Hvorvidt blodkreft er herdet og hvor mange lever med det: symptomer og tegn hos kvinner, menn og barn

click fraud protection

Sykdommen har mange former for manifestasjon, som integrerer ulike diagnoser som bestemmer hver art. Hele spekteret av disse forstyrrelsene har et felles tema: behovet for tidlig diagnose. I de fleste tilfeller bidrar dette til å forbedre prognosen for helbredelse.

Hva er blodkreft?

Gruppe av patologier som er forårsaket av hematopoiesisforstyrrelser og forandringer i blodceller. Mutasjon kan skje med noen form for celler som utgjør blodet.

Typer av

Blodkreft er klassifisert av typen blodceller som har blitt påvirket. Sykdomsprogresjonen er forskjellig i kronisk leukemi og en annen form for patologi - akutt leukemi.

Kronisk leukemi

Blodens patologi skjer hvis det er en mutasjon av modne leukocytter. Modifiserende, sunne celler blir granulære hvite blodlegemer.

Distinguish:

• Kronisk myelogen leukemi. Forstyrrelsen initierer mutasjonsprosessen av de hematopoietiske cellene i benmargen. Det forekommer oftere i den mannlige delen av befolkningen.
• Kronisk lymfocytisk leukemi. Patologiske lymfocytter akkumuleres først i vevet: lever, milt, benmarg, lymfeknuter, og finnes da i blodet på periferien. En slik utvikling av sykdommen gjør kurset ubetydelig og usynlig, spesielt i begynnelsen.
  instagram viewer
• Kronisk monocytisk leukemi. En annen form for den forrige diagnosen. Det er en økning i antall monocytter i beinmarg og i blodet. I dette tilfellet er leukocytosen normal eller lav.
• Megakaryocytisk leukemi. Sykdommen oppstår på grunn av endringen av stamcellen. En patologi i beinmarg oppstår. En mutantcelle genererer andre enheter som seg selv som har egenskapen til uendelig deling. I perifert blod er det en multiplikasjon av antall blodplater.

Akutt leukemi

Forstyrrelsen manifesterer seg i den ukontrollerte økningen i antall umodne blodceller.

Patologi er strengere enn den kroniske formen av på grunn av den raske utviklingen mot mer avanserte stadier.

Hovedtyper:

• Lymfoblastisk leukemi. Ikke modning av blodcellene av lymfocytter på grunn av nedsatt benmargsfunksjon. Usunn transformasjoner involverer i de fleste lymfocytter ansvarlig for produksjon av antistoffer. I denne forbindelse kan pasienten ha manifestasjoner av rusmidler. Hemopoietiske organer, lymfeknuter. Patologi opptrer i ung alder, og oftest i barndomsperioden fra 1 til 6 år.
• Myeloblastisk leukemi. Sykdommen preges av tilstedeværelsen av DNA-sammenbrudd i umodne blodceller. På grunn av forskyvningen av friske celler som tilfeldigvis multipliserer blastede muterte celler hos mennesker, er det mangel på modne blodplater, hvite blodlegemer, erytrocytter. Den slags kromosomal sammenbrudd, og hvilken type blodceller i underskudd vil bestemme typen sykdom.
• monoblastisk leukemi. Patologi i manifestasjoner ligner på forrige beskrivelse. Negativ prosess kan dekke det meste bare benmarg. Denne samme prosessen initierer en økning i milt og lymfeknuter. Forløpet av patologien fremkaller pasientens hyppige tilfeller av feber, dessuten er det tegn på beruselse.
• megakaroblastisk leukemi. Diagnose betyr tilstedeværelsen av megakaryoblaster og utifferentierte blaster i benmarg og blod. Megacaryoblaster er preget av en fargekjerne. I beinmarg og blod kan det være gale megakaryocytter og deler av deres kjerner. Patologi påvirker ofte barn med Downs syndrom.
• Erytromyeloblastisk leukemi. Når den patologiske prosessen med denne typen sykdom bare begynner å utvikles, observeres et stort antall erytroblaster og normoblaster i benmargvevet. Det er en økning i røde blodlegemer, men de har ingen ødeleggelse. De er i stand til å skille seg fra erythrocaryocyt. På et senere tidspunkt i benmargen er det mange myeloblaster.

Paraproteinemisk hemoblastose

Dette navnet har et brudd hvis svulsten påvirkes av B-lymfocytter. Deres sekresjon er preget av patologiske proteiner.

Arter:

• Sykdommer i tunge kjeder. Plasma produserer tunge kjeder som representerer ufullstendige immunglobuliner. Det viser seg en strukturell mutasjon av proteinet, der de tunge kjedene er de riktige fragmentene, men det er ingen lette kjeder.
• Myelom( myelom).Sykdommen er vanligere hos eldre mennesker. Tumorceller som finnes i benmargen, isolerte paraprotein. Mielomnye cellene som utgjør tumoren i beinstrukturen danner et hulrom. Dette fører til osteoporose.
• Waldenstrom Macroglobulinemia. Refererer til sjeldne sykdommer. En lidelse som kjennetegnes ved makroglobulinemiey. Opuholevoe benmarg fører til hyperviscosity syndrom. Patologisk dannelse består av lymfoplasmocytceller.

Gematosarkoma

Cancer utdannelse utenfor benmargen, som er laget av celler av hematopoietisk vev.

• lymfoid form. Sykdommen er under studie. For det meste skjer dette skjemaet i doshkolnikov. Eto på grunn av det faktum at alder periode faller sammen med utviklingen av immunsystemet, og barn er utsatt for lymfatiske reaksjoner på negative forandringer i kroppen. Ved brudd på lymfoidformen øker lymfeknutene.
• Immunoblastnaya form. Det er en sykdom hos eldre. Onkologi påvirker lymfatisk vev. I blodet i periferien kan leukemi forekomme. Patologi refererer til store cellecancer. Svulsten består av muterte elementer. Det er en betydelig økning i lymfeknuter.
• Histiocytisk form. Den onkologiske sykdommen er aggressiv og ofte pessimistisk. Med denne type hematosarkom forekommer ekstranodale lesjoner. kan være dekket patologi:
  • indre organer,
  • mykt vev,
  • hud,
  • bein,
  • milt,
  • CNS,
  • benmarg,
  • leveren.

Lymfom

Patologi er en onkologisk lesjon av lymfesystemet. Formålet med systemet er å beskytte kroppen mot effektene av infeksjoner. Sykdommen bringer denne immunmodulerende funksjonen i fare.

Naturen til svulsten er resultatet av en kaotisk deling av lymfocytter. Tumorer er ofte smertefrie og kan kastes som knuter på forskjellige steder. Sykdommen manifesterer seg også i økningen i størrelsen av lymfekjertlene.

Typer av patologi:

• Lymfom av Hodgkin. Med histologisk undersøkelse kan det ses at tumorer av denne arten inneholder Reed-Sternberg-celler. Sykdommen oppstår hos personer yngre enn trettifem. De innledende stadiene er preget av økning i lymfeknuter. Videreutvikling av den patologiske prosessen påvirker alle kroppssystemer.
• Non-Hodgkin's lymfom. Sykdom i lymfesystemet, når den maligne typen av tumorprosessen omfatter lymfeknuter. Spesifikke celler som er forbundet med Hodgkins lymfom i strukturen i formasjonene, er ikke funnet.
• B-celle lymfom. Svulsten utvikler seg raskt. Denne typen lymfom har ofte en ugunstig prognose. Sykdommen er preget av økning i lymfeknuter. Studien bekrefter endringen i den interne strukturen. Tumoren er initiert av malodifferentierte celler. Alderen på mennesker som har denne patologien er mellom og eldre.

limfostazom( lymfødemer)

Sykdommen manifesterer seg i lesjoner av lymfesystemet, noe som fører til en mangel på sitt arbeid. Lymfesirkulasjon oppstår med vanskeligheter.

Fluidretensjonen i vevet forårsaker ødemet. Ofte er resultatet en signifikant økning i størrelsen på nedre lemmer. Angioma

Såkalte sykdommer forbundet med en lesjon i tumorblodkarene eller lymfe prosess. Siden

fartøyene har bred anvendelse, da tumoren kan forekomme i et hvilket som helst organ eller vev, på overflaten av huden eller i kroppen.

Utdanning kan være av forskjellige former og størrelser. Lymphangiomas har ingen karakteristisk farge, er fargeløse. Hemangiomer er vanligvis røde med tilstedeværelsen av blå.

Hvis utdanningen utvikler seg, ødelegger den omgivende vev og kan være livstruende. Ofte er medfødt, årsaken til forekomsten er ikke klar.

lymfosarkom

maligne tumorer forårsaket av celler av lymfoid retning definere denne gruppe av sykdommer. Patologi dekker lymfeknuter og andre organer.

Sykdommen opptar en tiendedel av ondartede hemoblastoser. Ofte involvert i prosessen med celler av B-celle opprinnelse.

Årsaker til

Mange typer blodkreft er ikke så undersøkt for å fortelle de direkte årsakene til sykdommen. Eksperter har en hypotetisk liste over faktorer, fra hva som skjer dette bruddet hos voksne.

• Ofte har sykdommen en arvelig årsak.
• Regelmessig regelmessig eksponering for kroppen av radioaktiv eksponering. I risikosonen er personer som har en slags tjeneste eller arbeid for å bli i soner med aktiv ioniserende stråling eller i tilfelle miljøkatastrofer.
• Inntak av virus, vital aktivitet, som fører beinmarg og blodceller til ondartede forandringer.
• Cellmutasjoner på grunn av eksponering for skadelige stoffer. Dette er et bredt spekter av stoffer: blant dem kan det være medisiner, representanter for husholdnings kjemikalier, nikotin.

Er patologi smittsom?

Det er kjent at denne sykdommen ikke kan overføres fra en person til en annen. Patologi oppstår som en intern reaksjon av kroppen til utfordringene i miljøet eller i forbindelse med en genetisk predisposisjon. Derfor, selv om blodfall fra en syk person kommer inn i blodet til en sunn person, vil sykdommen ikke passere til den første.

Symptomer og tegn hos kvinner og menn

patologi spres gjennom blodet i hele kroppen, og for noen tid kan være ubemerket. Sykdommen påvirker mennesker, avhengig av om mannen eller kvinnen ikke er sett. Ifølge statistikken er antall kvinner med kreft mer.

Symptomer som kan være signaler om denne sykdommen, ligner ofte symptomene på andre sykdommer. Derfor er det tidlige stadiet savnet. Hvis et symptom påtar seg en kronisk form eller hvis det er en kombinasjon av symptomer, er det verdt å konsultere en spesialist.

Karakteristiske egenskaper:

• Tilfeller av smittsomme sykdommer har blitt hyppigere.
• Mulig smerte i bein og ledd.
• I blodet senkes nivået av hemoglobin.
• Lymfeknuter i nakken eller i axillærområdet har økt i størrelse.
• Det er tilfeller av blødning, blodet blir verre.
• Hyppig temperaturøkning.
• Svette under en natts søvn.
• Leveren eller milten forstørres.
• Fartøyets skjørhet observeres. Tidlig stadium

akutte leykiemii

• Blod signaler med øket erytrocytt sedimenteringshastighet, anemi og en endring i den kvantitative nærvær av leukocytter.
• Svakhet i helse.
• Hyppige tilfeller av smittsomme sykdommer: forkjølelse og andre.

Hvordan utfolding

form med progresjonen av akutt leukemi blodprøve indikatorer blir ødelagt. Redusert

• kvantitativt tilstedeværelsen av celler:
  • erytrocytter,
  • hemoglobin, blodplater
  • ,
  • leukocytter.
• Nivået på ESR er markert økt.
• Inhibering av hematopoiesis - det er mange blastceller.

Sent

På dette stadiet forverres trivselet merkbart.

• Alvorlig blødning kan forekomme.
• Temperaturen stiger ofte, spasmer er mulige.
• Puste blir vanskelig.
• Det er konstant smerte i magen, det kan forstyrre hjertet.
• Noen ganger får leppene og neglene en cyanotisk farge. Blek hud.

Symptomatisk av kronisk type leukemi

Den første fasen manifesterer seg nesten ikke. En blodprøve indikerer tilstedeværelsen av granulocytter eller granulære hvite blodlegemer.

På et senere stadium:

• økt tilstedeværelse av blastceller,
• rus,
• forstørret lever og milt,
• limouzlov lesjon.

manifestasjoner karakteristiske for lymfom

• Lymfeknuter har vokst betydelig i størrelse, men det gjør ikke vondt. Deres reduksjon med tiden forekommer ikke.
• Det var tegn på stress:
  • svetting,
  • svakhet,
  • forverring av funksjon av fordøyelsen,
  • avmagring,
  • feber.

Symptomer på multiple myelom

• En blodprøve viser økt innhold av ESR.
• Svakhet,
• vektreduksjon.
• Smertefulle opplevelser i beinene( under bevegelse er smerte tilstede i ribber og ryggrad).
• Bein viser en tendens til brudd.
• På grunn av de negative prosessene i ryggvirvlene og deres forskyvning er ryggmargsundertrykkelse mulig.
• Døsighet,
• kvalme.
• Hyppige smittsomme sykdommer.
• Forverring i nyrefunksjon.
• Viskositeten til blodet er høyere enn normalt.

Trinn

Ved bestemmelse av fasen av problemet hensyn til hva størrelse tumorer, hvorvidt spredningen av patologien er i det omgivende vev, hvis metastase finner sted.

første

Som et resultat av en feilfunksjon av immunsystemet fremgår unormale celler er utsatt for kaotiske divisjon. Denne prosessen fører til utseende av en kreftcelle.

Den andre

På dette stadiet er akkumulering av kreftceller og utseendet av tumorvev. Stage, når behandlingen fortsatt kan være effektiv.

Tredje

Patologiske celler med blodstrøm til alle systemer og organer. Spredningen av kreftceller forekommer også gjennom lymfesystemet.

Metastaseringsdannelsesprosessen er aktiv. Tegn på sykdommen er uttalt. Bare en tredjedel av pasientene kan behandles på dette tidspunktet. Den kroniske formen for leukemi ved bruk av kjemoterapi legger til pasienten opptil syv år av livet.

Fjerde

På dette stadiet forårsaket patologiske celler skade på andre kroppsvev. Metastaser fremkaller kreft hos noen indre organer.

Sterk helse tilstand. En fullstendig kur er umulig. Et dødelig utfall kan oppstå innen få måneder.

Hvor mange lever med blodkreft?

Livstiden til en pasient avhenger av kreftformen og hvor raskt behandlingen starter. Pasienter med kronisk leukemi har en bedre prognose enn pasienter med akutt sykdom.

Men hvis kronisk leukemi er blitt akutt, kommer det dødelige utfallet på seks måneder, kanskje om et år.

Med rettidig tilgang til en spesialist og riktig behandling, er det mulig å forlenges fra fem til syv år.

Den akutte form for leukemi i de tidlige stadiene er fullstendig herdbar. På senere stadier forårsaker sykdommen ofte døden.

Kjennetegn ved sykdommen hos barn

Barnets organisme er mer reagent på alle utfordringer i det ytre miljø.Ofte negative faktorer på kraft er blitt så kraftig for kroppen, immunsystemet som ikke kan håndtere og gir inntrykk av atypiske celler i blodet.

En slik umodentlig celle er nok til å utløse en sykdom som fører til blodkreft. Spesielt ofte oppstår onkologisk blodsykdom hos barn fra to til fem år.

tumor prosesser i barnets kropp drevet av de samme forhold som i voksne:

• kromosomskade-celler;
• hvis moren ble utsatt under graviditeten til ioniserende stråling som oversteg normen;
• negative miljø tilstand av omgivelsene hvori det mulig inntreden i kroppen av skadelige stoffer som bevirker mutasjon av celler.

Symptomer som signaliserer sykdomsutbruddet er ikke spesifikke. Foreldre trenger nøye oppmerksomhet til hyppige uønskede symptomer, for ikke å gå glipp av alvorlige problemer.

Symptomer og tegn på blod kreft hos barn:

• tretthet,
• forstørrede lymfeknuter og
• tap av appetitt,
• bleke hud,
• bensmerte uten evne til å bestemme de spesifikke sted problemer,
• døsighet,
• vektreduksjon,
• forstørret lever, milt,
• hyppige infeksjoner, økt
• blødning,
• fin blåmerker til kroppen,
• rus,
• smerter i bena.

Former av sykdommen

Barn er syk og akutt form for leukemi og kronisk. Akutt leukemi forekommer hyppigst i barndommen.
Tidlig diagnose tillater fullstendig kur av denne formidable patologien. Statistikken viser om lag 75% av full gjenoppretting av barn som ble syk med akutt leukemi.

Diagnostics

Endringer i sammensetningen av blod avsløre den generelle og biokjemisk analyse. Begynnelsen av sykdommen er indikert ved en reduksjon i antall grunnleggende blodceller som utgjør blodet.

Bildet viser mønsteret av blod kreftpasienter med leukemi

biopsi i benmargen felt gir informasjon om utviklingen av sykdommen, klargjøre typen og graden av aggressivitet.
Beregnet tomografi brukes til å se om det er metastase og hvor mye det har spredt seg.

Hvordan kurere

Etter å ha bestemt sykdommens type, administreres kjemoterapi. Denne prosedyren er rettet mot å undertrykke unormale celler.

Hvis du etter avsluttet kjemoterapi oppstår forverring - anbefaler en benmargstransplantasjon.

Er hemoblastose herdbar eller ikke?

Evnen til å kvitte seg med sykdommen, avhenger av hvor tidlig behandlingen er startet. I de tidlige stadiene av sykdommen kan det bli fullstendig helbredet. Dette gjelder spesielt for akutt form for patologi.

I den kroniske form, hvis ikke blir skarpe under tilstedeværelse av blastceller, muligens en kur. Livsledelsen til en person etter denne hendelsen kan være opptil 20 år.

Videoer om viktige tegn på blodkreft: