B-celle lymfom: prognose, diffus storcelle, anaplastisk, marginal sone

click fraud protectionBlant de varianter av non-Hodgkin

lymfe dannelse, som har høy tumorgene og metastatisk hurtig, ofte finnes i cellesvelling, noe som er karakteristisk brudd limfouzlovyh strukturer og spredning av kreftceller i alle områder av kroppen. Slike variasjoner

limfoopuholi i stand til å utvikle seg i form av primærdannelse eller dannes fra andre typer lymfomer.

For B-celle limfoopuholi typisk ukontrollert produksjon av B-lymfocytt-cellestrukturer som vanligvis er involvert i immunaktivitet.

Uten riktig behandling tumoren vokser raskt, noe som fører vnutriorganicheskuyu svikt. Takket være bruk av narkotika cytostatiske gruppe pasienter med lignende enheter en mulighet til å vesentlig forlenge livet.

Varianter Det finnes flere typer av B-celle formasjoner:

1. tumor marginalsone;
2. diffus stor B-celle lymfom;
3. Stor cellelymfom;
4. Follikulære tumor.

Slike arter er forskjellige morfologiske egenskaper, symptomer og respons på behandling, så du må behandle dem separat.

diffus stor B-celle lymfom

Slike limfoopuholevaya patologi er relatert til kategorien av ondartede sykdommer i lymfesystemet, utgjør omtrent en tredjedel av den totale lymfe formasjonen. Slike sykdommer vanligste hos pasienter 40-60 år. Utgangspunkt

kreft prosessen begynner med lymfeknute og sprer seg gradvis på andre systemer, selv om det trolig ekstranodale limfoopuholi dannelse når formasjonen blir individuelt dannet i vevet i skjoldbruskkjertelen, mage-tarmkanalen, ryggmargen, og så videre.

Mediastinal

mediastinalt limfoopuholi For typiske diffus spire lymfoide cellestrukturer. En karakteristisk symptom er slike kreft sklerose stromal type og tilstedeværelsen av multiple nekrotisk foci.

Anaplastisk

anaplastisk lymfom er systemisk i natur, manifestert ved svelling limfouzlovyh ulike grupper, ofte sprer seg inn i benvevet, milt, lever eller tarm. Det kan føre til døden.

småcellet

andelen av små-cellelymfom fjernet ca 7% av alle tilfeller limfoopuholevyh prosesser. For slik opplæring er vanligvis langsom utvikling, men lav følsomhet for terapeutisk intervensjon.

Selv om pasienter med en lignende diagnose fritt leve i mer enn ett tiår. Svik lymfe dannelse av slike små-celle B er deres evne til å bli omdannet til en tumor, som er karakterisert ved rask progresjon. Marginalsone

limfoopuholevye prosesser ekstranodale marginale sone av lymfoid spredt slimhinnevev, hvorfor de ofte kalles Malt lymfom. De er plassert i forskjellige strukturer: . Skjoldbruskkjertelen, mage eller tarm slyunnozhelezistyh vev, etc. er mer vanlig hos eldre pasienter av begge kjønn.

Plazmoblastnaya lymfom er en ondartet svulst i munnhulen og den nedre kjeve. En slik patologisk form er mer vanlig hos personer med alvorlig immunsuppresjon( HIV-positiv, og så videre.).

mantelcellelymfom slik

sonen er ca 6% av tilfellene, de foretrekker eldre enn 60 år mannlige pasienter.

grunner

kan utløse utvikling av mange sykdommer som patogene faktorer:

• eksponering for stråling;
• Mutasjoner av genetisk opprinnelse, såsom trisomier eller monosomi;
• Den langvarige antidepressiv terapi;Immunsvikt
• forskjellige etiologi;
• helseskadelig på grunn av yrkesmessig, som er forbundet med plantevernmidler og kjemiske stoffer;
• patologi autoimmun opprinnelse.

Symptomer på

B-celle lymfomer er preget av en klinisk likhet med andre maligne formasjoner. Utviklingen av en slik lymfatisk tumor er som regel ledsaget av manifestasjoner av en uspesifikk karakter som:

1. Night hyperdrive;
2. forårsaker vekttap;
3. Hevelse av lymfeknuter;
4. Mindre temperaturøkning i lang tid( ≈ 37 ° С);
5. Predisponering til blødning og blep av huden på grunn av mangel på blodplasceller og anemiske prosesser;
6. Overdreven tretthet, utmattelse, mangel på effektivitet.

Hvis kreftprosesser har spredt seg til de intraorganiske strukturene, er det symptomatiske bildet supplert:

• Hodepine, svimmelhet, synsforstyrrelser i hjerneskade;
• Fordøyelsesproblemer, kvalme og oppkast symptomer i spredning av metastaser til tarmene;
• Kortpustethet, unnvikende hosteangrep med lungesmerter.

Diagnostiske metoder

En pålitelig diagnose krever mange diagnostiske tester, men først blir pasienten undersøkt av en onkolog. Vanligvis inneholder diagnosen flere prosedyrer:

1. Radiografi;
2. lymfeknute biopsi;
3. Ultralyd undersøkelse;
4. Ben og spinal punktering;
5. PET, datamaskin eller magnetisk resonans bildebehandling.

Behandling

Terapeutiske prosesser består av et sett av teknikker: polykemoterapi og stråling. Kjemoterapi innebærer bruk av stoffer med den sterkeste tiltak som er rettet mot ødeleggelse av ondartede cellulære strukturer.

Kemoterapeutisk behandling bruker stoffer som Vinblastine, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazin. Hvis prognosen er ugunstig, brukes legemidlene Cyclofosan, Onkovin eller Doxorubicin.

Noen ganger, i kombinasjon med kjemoterapi, er radioterapi også brukt, basert på eksponering for røntgenstråler.

Lignende behandling er rettet, derfor er bare det berørte området bestrålt. På grunn av strålingseffekten er det mulig å skade eller ødelegge svulstceller eller for å begrense spredningen.

Prognostic data

prognose av B-celle lymfom er avhengig av typen av limfoopuholi, kjønn og alder på pasienten forsyninger, generell tilstand, immunforsvar og med nærværet av ondartede symptomer.

5 års overlevelse med en gunstig prognose er over 94% og under ugunstige ikke mer enn 60%. Ofte etter behandling, oppstår sykdommen igjen.

Video Conference "Behandling av aggressive B-cellelymfom", sier seniorforsker Sergey Alekseev: