lijst gepresenteerd voldoende talrijk variëteiten: chondrosarcoom, osteosarcoom, fibrosarcoom, synoviasarcoom, etc. Sommige tumoren die de botweefsel, terwijl anderen - de spieren, en anderen - vasculaire, enz. Er zijn ook
sarcoom invloed articulaire structuur. ...Ze worden synoviomen of synoviale sarcomen genoemd.
concept van de ziekte
So Sinovioma - een maligniteit invloed is op de weke delen van het gewricht ledematen en de nek.
Ongeveer de helft van de letsels gelokaliseerd in de kniegewrichten, iets minder ze zijn te vinden op de handen en zeer weinig gevallen van kwaadaardige Sinovioma valt op het cervicale gebied.
Vergelijkbare pathologieën worden gekenmerkt door een hoge recidief, die herhaaldelijk verschijnt na 1-3 jaar. Maligne
synovioma metastaseren voorkeur het longweefsel en beenmerg, lymfeklieren, etc. Soms metastasen gedetecteerd in de hersenen, hart of prostaatweefsels.
Dergelijke tumoren worden beschouwd als zeer gevaarlijk en snel progressieve, slecht reageren op therapeutische effecten, vereisen dus hoogopgeleide benadering van de behandeling. Oorzaken van pathologische
Medicine onbekende oorzaken van maligne synovitis, dus stoten slechts een paar gemeenschappelijke factoren die de ontwikkeling van de pathologie:
- blootstelling aan straling;
- Predispositie van erfelijk karakter;
- Kankerverwekkende effecten van verschillende chemicaliën;
- Synoviomen ontwikkelen zich vaak tegen de achtergrond van behandeling van kankers door immunosuppressieve therapeutische effecten;
- Traumatische factoren.
Dergelijke ziekten nauw verwant aan translocatie, dat verantwoordelijk is voor de vorming van mutante genen, die verder zijn en de vorming van kwaadaardige synovitis veroorzaken.
Classificatie van
Synoviale sarcomateuze formaties onderscheiden zich door een vrij uitgebreide classificatie.
Structureel zijn dergelijke formaties verdeeld in tweefasen of monofasisch. Bifasische formaties worden gevormd uit sarcoom en epitheliale precancereuze componenten. Monofasische tumor samengesteld sarcomateuze en epitheelcellen en structureel lijken hemangiopericytoom.
Volgens morfologische indicatoren worden synoviale sarcomateuze tumoren verdeeld in cellulaire en fibreuze tumoren. Cellulaire formaties worden gevormd uit glandulaire cellen en vezelige formaties hebben een vezelachtige structuur en zijn qua structuur vergelijkbaar met fibrosarcoom. Volgens de microscopische kenmerken
sarcomateuze synoviale formatie zijn ingedeeld in:
- Fibrotic;
- Giant cell;
- Adenomateus;
- Mixed;
- Alveolair;
- Histoids.
De consistentie van maligne synoviomen is mild en stevig. De eerste zijn karakteristiek voor cellulaire formaties en vaste stof verschijnt wanneer de tumor is geïmpregneerd met calciumzouten. Symptomen
synoviasarcoom
Synoviaal sarcomateuze tumoren worden beschouwd als de meest kwaadaardige weke delen tumoren.
Ze verschillen nogal heldere symptomatologie en vroege verschijnselen van pijn.
Daarnaast zijn er tekenen van hyperthermie, zwakte en vermoeidheid, motorische beperkingen, gevoelloosheid, gebrek aan eetlust enz.
kniegewricht synoviaal sarcoom
Kolennosustavnaya type kanker voornamelijk secundaire oorsprong. Meestal dergelijke
synovioma gevormd als gevolg van metastase van de tumor proces van het bekkengebied gevolg van laesies of popliteale lymfklier.
Kniesynoviomen kunnen chondrosarcomen of osteosarcomen zijn. De belangrijkste kenmerken van de formaties zijn:
- Intensieve pijn;
- bewegingsstoornissen.
Wanneer het synovium van het kniegewricht zich uitstrekt tot pezen en ligamentstructuren, verliest het been de motorische functie. Geleidelijk beginnen de weefsels van de knie af te breken, waardoor de ledemaat niet in staat is om te bewegen. In weefsels onder het kniegewricht, onder invloed van het tumorproces, zijn de bloedtoevoer en -voeding verstoord.
schoudergewricht synoviale
sarcomateuze tumor in het schoudergewricht kan worden ontwikkeld in de vorm van fibrosarcoom of osteosarcoom, beschadigen zacht weefsel en botstructuren.
Dergelijke sarcomateuze formaties zijn primair of secundair. De secundaire vorm van de tumor treedt op als gevolg van metastase van de schildklier of de borst.
In eerste instantie ontwikkelt het synovium zich onmerkbaar, het kan alleen worden gedetecteerd met een echografische diagnose. Bij verdere ontwikkeling van de tumor treedt echter pijn op, de kleur verandert over de formatie, vervormingen van het schoudergewricht treden op.
Voor de behandeling wordt meestal een complexe aanpak gebruikt met behulp van chirurgische technieken, chemotherapie en blootstelling aan straling.
Diagnose en behandeling
Diagnostische onderzoeken vereisen een hoge professionaliteit, aangezien pathologie vaak wordt aangezien voor andere ziekten.
Diagnostiek bestaat uit het uitvoeren van dergelijke procedures:
- Biopsie;
- Immunologische analyse van het onderwijs;
- Angiografisch onderzoek van bloedvaten op het gebied van tumorlokalisatie;
- Genetische diagnostiek voor het bepalen van afwijkingen in chromosomen;
- Radiografie van gewrichtsweefsels;
- Scannen met radio-isotopen.
Nadat de diagnose is opgehelderd, wordt de patiënt de noodzakelijke behandeling geselecteerd. Meestal bestaat het uit traditionele chirurgie, radiotherapie en chemotherapie.
chirurgische behandeling omvat de verwijdering van de tumor in gezond weefsel grenzen, wanneer de vorming van gekweekt tot grote afmetingen, dan blijkt verlengd uitsnijden bedekking omringende weefsel en verwijdering van de lymfeknopen, en soms gezamenlijke geheel.
Als het volledige gewricht wordt verwijderd, wordt het plastic, de protheses, uitgevoerd, waardoor de mobiliteit van de patiënt wordt hersteld. Wanneer metastasen worden gedetecteerd, worden deze ook verwijderd.
Bestralingstherapie wordt als een effectieve methode voor de behandeling van synovia beschouwd. Meestal wordt de bestraling vóór de operatie uitgevoerd om de grootte van de formatie te verminderen en de groei te stabiliseren. Na de operatie wordt bestraling voorgeschreven om metastasen te elimineren. Gewoonlijk worden verschillende kuren van radiotherapie met korte tussenpozen uitgevoerd.
Chemotherapeutisch effect wordt gebruikt als een palliatieve behandeling in de laatste stadia van het tumorproces. Antitumor medicijnen zoals Carminomycin en Adriamycin worden gebruikt. Als een resultaat vertraagt de tumor zijn groei, vermindert de pijn, wat de toestand van de patiënt verbetert.
Maar het chemotherapeutische effect is alleen gerechtvaardigd als de tumor gevoelig is voor cytostatica.
Prognose voor
Prognose voor maligne synoviomen is in de meeste gevallen negatief, overleving is ongeveer 40%.
De overlevingskansen bij patiënten zijn alleen zo hoog mogelijk als de sarcomateuze synoviale tumor in de eerste fase wordt gedetecteerd. In dit scenario kan het overlevingspercentage 80% bedragen.
De waarschijnlijkheid van metastase neemt voortdurend toe, daarom is het bij de eerste tekenen van het tumorproces noodzakelijk om een specialist te raadplegen.
Video op synoviaal wekedelensarcoom: