Er zijn verschillende soorten kwaadaardige tumoren. Sommige van deze zijn sarcoom - een groep van kwaadaardige tumoren die zijn gevormd uit onrijpe bindweefselstructuren.
cellen, die de basis van het maligne proces, kan zich bevinden in een deel van het menselijk lichaam. Een van de zeldzame soorten zoals tumoren een sarcoom van het zachte weefsel.
Concept en
verscheidenheid ring weke delen sarcomen goed voor ongeveer 1% van het totale aantal tumoren. Dergelijke maligniteiten optreden met gelijke frequentie bij patiënten van beide geslachten 20-50 jarigen.
gemiddelde weke delen sarcoom vond er een man in een miljoen.weke delen bevatten vetweefsel en pezen, bindweefsel laag en fascia, synoviaal weefsel en dwarsgestreepte spieren, enz. Het is in deze weefsels worden gevormd en sarcomen.
Deze foto toont het uiterlijk van weke delen sarcoom, weke delen sarcoom
ingedeeld in vele soorten:
- Alveolare;
- chondrosarcoom inlaat;
- Angiosarcoma;
- Epithelioid;
- fibreuze histiocytoom van kwaadaardige oorsprong;
- Fibrosarcoom;
- Leiomyosarcoom;
- Liposarcoma;
- maligne vorm van Schwannoma;
- Rhabdomyosarcoom;
- Maligne hemangiopereticoma;
- Mesenchymoom kwaadaardig;
- Sarcoom is synoviaal.
classificeren weke delen sarcomen en maligniteitsgraad. Tumoren met een geringe mate van kwaadaardigheid van een hoge differentiële indicator en een lage bloedtoevoer naar ze een beetje onkokletok en necrotische foci, maar veel van de stroma.
hoogwaardige sarcoom in de natuur slecht gedifferentieerde actieve celdeling. Bloedvoorziening wordt actief ontwikkeld, bevat veel necrotische foci en onkokletok echter weinig stroma.
aanvoelt dergelijke formaties geleiachtig, zacht of dichte, overwegend één teken, hoewel het niet is uitgesloten, en de vorming van verschillende tumoren.
risicofactoren en stadia van ontwikkeling
geen significante oorzaken van sarcoom is nog niet geopenbaard, hoewel artsen een lijst van factoren die deze tumor processen hebben geïdentificeerd:
- genetische afwijkingen en aandoeningen zoals syndromen Gardner of Werner, intestinale polyposis, tubereuze sclerose syndroom Basal cel nevus, etc..;
- Virale etiologie zoals herpes of HIV;
- Carcinogene effecten van chemicaliën;
- immunodeficiëntie aangeboren of verworven aard;
- agressieve milieueffecten( ongunstige omgeving, stralingsemissie de schadelijke productie enz.);
- Frequent letsel;
- Misbruik van steroïde anabolen en andere medicijnen;
- precancereuze aandoeningen zoals neurofibromatose, osteitis deformans, enz
weke delen kanker ontwikkelt zich in verschillende fasen:
- In de eerste fase van de tumor lage maligniteit en metastasizes; .
- In de tweede fase van de tumor groeit tot 5 cm;
- In de derde fase de tumor groeit dan 5 cm, metastase waargenomen bij regionale limfouzlovyh structuren;
- in 4 stadia van tumormetastase verschillende actieve in verre weefsels.
Symptomen van wekedelensarcoom
zachte delensarcoom bedoeld met een grote verscheidenheid aan tumoren, maar er zijn ook gemeenschappelijke symptomen:
- constant gevoel van vermoeidheid, zwakte, overmatige vermoeidheid;
- Scherp en intens gewichtsverlies;
- Met de ontwikkeling van kanker tumor wordt gevisualiseerd en blijkt zonder het gebruik van diagnostische inrichtingen;
- Pijnsyndroom. Een overeenstemmend teken wordt geacht vrij zeldzaam symptoom en treedt op wanneer de tumor proces beïnvloedt de zenuwuiteinden;
- De huid van de huid boven de tumor verandert vaak van kleur en zweert.
Gewoonlijk worden alle bovenstaande symptomen tot uiting in de latere stadia van de ziekte, wanneer de kans op genezing en het leven van de patiënten niet langer blijft.
Ongeveer de helft van de weke delen kanker is gelokaliseerd op de benen, gewoonlijk in de dij. In de handen van een soortgelijke sarcoom gedetecteerd een kwart en de resterende 25% liggen in het gebied van de romp, nek of hoofd. Extern
zachte delensarcoom oneffen of vlotte montage zonder capsules van verschillende consistenties. Bijvoorbeeld, dichte - fibrosarcoom, soft - liposarcoma of hemangiosarcoma en gelei - myxoma.
Tekens femorale lokalisatie
femorale sarcoom kan worden gevormd uit elk type weefsel in het vakgebied -. Van bloedvaten, bindweefselcellen, spier en fascia, enz
Wanneer een tumor groeit tot een aanzienlijke grootte, begint de kankerpatiënten testen obscherakovye symptomen zoals malaise en zwakteuitputting, vermoeidheid en subfebrile temperatuur.
Diagnostics
Pathologie Diagnose begint met een medisch onderzoek, waarin de oncoloog medische geschiedenis zal verzamelen en de aanwezigheid van externe kanker symptomen zoals vermoeidheid, bleekheid, etc te vieren. .
Als het neoplastisch proces heeft een hoge mate van maligniteit, de kanker gaat meestal gepaard met intoxicatie symptomen zoals hyperthermie, gebrek aan eetlust,hyperdositeit en zwakte.
patiënt wordt dan verstuurd naar aanvullend onderzoek:
- Laboratoriumdiagnostiek. Het bestaat uit verschillende bloedonderzoeken, cytogenetische analyse, histologie en biopsie;
- Radiografisch onderzoek;
- Computertomografie;
- Echografie diagnostiek, enz
Ongeveer 80 van de 100 gevallen zacht weefsel metastaseert hematogenically in lever- en longweefsel. Daarom is in het proces van de diagnose in deze organen vaak geïdentificeerd secundaire brandpunten van kwaadaardige kanker.
behandeling bij volwassenen en kinderen
wekedelensarcoom wordt beschouwd als zeer ernstig en gevaarlijk diagnose te zijn. Vergeleken met de traditionele vormen van sarcoom kanker zijn de meest agressieve en vroege uitgezaaide.
behandelingsoptie is individueel gekozen het panel van artsen. De moeilijkheid van de behandeling ligt in het feit dat zelfs de verwijdering van het onderwijs op de eerste fase van de ontwikkeling garandeert geen 100% genezing, omdat sarcomen steeds terug komen, die vaak optreedt na een paar maanden na verwijdering.
De enige manier om een tumor radicaal te behandelen, is een operatie.
verwijdering van primaire letsels futlyarnoy gebaseerd op het principe dat de formatie die groeit in het bijzondere geval van de capsule of fascia en spier weefsel wordt verwijderd samen met de capsule.
gebeurt dat zo'n beginsel in bepaalde situaties niet kan worden toegepast, wordt de verwijdering op het principe van zonering bij verwijdering gezond weefsel gebied rond de tumor uitgevoerd. Een dergelijke aanpak is noodzakelijk voor het voorkomen van terugval. Als de tumor wijd verspreid is, wordt de patiënt geamputeerd met een ledemaat.
Soms na een operatie of onbruikbaarheid van Onderwijs aangesteld door chemotherapie of bestraling.
Radiotherapie voert preventief rol, omdat de waarschijnlijkheid van herhaling van de tumor vermindert. De bestraling en voor de operatie om chirurgische procedures te vergemakkelijken, en om de kans op terugval te verminderen.
meest gebruikte geneesmiddelen voor chemotherapie, zoals ifosfamide, vincristine, doxorubicine, etoposide, cisplatine, cyclofosfamide en combinaties daarvan.
overlevingsprognose patiënten
sarcomen is moeilijk te voorspellen, omdat het resultaat van de pathologie van invloed vele factoren, zoals de processtappen en de mate van kwaadaardigheid van de tumor respons op de behandeling, de aanwezigheid van metastasen, etc.
Wanneer het identificeren van een tumor voor 1-2 stadium voorwaardelijk gunstige voorspellingen en overlevingHet is ongeveer 50-70%, omdat het een hoog risico van herhaling van kanker.
In de meeste klinische gevallen van zacht weefsel carcinoom, geïdentificeerd in stap metastasevorming kenmerk negatieve voorspellingen, omdat de 5-jaars overleving is minder dan 15% van de patiënten.
Video over de vooruitgang in de medicamenteuze behandeling van weke delen sarcomen: