Asparaginase is een antitumormiddel. Het is momenteel het enige geneesmiddel het enzym oorsprong, die kan worden gebruikt voor de behandeling van acute leukemie.
Het actieve ingrediënt bevindt zich in de natuur. Om het te isoleren, worden serum van cavia en bacteriën gebruikt. Het gebruik van de eerste optie is moeilijk. Dus meer algemeen gebruikte E. coli bacteriën van verschillende stammen.
structuur, samenstelling en verpakking
werkzame bestanddeel fungeert als L-asparagine amidogidrolaza. Deze stof is verkrijgbaar in de vorm van een wit poeder. Het lost gemakkelijk op in water, maar niet onderworpen aan structurele veranderingen in methanol, aceton, chloroform.
Fabrikant
Deze medicatie geproduceerd in vele landen. Op industriële schaal worden ze geproduceerd uit verschillende bronnen.
poeder voor oplossing voor intraveneuze of intramusculaire injectie wordt uitgevoerd in Rusland, Duitsland, Japan, Oekraïne en India uitgevoerd.
Indicaties voor gebruik voor volwassenen en kinderen met bloedkanker voorgeschreven.
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de remissie lymfoblastische leukemie, lymfoblastische NHL verlengen.
Het is echter niet aan te raden om de drug te gebruiken als onderdeel van onderhoudstherapie regelingen zo snel ontwikkelt resistentie tegen het geneesmiddel. De cellen houden op om asparagine alleen te synthetiseren. Contra
Een van de belangrijkste contra-indicaties handelt:
- pancreatitis bij het begin van de behandeling of haar aanwezigheid bij de patiënt,
- allergische reacties op de werkzame stof,
- afwijking in de nieren en de lever,
- zwangerschap of borstvoeding, ziekte
- CNS.
Farmacologische werking
asparaginase resulteert in splitsing van het aminozuur asparagine. Het is nodig om de vitale functies van de cel te behouden.
Het effect van deze werkzame stof vermindert aminozuurniveau in de tumoren, die niet op hun eigen asparagine te produceren. Het resultaat is een overtreding van de synthese van eiwit, DNA en RNA.
Max plasma bereikt wanneer intraveneus bijna onmiddellijk toegediend. Wanneer een geneesmiddel intramusculair wordt toegediend, het effect blijkt grootste hoeveelheid na 14-24 uur.
werkzame stof overgaat in het reticulo-endotheliale systeem, waar het langzaam splitsing tot inactieve stoffen. De halfwaardetijd is 8-30 uur.
voor gebruik asparaginase Instructies:
administratie eerste dosis worden uitgevoerd in een ziekenhuis milieu. Ten eerste het monster om de gevoeligheid van de individuele organisme met het geneesmiddel te bestuderen. Manipulatie
10 IU werd opgelost in 0,1 ml water voor injectie en subcutaan. De reactie wordt gedurende een uur gevolgd. Om een controlereactie te verkrijgen, wordt dezelfde hoeveelheid isotone oplossing toegediend. Als er geen negatieve reactie is, begint de behandeling.
enkelvoudige dosis van 200-300 IU per kg lichaamsgewicht. Afhankelijk van de behandeling regime, en de leeftijd van de patiënt dosering wordt verminderd met de arts.
Bijwerkingen
allergische verschijnselen is mogelijk in 20-35% van de gevallen. Het wordt uitgedrukt door het verschijnen van uitslag of blaren. In sommige gevallen kunnen anafylactische shock met fatale afloop.
risico van nadelige manifestaties geneesmiddel toeneemt bij herhaalde toediening van het geneesmiddel.
In de eerste uren kan de lichaamstemperatuur stijgen. Soms is er een kil gevoel. Deze manifestaties houden op zichzelf.
worden genoteerd en de andere kant reacties:
- Van het spijsverteringsstelsel: pancreatitis, vorming van pseudocysten. Daarom moet de patiënt binnen vier maanden na het einde van de behandeling door de arts worden geobserveerd. Er kan misselijkheid en braken zijn.
- Metabolische zijde: verminderde de opname van glucose, verlaagde het insulinegehalte. Soms ontwikkelt zich ketoacidose.
- Van de zijkant van het urinestelsel: een schending van de nierfunctie.
- Van het zenuwstelsel: slaperigheid, verwardheid, stuiptrekkingen. Overdosering
Wanneer dit verkeerd ingevuld dosis misselijkheid, braken, koorts, stollingsstoornissen, anafylactische shock. Voor de behandeling worden antihistaminica en calciumchloride gebruikt.
Speciale instructies
Een tolerantietest wordt uitgevoerd vóór de start. Bij intramusculaire injectie mag het volume niet groter zijn dan 2 ml. Als er meer nodig is, is de dosis verdeeld.
Om het risico op allergische reacties te verminderen, is een fractionele toediening belangrijk. Wanneer ze voorkomen, stopt de behandeling en worden antihistaminica voorgeschreven.
Tijdens de behandeling, monitoring van lever- en nierfunctie, worden andere organen toegewezen.
In geval van accidenteel huidcontact, was het gebied gedurende 15 minuten met water. Toxische manifestaties zijn het meest uitgesproken bij volwassenen dan bij kinderen. Geneesmiddelinteractie
asparaginase vermindert de activiteit van methotrexaat en andere geneesmiddelen die invloed papules tumorcellen.
Gelijktijdig is er een wederzijdse toename in de werking van immunosuppressiva. Prednisolon verhoogt de toxiciteit. Bij gelijktijdige ontvangst met uricosurische geneesmiddelen neemt het risico op het ontwikkelen van nefropathie toe.
Prijs Asparaginase
De kosten van het medicijn beginnen bij 2300 roebel. Dit zijn de kosten van één fles van 10 duizend IU.Als dezelfde hoeveelheid werkzame stof wordt gekocht in een verpakking met 5 flessen, bedragen de kosten 17450 roebel.
analogen en synoniemen
- asparaginase Medak,
- Vero asparaginase,
- Leynaza,
- PEG-L-asparaginase.
- Krasnitin,
- Crasnitinum,
- Leunase.
De leveringsvoorwaarden voor apotheken
Medicine onder lijst B. doktersvoorschrift.
Opslagcondities en houdbaarheid
Houdbaarheid 24 maanden. Na het einde van het medicijn is verboden. Bewaren op een droge plaats, uit de buurt van blootstelling aan zonlicht bij temperaturen van maximaal 10 graden.