maligne neoplasma deel, dat bestaat uit onrijpe cellen fibroblasten en de identiteit van het weefsel waarin de tumor afkomstig( ongedifferentieerde cellen) kwijt heet fibrosarcoom. Komt voor in zachte weefsels.
Types fibrosarcoom
Afhankelijk van de interne structuur van de onderscheiden types tumoren:
- Fibromiksoidnaya sarcoom - tumor geven zelden metastases, het is anders dan andere vormen van trage tempo van de ontwikkeling. Dit type fibrosarcoom heeft de laagste maligniteit. Er is een ziekte bij de volwassen bevolking. Fibromixoid-sarcoom kiest vaak de romp, de schouders en de heupen voor de locatie van de lokalisatie.
- Infantiele -sarcoom manifesteert zich als een snelgroeiende tumor. Vaak is de ontwikkeling van de ziekte pijnloos. De pathologie van deze soort komt voor bij kinderen jonger dan vijf jaar. De lokalisatie van de tumor vaker op de onderste ledematen, zijn er gevallen van locatie op de hals, romp, hoofd.
- Myofibrosarcoma dit soort tumoren is zeldzaam. Gelokaliseerde pathologie in de nek of op het hoofd. Ziekte komt vaak voor in de kindertijd.
Fibrosarcoom bestaat uit cellulaire elementen en vezelachtige insluitsels. De verhouding tussen deze componenten zijn twee vormen van tumoren worden bepaald:
- gedifferentieerde vorming - heersen in tumorcellen in een ongedifferentieerde toestand. Dergelijke cel als gevolg van de wedergeboorte verliest zijn functionele accessoire en neigt te fuseren met andere soortgelijke elementen in de grote multi-cellen.
- gedifferentieerde tumor - voornamelijk uit onrijpe fibroblasten typen vezelelementen, maar zij aanwezig zijn, maar in kleinere hoeveelheden ongedifferentieerde cellen.
Onderscheid en sterk gedifferentieerd fibrosarcoom. Het bevat veel spilvormige elementen, er zijn collageenvezels. In dit weefsel worden vezelachtige strengen waargenomen, gerangschikt in een bepaalde volgorde.
Er zijn onpersoonlijke cellen, maar in een veel kleiner aantal in vergelijking met andere elementen. Sterk gedifferentieerd sarcoom geeft vaak geen metastase, het verschilt door langzame ontwikkelsnelheden.
Tumorlokalisatie
- Borstklier. Deze tumordislocatie is niet wijdverspreid. Vertegenwoordigt een van de variëteiten van sarcoom in de borstklier. Het zegel verschijnt. De huid boven de formatie wordt paars. Het zegel is goed onderzocht. Op de dunne huid in het gebied van de tumor wordt een patroon van aderen gezien. Fibrosarcoom komt voor in het bindweefsel. Tumorcellen verspreiden zich naar nabijgelegen lagen.
- Zachte weefsels. De meest voorkomende tumorlokalisatie in de diepte van zachte weefsels. In de eerste plaats - de heup en schouders. Fibrosarcoom kan voor de vitale activiteit een nek-diepe spieren kiezen. De ontwikkeling van verdichting begint in verbindende lagen, pezen, fascia. Verschijnen in de dikte van de spieren, opleiding kan enige tijd onopgemerkt blijven voor een persoon, zonder ongemak te veroorzaken. Doorgaans wordt de tumor bij toeval gedetecteerd en tegen die tijd kan hij vrij groot zijn. Of het metastasen zal veroorzaken hangt af van de mate van differentiatie van de verdichting.
- -botten. Van het totale bedrag van botkanker formaties verslaat, daalde met zeven procent op de statistieken fibrosarcoom. Tumorcellen creëren collageenstralen. De tumor kan intraossaal en parostaal zijn. Pathologie kiest voor lokalisatie in de botten van de schedel en lange botten van de ledematen. In de gedifferentieerde formaties zijn er moiré-structuren van spilvormige cellen. In tumoren van een laaggradige vorm overheersen atypische cellen.
De foto laat duidelijk zien hoe het fibrosarcoombot
- eruit ziet. Fibrosarcoom van de huid komt vaak voor bij jonge kinderen. Bij volwassenen komen dergelijke manifestaties vooral na veertig jaar voor. De wijdverspreide lokalisatie van de verdichting is de onderste ledematen, de voet. Fibrosarcoom kan overal op de huid voorkomen: op het lichaam, op het hoofd. Begint zijn ontwikkeling in de diepten van de huid.
De belangrijkste factoren provoceren het begin van het ziekteproces, zijn onder meer:
- De impact van straling op het lichaam.
- Letsel aan de zachte weefsels.
- mogelijkheid erven een aanleg voor ziekten fibrosarcoom. Gevolg
- contact met kankerverwekkende stoffen. Symptomen
Fibrosarcoma manifesteert zich als volgt:
- uiterlijk van tumorvorming, dat voortvloeit uit het zachte weefsel diepte.
- afdichting op het eerste geen ongemak.
- gedifferentieerde tumoren niet metastaseren en langzaam groeien.
- ongedifferentieerde tumoren zijn agressiever.
- Na de operatie terugval in alle vormen van onderwijs.
- Om afdichtsnijdrevel verschijnt als een wit-grijze stof, soms zijn er foci bloeding. Typisch
- tumor in een vroeg stadium veroorzaakt geen bezorgdheid is echter in de meer volwassen toestand. Ontwikkeling tumorweefsel breidt geleidelijk verschijnt veroorzaken, vooral wanneer er compressie van de zenuw.
- Node kan worden gevoeld in de diepte van de spier of huid.
- huid over het ziekteproces kunnen hun natuurlijke kleur niet veranderen, maar krijgt vaak paarse tint.
- Veel voorkomende symptomen wanneer de ziekte:
- aanzienlijk gewichtsverlies,
- lage toon
- bloedarmoede,
- intoxicatie,
- verminderde eetlust,
- koorts.
- kenmerkend voor fibrosarcoom uitzaaien naar de longen, soms de lymfeklieren.
Diagnostics
Om te bepalen de aard van de tumor gebruikt op verschillende manieren. Visuele inspectie kan de specialist om fundamentele aannames over de aard van de neoplasma te maken.
Om de structuur, de prevalentie van aanvullende studies uitgevoerd in tumorweefsels te verduidelijken.
- MRI maakt het mogelijk om de dimensies van onderwijs, de vorm en de mate van zacht weefsel mogelijk metastase zien.
- CT scan geeft aan of er botverlies en alle parameters van deze verdeling.
- biopsie - de studie van de biologische materiaal, gescheiden van de tumor onder een microscoop. Excisional
- - verwijdering onder verdoving, gevolgd door verdichting studies scheidende materiaal.
- incisie - uitgevoerde studie van het fragment van het tumorweefsel.
- US - overheidsinstanties en de mogelijkheid om ze te vinden in metastase.
- immunohistochemische studie - de studie uitgevoerd secties van de tumor, om van een bepaalde bestanddelen door toepassing van antilichamen tegen de stof te kunnen identificeren.
Behandeling Behandelingen met fibrosarcoom afhangen van de locatie, vorm van de tumor en de ontwikkelingsfase van de formatie. Stapgrootte wordt bepaald door de mate van verdichting en infiltratie ander weefsel.
toepassing:
- Chirurgie:
- breed excisie - wanneer de tumor is oppervlakkig en niet het proces van verspreiding naar andere weefsels te beginnen,
- radicale ingreep - afgesneden van de tumor, het vastleggen van een deel van het gezonde weefsel,
- amputatie van ledematen - als er geen andere keus.
Photo Remote fibrosarcoom
met weke delen
- Stralingstherapie is een contactloze methode voor het beïnvloeden van pathogene vorming. In sommige gevallen wordt brachytherapie getoond, waarbij de binnenkant wordt bestraald met radioactieve isotopen. De methode wordt zowel onafhankelijk als in combinatie met andere methoden gebruikt.
- Chemotherapie - vernietigt pathogene cellen, waardoor de ontwikkeling van het onderwijs wordt gestopt. Het wordt veel gebruikt parallel aan chirurgische ingrepen. Het kan een onafhankelijke methode zijn om de situatie van ernstig zieke mensen te verbeteren, wanneer de operatie onmogelijk is.
Profylaxe en prognose van overleving
- Vermijd huidlaesies en als het tijd is om ze te genezen.
- Eet meer voedingsmiddelen die vezels bevatten.
- Vermijd overmatige blootstelling aan ultraviolette stralen en corrosieve media.
- Slechte gewoonten elimineren.
- Als er huidziekten zijn, begin dan niet met behandelen.
- Stel uzelf niet bloot aan overmatige blootstelling aan straling.
- Besteed speciale aandacht aan gezondheid als er een infectie was met het herpes-virus dat kanker veroorzaakte.