aktiv utviklingen av neoplastiske sykdommer later ingenting i verden, som letingen etter nye medikamenter som kan hemme veksten av unormale celler selektivt.
En moderne anticancerterapi blir mer skånsom og effektiv samtidig til pasienten, noe som er hensikten med hele den medisinske samfunnet. Nedenfor vil vi snakke om et av disse legemidlene kalt Nexavar.
Formfrigivelse, sammensetning og emballasje
Nexavar er tilgjengelig i tablettform. En tablett har form av et bikonveks linse eller sirkel, dekket med et skall av rød farge( film).På den ene siden av tabletten, kan man se logoen til selskapets produkter - korset, og på den andre - en dose med substans - 200.
av hjelpestoffer som er del av en enkelt tablett, omfatter:
- mikrokrystallinsk cellulose;
- Croscarmellose Na;
- Hypromellose;
- titandioksid;
- Iron oxide rød;
- Macrogol.
Produsent
Produksjon av dette legemidlet er etablert i Tyskland i farmasøytisk divisjon kalt "Bayer".Virksomheten utvikler ikke bare ny teknologi, men utfører også verifisering, og selger også produkter.
Indikasjoner
Nexavarbehandlingen medikament er indisert for behandling av en tumor i slike tilfeller:
- nærvær av metastatiske foci i form av unormale celler i nyrene;
- Alvorlig atypi av leverenceller;
- Ondartet neoplasma i skjoldbruskvæv med høy celleforskjell og resistent mot jodbehandling;Kontra
Nexavar medikament kontra i følgende tilfeller:
- Gravide kvinner( som har aktivitet som har evnen til å påvirke gen barn);
- for kvinner som ammer;
- Ved overfølsomhet overfor et av de aktive ingrediensene i legemidlet;
- Personer under 18 år;
- ikke tilrådelig å foreskrive et medikament for mennesker som lider av hypertensjon syndrom og med nedsatt blodkoagulerende egenskaper eller svakheten i den vaskulære vegg.
Virkemekanismen for stoffet
Nexavar er tilordnet en gruppe antitumor-legemidler. Det viktigste aktive stoffet har en deprimerende effekt på mange kinaser i menneskekroppen.
Visse typer kinaser er ansvarlige for en spesifikk funksjon av celler( fartøyets vekst, selvdestruksjonsprosess, etc.).
undertrykke drift Nexavar kinase-hemmer utviklingen av tumorceller i vevet i lever og nyrer ved å redusere blodtilførsel og neoplasmer ved å indusere apoptose av tumorceller( selvdestruerende).Nexavar
bruk Instruction:
standard dosering og behandlingskur effektiv tumor Nexavarbehandlingen prosess er en daglig dose av preparatet er 800 mg.
Varigheten av behandlingsforløpet er ikke klart fastslått. Det er mulig at stoffet kanselleres etter at det har oppnådd demonstrerende forbedringer i pasientens tilstand eller med utseendet av utprøvde bivirkninger.
Nexavar dosejusteringsskjema avhengig av alvorlighetsgrad av hudtoksisitet:
Toksisk| kutane manifestasjoner av første grad( erytematøse flekker, krypende følelse fluer hender og føtter kan kviste nummenhet).Funksjonelt er pasienten ikke begrenset på dette stadiet. | Behandlingen krever ikke justeringer, kurset fortsetter under omslaget til symptomatisk behandling. Toksisk |
| kutane manifestasjoner to trinn( erytem, kløe og ubehag, smerte, hevelse av lemmer). Pasientens fysiske aktivitet er noe begrenset. | Det anbefales å redusere den daglige doseringen til 400 mg( se resultatet innen 28 dager).Når den positive dynamikken kutane manifestasjoner etter 28 dager returneres til den vanlige dosen på 800 mg. Hvis det ikke er noen endringer, må du slutte å ta stoffet i opptil 7 dager. |
| progressiv hudreaksjon for virkningen av et stoff med sår-nekrotiske endringer, våte flak skrelling, alvorlig smerte som ikke selv tillater at pasienten kan bevege seg rundt. | Slutte å ta stoffet i 7 dager( til kliniske symptomer reduseres til nivå 1 toksisitet). Etter gjenopptakelse av medisinering i en dose på 2 tabletter om dagen. Hvis hud manifestasjoner ikke øker - gå tilbake til vanlig dose. Ved gjentatte tilbakemeldinger er det mulig å avbryte stoffet. |
Bivirkninger
Medikamentet Nexavar, sammen med høy effektivitet kan ha mange negative virkninger på kroppen:
- lidelser i nervesystemet og det system av hjertet og blodkarene: ofte hodepine, forbedrer blodtrykket, ischemisk hjertemuskelskader kan oppstå blødning fra fartøymage og tarmen;
- forandringer i de bloddannende organer: reduksjon av alle bakterier av hematopoiesis( blod reduserte antall røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater);
- Forstyrrelser i luftveiene: kan utvikle lungebetennelse, lungebetennelse, rhinosinusitis;
- hinner: sensoriske forstyrrelser flatene og plantare flater av føtter, de deler av alopesi, erytem, tørrhet og avskalling, eksfoliativ dermatitt;
- På den delen av mage- og tarmsymptomer kan være forskjellige: kvalme og oppkast angrep, sel avføring og forstoppelse, diaré-syndrom;
- Stoffskiftesykdommer: utvikle en aversjon mot mat eller oppkast skjer umiddelbart etter måltider;
- støttesystem og bevegelse er heller ikke motstandsdyktig overfor virkningen av stoffet: det er smerte og svakhet i ledd og muskler;
- urinveiene kan påvirkes: nyresvikt, i sjeldne tilfeller - nefrotisk syndrom;
- Sex endring: erektil dysfunksjon hos menn, gynekomasti,
- Høreapparatet er støy eller ringer i ørene. Overdosering
I tilfelle av en betydelig overskudd dose observeres enten opptreden eller økning av intensiteten av bivirkninger på det menneskelige legeme. Den medisinske antagonisten er ennå ikke oppfunnet for dette legemidlet.
Forsiktig
medikament, hovedkomponenten som skal administreres sorafenib bare av en lege med en viss erfaring med antikreftlegemidler, som konsekvensene kan være uforutsigbar.
Under hele forløpet av behandlingen skal kontrolleres systematisk Nexavarbehandlingen nivå pasientens blodtrykk, blod biokjemiske profil( spesielt kalium, kalsium), nivået av tyroidhormoner, blodlevringsevnen, er det nødvendig periodisk å kontrollere EKG produsere sampling og telling av blodceller.
Nexavar mest hyppige komplikasjoner for behandlingen er kutane manifestasjoner som i de innledende trinn vel beskåret ved hjelp av en annen linje symptomatiske medikamenter.
Det er mulig å utvikle arteriell hypertensjon, som også er godt eliminert ved standard trykkreduksjonsmidler. Men hvis det er hypertensive kriser, som ofte ikke kan stoppes, må du tenke på å kansellere medisinen.
Det er mulig å utvikle tarmperforasjoner eller blødninger, men dette skjer sjelden. I dette tilfellet stoppes behandling med sorafenib midlertidig.
Med spesiell forsiktighet, foreskrive Nexavar til personer med skjoldbrusk-neoplasma. Foreløpig er det nødvendig å gjennomføre en lokal behandling av omkringliggende vev.
Kompatibilitet av
Slike legemidler som rifampicin, karbamazepin, dexametason kan noe akselerere prosessen med metabolisme og redusere konsentrasjonen av sorafenib i blodet.
Hvis Nexavar kombineres med lavmolekylær heparinpreparater, er det nødvendig å konstant overvåke koagulasjonstiden.
Preparater fra gruppen av cytokromer og cyklofosfamid påvirker ikke metabolisme av sorafenib i menneskekroppen.
Fra gruppen antitumor medisiner har sorafenib ingen effekt på metabolismen av cisplatin, oxyplatinum og gemcitabin.
Legemiddelneomycinet, som brukes som antibiotika ved utryddelse av magebakterier, reduserer eksponeringen av sorafenib betydelig.
Pasientomtaler
Olga, 45 år:
God tid på dagen! For ca 5 år siden ble det fastslått en diagnose av leverkarsinom mot cirrotiske endringer. For et år siden begynte å ta Nexavar på utnevnelsen av en onkolog. Først ble kløe og rødhet forstyrret, men over tid forsvant disse symptomene. Etter 6 måneders behandling og kontroller fortalte legene meg at svulstprosessen sluttet å spre seg, og den eksisterende svulsten sakte sakte igjen!
Mikhail, 37 år gammel:
Jeg ble foreskrevet for å ta Nexavar 2 år etter at leveren kreft ble diagnostisert. Først var det ingen bivirkninger, men etter tre måneder med vanlig inntak av tabletter, åpnet mageblødning, som i anamnese var det en magesårssykdom! Legemidlet er kostbart, effektivt, men bare når du utfører nøye overvåking av tilstanden til andre organer og systemer under behandlingen.
Pris i Moskva
Prisen for Nexavar i Moskva er fra 98,700,00 til 128,000,00 rubler.
Analoger av Nexavar
Analoger av medisinering:
- Weightoids;
- Sprysel;
- Imatinib;
- Tayverb;
- Signal;
- Tafinlar.
Før du erstatter stoffet Nexavar med en analog, anbefales det å konsultere en onkolog.
Betingelser for dispensering fra apotek
Legemidlet er kun dispensert på resept foreskrevet av lege!
Holdbarhet og holdbarhet
Holdbarhet er 3 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør lagres på et sted utilgjengelig for barn og beskyttet mot direkte solstråler. Det optimale temperaturregimet for lagring er 20-25 grader.