1 typen aanvallen
Volgens de International Classification of Diseases, epileptische aanvallen worden gekenmerkt door hun oorzaken, het lokaliseren van de primaire focus van de elektrische activiteit uitvoeringsvormen vallen stroming. Aanvallen kunnen eenvoudig, complex, gedeeltelijk en gegeneraliseerd zijn. Met de gegeneraliseerde is er een volledig verlies van bewustzijn en controle over iemands gedrag. Met het tonisch-klonische type ontstaat hypertensie van alle spieren, leidend tot convulsies van de spieren van het hoofd, ledematen en kaak. Afwezigheid is een epileptische aanval, gekenmerkt door een tijdelijke stopzetting van de activiteit. Meestal waargenomen op jonge leeftijd. Het kind heeft een trilling van de spieren van het gezicht en de oogleden, een onbewuste blik.
In de meeste gevallen hebben epileptische aanvallen een gedeeltelijk type. Ze ontstaan wanneer een deel van de toegenomen elektrische activiteit wordt gevormd in het brein van de hersenen. Hun symptomen zijn afhankelijk van de locatie van een dergelijk gebied. Ze kunnen zich manifesteren als schendingen van motorische activiteit, mentale en vegetatieve pathologieën. Tijdens de exacerbatie verliest de patiënt het bewustzijn niet, maar wordt hij niet in staat om sommige delen van zijn lichaam te beheersen.
Bij een complex type aanvallen, treedt een gedeeltelijk bewustzijnsverlies op, desoriëntatie in ruimte en tijd. De mens reageert niet op externe factoren. Tijdens deze periode kunnen onwillekeurige bewegingen van de armen, benen en hoofd worden opgemerkt. Zowel gedeeltelijke als complexe aanvallen kunnen gegeneraliseerd worden. Elk type aanval duurt niet langer dan 3 minuten na sluiting gemarkeerd sufheid en verwardheid.
hoge elektrische activiteit van de hersenen membranen kan worden waargenomen in de periode tussen aanslagen. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van encefalopathie. De patiënt merkte de verslechtering van het geheugen en aandacht, prikkelbaarheid, grondeloze angst. Bij kinderen kan de ziekte vertragen de spraak en psycho-fysieke ontwikkeling, leiden tot hyperactiviteit, autisme en aanhoudende hoofdpijn. Wij raden u een bezoek
- Lijst hersenziekten
- code ICD 10 spanningshoofdpijn
- Hoe is cystic gliale veranderingen in de hersenen en therapeutische werking
- Huidige drugs uit druk!
2
signalen tussen de zenuwcellen overgebracht door middel van elektrische impulsen die op hun oppervlakken. Wanneer er overtollige impulsen ontstaan, doven de hersenen ze uit met behulp van anti-epileptische structuren. Gegeneraliseerde primaire epilepsie vindt plaats met genetische defecten van deze structuren. Ze zijn niet bestand tegen overmatige elektrische activiteit van zenuwcellen. Hierdoor is er een convulsieve paraatheid van de hersenschors.
Foci van verhoogde elektrische activiteit die als gevolg van ziekten zoals goedaardige en kwaadaardige gezwellen, hersenbloedingen, cerebrale hypoplasie structuren, alcoholisme, drugsverslaving, infecties van het hersenweefsel, craniale trauma. Geboorteafwijkingen manifesteren zich niet altijd als primaire epilepsie. Onder invloed van ongunstige factoren( trauma of pathologie) kan echter een symptomatische vorm van epilepsie optreden.
belangrijkste complicatie van de ziekte wordt beschouwd als status epilepticus zijn - een aanval die langer dan een half uur, of een reeks van aanvallen, na met korte tussenpozen. De ontwikkeling van status epilepticus leidt tot de afwijzing van medicijnen. Bij een dergelijke aanval kan de patiënt een hartstilstand hebben, een coma kan zich ontwikkelen. In ernstige gevallen kan een aanval resulteren in een fatale afloop.
WIJ RADEN U AAN!
Een eenvoudige maar effectieve manier om van de -hoofdpijn af te komen! Het resultaat zal niet lang op zich laten wachten! Onze lezers hebben bevestigd dat met succes gebruik hebben gemaakt van deze methode. Na zorgvuldig het, hebben we besloten om met u delen.
Lees meer & gt; & gt; & gt;
Na de diagnose is het belangrijk om de aard van epilepsie te bepalen - symptomatisch of idiopathisch. Het is noodzakelijk om de aard van de vangsten vast te stellen. Dit zal toelaten om de behandeling correct toe te wijzen en om aanvallen tijdig te voorkomen. De patiënt zelf kan zich niet herinneren wat hem tijdens een aanval overkomt. Daarom moet de arts de familieleden en vrienden van de patiënt die bij de patiënt zijn tijdens de aanval interviewen. Bovendien worden alle noodzakelijke tests en onderzoeken voorgeschreven: EEG, CT en MRI.Met Electroencephalogram kunt u de periodes van verhoogde elektrische activiteit van de hersenen volgen. Alle wijzigingen in de cellen van de hersenen tijdens een aanval die op de EEG, maar het is onmogelijk om bij te houden van hen in een periode van remissie te houden.
Ondanks het feit dat veel mensen denken dat patiënten met epilepsie zichzelf in alles zouden moeten beperken, is het nog steeds mogelijk om een volledig leven te leiden met deze ziekte. Regelmatige inname van medicijnen stelt de patiënt in staat om een gewone manier van leven te leiden. Tegen de achtergrond van het innemen van medicijnen, worden de hersenen minder gevoelig voor provocerende factoren. De patiënt kan werken, sporten, reizen. Epilepsie wordt niet overgedragen van ouders op kinderen, zodat patiënten met epilepsie een vrouw heeft een goede kans van het hebben van een gezonde baby.
- Dikul: Orthopedisten bedriegen mensen! Gewrichten worden eenvoudig behandeld "Sterke gewrichten en rugpijn geven, je hebt 3 keer per dag nodig. .."Lees meer & gt; & gt;
Er zijn echter een aantal activiteiten waaruit alles moet worden onthouden: autorijden, zwemmen in open water, werken met complexe mechanismen.
Patiënten met epilepsie is ten strengste verboden om alcohol te drinken, en om de ontvangst van voorgeschreven medicijnen te annuleren.