Moderne og svært effektiv, Capecitabin, som et antitumormiddel med bredt spekter, har fått betydelig popularitet i behandlingen av ulike onkologiske sykdommer.
Kjennetegnene til stoffet tillater oss å forstå mekanismen for dens effekt på prosessen med å dele patologisk endrede celler, noe som fører til at denne prosessen bremses. Som en konsekvens av å ta dette stoffet i behandling av onkologi - fjerner mange symptomer på den nåværende sykdommen, eliminerer smerte og bremser prosessen. Andre analoger
kapecitabin legemidlet frigjøres efter som den enkle bruk, og oppnå resultater selv når kjører prosessen, fordi det er foreskrevet for behandling av flere lesjoner. En
kapecitabin ved behandling øker deres ytelsen når det brukes sammen med midler som har lignende terapeutiske effekten, øker graden av effektivitet, og dermed forbedre pasienten skjer i en kortere tid.
Formfrigivelse og emballasje
Preparatet presenteres i form av kapsler i avlang form av hvit farge. Hver har en masse på 150 mg, 250 eller 500 mg. Antall kapsler i flasken kan være forskjellige.
Legemidlet tas vanligvis en gang daglig, mens tablettene ikke skal tygges, knuses eller hakkes. Drikk produktet med rikelig med vann.
Du kan ta dager når som helst, uansett tidspunktet for måltidet. Doseringen i et bestemt tilfelle bestemmes av onkologen i samsvar med dagens symptomer på den patologiske prosessen.
Tabletter selges i et hetteglass som er laget av mørkt glass. Flasken og instruksjonene for bruk av stoffet er plassert i en pappkasse. Navn på preparatet, firmaet og produsentlandet, samt datoene for fremstilling og gyldighet er angitt på kartongens side. Sammensetning
grunn som balansert resept og nærværet av ekstra komponenter som tillater de fullt åpenbar alle egenskapene til stoffet, dets anvendelse kan bli vist til de med diagnosen kreft i en hvilken som helst grad.
oftest tar medisiner for brystkreft, kreft i fordøyelseskanalen lesjoner, prostatakreft og kreft i spiserøret og tarmene.
Formuleringen er som følger:
- aktiv substans er capecitabin, et derivat av fluoropyrimidinkarbamat. Den har en uttalt antitumor effekt, som ble avslørt først når den ble utsatt for laboratoriemus, og da - når den brukes i kompleks human behandling;
- til hjelpekomponenter i preparatet er slike stoffer: magnesium eller kalsiumstearat, glykosin, matfarge, mikrocellulose.
Produsent
Produksjon av stoffet i spørsmålet er Russland, produksjonsfirmaet er LLC "Teknologi for medisiner".Mange kjøpere reagerer på stoffet ekstremt positivt, og på mange måter er graden av etterspørsel etter det bestemt av at den er balansert av produsenten.
Indikasjoner for bruk
Bruk av stoffet er indisert for ulike typer kreft.
Og på grunn av sin høye effektivitet og muligheten for anvendelse i kompleks terapeutisk behandling, viser capecitabin seg perfekt i behandlingen av selv avanserte former for kreft.
Følgende er de mest effektive indikasjonene på behandling med gitt legemiddel:
- brystkreft;
- dannelse av ondartede neoplasmer i prostata, tykktarm og tynntarm;
- for lesjoner av den maligne typen av magen.
Ved identifisering av et hvilket som helst stadium av en patologisk prosess i bukspyttkjertelen, spiserør Kapetstabin anvendes i komplekset terapi for å øke graden av effektiviteten av behandlingen.
Kontraindikasjoner
Det er imidlertid et visst antall organiske forhold når bruk av stoffet ikke er anbefalt eller forbudt.
Kontraindikasjoner for inntak av capecitabin inkluderer følgende forhold:
- overdreven følsomhet overfor stoffets aktive substans;
- utseende av en allergisk reaksjon under behandlingen;
- alvorlig lever- og nyreskade;
- med magesår i akutt stadium;
- med IHD;
- under graviditet;
- hos ungdom og mellomaldrende barn under 18 år.
Også stoffet er ikke brukt i behandlingen av ammende kvinner, fordi dets bestanddeler, spesielt det aktive stoffet, raskt trer inn i melken og kan påvirke nyfødte negativt.
Virkningsmekanisme
Aktiviteten til stoffet er forklart av en spesiell virkemekanisme.
Med en utprøvd cytostatisk effekt trer den aktive substansen av stoffet inn i veggene i neoplasmens celler, mens de virker på cellene selv.
Den positive kvaliteten på dette legemidlet kan også betraktes som fraværet av negativ effekt på nærliggende friske celler, fordi capecitabin kan tilordnes spesielt følsomme personer med en tendens til allergiske reaksjoner.
Instruksjon for bruk av stoffet
Utnevnelsen av stoffet utføres av en onkolog ved å ta hensyn til disse analysene og ta hensyn til pasientens velvære. I dette tilfellet er en spesiell behandling en engangsadministrasjon av en bestemt dose av legemidlet, uansett tidspunktet for spising.
Tabletter skal ikke tygges, knuses eller hakkes: rask oppløsning, selv ved svelging, sikrer raskest mulig penetrering av det aktive stoffet i tarmslimhinnen og videre inn i blodet.
Brystkreft bruker vanligvis en engangsdose på 150 mg. Behandlingsvarigheten er fra 2 til 4 uker: mye her, avhenger av følsomheten til pasientens kropp til det aktive stoffet.
For komplekse effekter med onkologiske skader i mage, bypass og tynntarm kan behandlingsvarigheten være lengre: 4-5 uker, og etter en ukes lang pause kan behandlingsforløpet gjentas. Dosen er også 150 mg. I noen tilfeller, i fravær av uttalt positive resultater, kan en daglig dose på 250 mg gis.
Bivirkninger av capecitabin
Den vanligste bivirkningen av antitumor-legemidlet er:
- intestinal irritasjon;
- diaré med langvarig bruk;
- forekomst av en følelse av kvalme og en tendens til å kaste opp;
- ømhet i knærne, nedre rygg, ankler;
- Svake hudskader: Utseende på utslett( hvis det er en tendens til allergiske manifestasjoner), rødhet og hevelse i huden;
- flatulens og oppblåsthet.
De listede manifestasjonene ved bruk av legemidlet Capecitabine kan forekomme med økt følsomhet overfor den aktive ingrediensen og andre komponenter i legemidlet, samt ved fortsatt bruk.
Overdosering
Ved overdose er alle tegn som følger med matforgiftning merket: kvalme, oppkast, svimmelhet, diaré.Skyll straks magen og ta en rengjøringsmiddel.
Spesielle instruksjoner
Spesielle instruksjoner inkluderer graviditetstiden hos kvinner, barns alder( opptil 18 år), samt tidspunktet for amming. På dette tidspunktet er stoffet ikke anbefalt på grunn av dets sannsynlige toksisitet.
Kompatibilitet
Legemidlet Capecitabine er kompatibelt med mange legemidler som brukes til behandling av kreft.
Manifesterer sine egenskaper i større grad når kombinert terapi med legemidler som har en lignende medisinsk effekt. Capecitabin er godt kombinert med bruk av forskjellige antibakterielle stoffer, har ingen uttalt beroligende effekt.
Pasientomtaler
Ifølge flertallet av kjøperne håndterer stoffet Capecitabine oppgaven som er satt før den: eliminerer de fleste symptomer på kreft, reduserer ømhet i det berørte området og stabiliserer pasientens generelle tilstand.
Mange mennesker merker også tilgjengeligheten av stoffet: dets verdi kan kalles ganske rimelig i sammenligning med analogene fra produsenter fra tredjepart.
Pris
Kostnaden for stoffet, avhengig av volumet av tabletter, er noe annerledes. Så er tabletter på 500 mg( pakke) på apoteket fra 980 til 1 010 rubler.
Analoger av Capecitabin
For legemidler som kan kalles analoger av det aktuelle legemidlet, kan du henvise:
- Xeloda er også et høyytelsesmiddel med et minimum av bivirkninger.
- Tutabin er en analog med en rimelig pris.
- Cabecin, ligner stoffet Capecitabine i sammensetningen.
Synonymer for
Synonymer inkluderer capecitabin-TL og Capecitover.
Betingelser for dispensering fra apotek
Legemidlet Capecitabine er solgt på apotek med forbehold om lege.
Oppbevaringsforhold og holdbarhet
Oppbevaring av preparatet skal utføres i et tørt rom med konstant fuktighet, med ubetydelige temperaturendringer. Barn og kjæledyr bør også beskyttes mot mulig kontakt med denne medisinen.