dergelijke ernstige overtreding van de huid afschilferende erytrodermie Leiner-Moussa, alleen in het eerste levensjaar pasgeborenen kan een kind achterblijven hun collega's in gewichtstoename, verminderde mate van het immuunsysteem en meerdere laesies van de bovenste laag van de epidermis. Deze ziekte door veel artsen verwijst naar de meest ernstige manifestaties van seborrheic dermatitis. De etiologie van de ziekte die wordt bestudeerd en nu kunnen de oorzaken van de ontwikkeling ervan aanzienlijk variëren afhankelijk van de algemene toestand van de gezondheid van de baby, de werking van zijn lichaam.
manifesteert zich als een verscheidenheid van dermatologische huidletsels, desquamative erytrodermie Leiner-Moussa is een belangrijke negatieve verandering in de huid van de baby. Dit kan zelfs tot de dood leiden als er geen adequaat therapeutisch effect is. Tijdige diagnose zal daarom de verergering van het pathologische proces voorkomen en de negatieve gevolgen van de manifestaties voor de gezondheid van het kind verminderen. Features
ziekte
Multiple ongunstige verandering in de toestand van de bovenste laag van de opperhuid en worden begeleid door veranderingen in het gedrag van kinderen. Ze worden grilliger, zeuren. Het wordt verklaard door pijn en jeuk van de huid in de getroffen gebieden, een frequente stijging van de lichaamstemperatuur. Hun slaap wordt rusteloos, de kinderen slapen weinig en zijn niet sterk. Het verteringsproces verergert ook, de drang om te braken en te braken wordt frequent, de ontlasting wordt vloeibaar en frequent.
Deze veranderingen in het gedrag van kinderen verklaart het ongemak, want als de ziekte in kwestie is gemarkeerd verlies van belangrijke gebieden van het lichaam, het onvermogen om lang in één positie. Het ziektebeeld van de ziekte kan als karakteristiek worden beschouwd, met zijn ontwikkeling bij verschillende kinderen kunnen er onbeduidende verschillen in symptomen zijn. Naast de belangrijkste ziekten beginnen zoals somatische bacteriële laesies zoals otitis media, pyelonefritis, purulente otitis weergegeven. Dit komt door de toegenomen zwakte van het lichaam van het kind, het onvermogen om de negatieve effecten van bacteriële infecties te weerstaan.
meest karakteristieke uitingen - ruwheid van de huid om de plaats van het letsel, roodheid van de huid, schilfering in platen en de verschijning van scheuren op de huid worden gedetecteerd in een vroeg stadium van de ziekte. Zoals progressie bijkomende symptomen, welk lichaam temperatuurstijging, zwelling van weefsels en onderwijs op de hoofdhuid omvatten vettige schalen lichtgeel tint, die ernstige jeuk van de huid optreden. Wanneer gestoord eetlust verslechtering, de werving van massa die in sommige gevallen zelfs kan leiden tot ernstige ondervoeding van het kind.
Classification desquamative erytrodermie
Afhankelijk van de locatie van de getroffen gebieden van de huid na de indeling van de ziekte kan worden gebruikt:
- ontwikkeling van de huid laesies in de diepe plooien van de huid - de bilspieren, lies, dij, oksel;
- die uitingen van dit type erythroderma in het bovenste deel van de romp openbaart;
- huidletsels van de hoofdhuid.
gepresenteerd classificatie is relatief, omdat de wijze van behandeling van alle rassen van huidletsels in het algemeen gelijk, ongeacht de plaats van de lokalisatie van de primaire laesie. Symptomen
Manifestaties desquamative erytrodermie Leiner mousse kan worden beschouwd als een kenmerk dat het mogelijk maakt om een eerste diagnose reeds bij het eerste teken van de nederlaag van de huid van de baby's in de neonatale leeftijd en tijdens de eerste maanden van het leven. De meest specifieke manifestaties van de ziekte omvatten de volgende symptomen:
- rood worden van de huid, die voornamelijk begint in de diepe plooien van de huid;
- ook roodheid verspreidt zich op het bovenste deel van de romp, de onderste ledematen;
- huid nat wordt, op het zijn er scheuren die pijn en een open "poorten" te brengen voor penetratie in het lichaam van bacteriën en infecties;
- hoofdhuid beginnen vettige huidschilfers dat een gele tint en afdalen met de kop in de vorm van bulk platen vormen;
- op de aangetaste huid begint te pellen, wat ernstige jeuk en verbranding van de huid veroorzaakt.
De vermelde symptomatologie wordt alleen opgemerkt bij kinderen in de eerste paar maanden van hun leven. Bij volwassenen wordt desquamative erythroderma Leiner-Moussa niet gediagnosticeerd.
Diagnostiek
Detectie van de aangetaste huidlaesie wordt eerst uitgevoerd met de methode van extern onderzoek van het lichaam van het kind. De kenmerkende symptomen toont de duidelijke schendingen in de stand van de bovenste lagen van de epidermis, de lokalisatie van de laesie en het gebied te bepalen. Echter, om te bevestigen eerder diagnose vereist een reeks speciale tests waaronder:
- bloedanalyse waaruit blijkt de aanwezigheid van laesies toename erythrocytensedimentatiesnelheid verhoogde leukocytose indicatoren hypochrome anemie, de aanwezigheid van aanzienlijke hoeveelheden chloride in bloed. Analyse
- lipide - hypocholesterolemia, verkorting van de stollingstijd tape Veltman, verlaagt triglyceriden.
- Laboratoriumtests van huiddeeltjes van de locaties van de vernietiging ervan.
als differentiële diagnose proeven uitgevoerd, met uitzondering van het kind symptomen van aangeboren ichthyosis, dermatitis Ritter, evenals een symptoom van Nikolskoye. Behandeling
erytrodermie Leiner-mousse
Werkwijze voor het behandelen van kinderen met de diagnose van desquamative erytrodermie Leiner mousse wordt uitgedrukt in een geïntegreerde benadering: het gebruik van de therapeutische effecten van geneesmiddelen die de conditie van de huid en immunokorrektiruyuschee effect stabiliseren. Met deze aanpak kunt u de snelste positieve resultaten behalen, zelfs in vergevorderde stadia van de ziekte.
therapeutische methode
In het identificeren van de overwogen behandeling huidziekte is uitsluitend in een ziekenhuis uitgevoerd, moet het hele proces van de behandelend arts worden voorbereid, rekening houdend met de individuele kenmerken van het lichaam van het kind en de gevoeligheid voor de effecten uitgevoerd. Behandeling van dit type erytrodermie is lang en vereist een voortdurende controle van de toestand van het kind door de arts.
om de therapeutische effecten zijn de voortzetting van de mogelijkheid van lange borstvoeding omdat moedermelk is in staat om het niveau van het immuunsysteem van het kind te vergroten, om de ontwikkeling van de meerderheid van de co-morbiditeit. En om moedermelk had een hoge mate van vitaminen, vrouwen die borstvoeding geven moet van hoge kwaliteit en diverse eten, stress vermijden, neem een multivitamine complexen. Er moet echter voor worden gezorgd dat er geen overdosis vitamines is, omdat dit allergische symptomen bij het kind kan veroorzaken.
medicinale
Ter geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling desquamative erytrodermie Leiner-Moussa, de volgende middelen:
- antibiotica voor antibacteriële behandeling van deze ziekte - ampicilline, penicilline, gentamicine, lincomycine;
- preparaten voor het stimuleren van het organisme en zijn beschermende krachten - albumine oplossingen van gammaglobuline, plasmatransfusie polioglobulina;
- rehydratietherapie van septische proces in de huid wordt uitgevoerd met oplossingen die worden geïntroduceerd door de pipet( gemodeza glucose, albumine) uitgevoerd.
Binnen voor stabilisatie en normalisatie van microflora worden preparaten van vitamine B6, lactobacterine genomen.
werking en andere methoden gebruik
operatie wordt niet uitgevoerd in de identificatie desquamative erytrodermie Leiner-Moussa.
Preventie van ziekten
- als preventie rapportage van huidletsels bij pasgeborenen met de juiste voeding van zwangere vrouwen, met inbegrip van de ontvangst van vitaminepreparaten, high-calorie voedsel.
- Na de geboorte van een kind moet lezen en schrijven, en regelmatig onderhoud worden gemaakt, waardoor de mogelijkheid van een manifestatie van huidletsels.
Complicaties
kans op complicaties met inadequate behandeling desquamative erytrodermie Leiner-Musa kunnen symptomen van psoriasis bij kinderen ouder dan 1 jaar. Voorspelling
In de meeste gevallen, de ziekte prognose de tijdige detectie en vroege behandeling onmiddellijk na diagnose is positief.