte gewoonten;
- tijdige behandeling van vergiftiging, infecties;
- preventie van permanente fysieke overspanning;
- sluit de actie op het lichaam uit van dergelijke negatieve factoren zoals elektrische schokken, oververhitting, trillingen en onderkoeling.
Complicaties
gevolg van onbehandelde ziekte is de ontwikkeling van een gevaarlijke situatie - ventriculaire fibrillatie. Dit vermindert de kans op een fatale afloop aanzienlijk. Het grootste gevaar ontstaat voor diegenen die zichzelf vaak onder zware fysieke stress stellen.
Het verschijnen van rechterventrikelfalen verwijst ook naar een van de complicaties die zich ontwikkelen met dysplasie. Het leidt tot het onvermogen van het hart voor normaal werk en stagnatie van bloed.
prognose
goede lange-termijn prognose wordt gegeven aan patiënten die voldoen aan alle aanbevelingen over de behandeling van aritmogene rechter ventrikel dysplasie. Sterfte in de eerste 5 jaar is niet meer dan 9% van het totale aantal patiënten.
De volgende video bevat nuttige informatie over de preventie van hartaandoeningen, inclusief rechterventrikelfalen: