T-celle lymfom: hud, lymfoblastisk, angioimmunoblast, prognose og behandling

click fraud protection

T-celle lymfom er hovedsakelig hos eldre, selv om det noen ganger finnes i barndommen og ungdomsårene. Patologi foretrekker mannlige pasienter, møter hos kvinner mye sjeldnere. T-celle lymfom påvirker oftest lymfesystemet og hudcellulære strukturer.

Hva er det?

T-celle lymfomer kjennetegnes vanligvis av epidermotropisk opprinnelse.

Klassifisering

Det er en klar klassifisering av disse lymfe formasjon

  • lymfom i huden.

Kutan lymfom vanligvis utvikle seg på grunn mutasjonsendringer B- eller T-lymfocytt-celler, noe som ytterligere stimulerer deres ukontrollert reproduksjon og fordeling i det epidermale lag. For

T-celle lymfom karakterisert polymorfe hudplager som hudreaksjoner som solflekker eller svulster, plakk eller blemmer.

først dannes eller skjellaktige kløende flekker, som likner eksem plakk ble deretter vises som til slutt re-klassifisert i tumor foci.

  • Perifere lymfatiske svulster. Perifer lymfe formasjon

har typisk NK- eller T-celle-opprinnelse, foruten limfoopuholey av umodne T-lymfocytt-celler, og T-lymfoblastisk leukemi.

instagram viewer

Generelt, perifere T-celle limfoopuhol betraktet som en diagnose av eksklusjon og ofte inneholder slike enheter som ikke faller inn under de andre kategorier. Med hensyn til kliniske egenskaper av den perifere T-celletumoren er aggressiv utvikling typisk for typen ikke-Hodgkins lymfom.

ofte perifere limfoopuholi bestående av T-lymfocytt-celler, påvirke de indre organer, benmarg vevet, huden, det perifere blod. Berørte lymfeknuter vev har diffus infiltrering, fullstendig slette den normale nodale strukturen.

  • Angioimmunoblastisk T-celle lymfom.

limfoopuholi av angioimmunoblastic T-cellestrukturer limfouzlovoe tetning bestående av immunoblast, og plasmaceller. Senere endres strukturen i en slik segl, og nye patologiske blodkar dannes.

For dette lymfom er preget av dårlig prognose. I gjennomsnitt observeres fem års overlevelse hos bare en tredjedel av pasientene, og gjennomsnittlig levetid er ca. 2,5-3 år.

  • T-lymfoblastisk lymfoforming.

T-lymfoblastiske tumorer består av umodne lymfocytiske cellestrukturer. De har en uregelmessig kjerne, og deres celler deler seg raskt og formidler seg. Det er vanskelig å skille en tumor fra leukemi av en akutt lymfoid form, selv om den er ganske sjelden.

Hvis denne formen ikke blir truffet av benmargen struktur, langtidsvarsel gunstig karakter, i nærvær av disse lesjoner i sjansene for sikker utvinning ikke overstiger 20%.Grunner

Eksperter synes det er vanskelig å nevne spesifikke årsaken T-celle lymfomer, selv fordele noen predisponerende faktorer:

  1. T-celle leukemi virus type først;
  2. Virus HHV-6;
  3. Epstein-Barr virus;
  4. Immunopatologiske prosesser i epidermalceller;
  5. Arvelig faktor;
  6. Eldre, fordi slike pasienter blir oftere rammet av T-celle lymfatiske svulster;
  7. Immunmutasjoner, kirurgisk korreksjon av immunologisk aktivitet, transplantasjon med tvungen undertrykkelse av immunitet, autoimmune patologier;
  8. Langsiktig stråling, kjemisk eller ultrafiolett effekt på kroppen;
  9. Immundefekt tilstand med arvelig opprinnelse.

Ovennevnte faktorer viser at T-celle lymfomer er multifaktorielle i naturen, som skyldes patologisk lymfocytisk aktivitet.

Symptomer på

En vanlig manifestasjon av T-celle svulster stikker mycosis fungoides type, som utgjør om lag syv av ti tilfeller.

Om begynnelsen av denne prosessen, sier Cancer økning limfouzlovyh strukturer i lysken, armhulen eller nakke området.

utnevnelsen av antibiotika limfouzlovye svulster ikke pass, men når palpasjon de ikke forårsake smerte eller ubehag.

Hvis vi snakker om hud varianter T-celle lymfe formasjon, er de noen ganger ledsaget av en hyperemic lesjoner i huden, alle slags utslett som flekker, erytem, ​​knuter eller sår. Huden kan vises deler av peeling, hevelse, hyperpigmentering, infiltrasjon, etc.

på utvikling av T-celle limfoonkologii sier også slike symptomer:

  1. Giperpotlivost om natten; .
  2. Urimlig apati og svakhet, tilbøyelighet til stressende forhold;
  3. Hypertermal symptomatologi, som ofte vedvarer i subfebrile grenser, men noen ganger i stand til å oppnå febrile indekser;
  4. Fordøyelsesproblemer og intensivt vekttap uten tilsynelatende grunn.

Faser av

Spesialister identifiserer fire påfølgende trinn i utviklingen av T-celle lymfomer.

  1. I første fase er bare én lymfeknutestruktur involvert i den onkologiske prosessen.
  2. I den andre fasen spredte disse prosessene seg til to lymfeknuter, som ligger på den ene siden av membranen.
  3. På tredje stadium av utvikling dekker onkologi lymfeknuter på begge sider av membranen.
  4. Og det fjerde trinnet onkoprotsessa gjelder ikke bare til avdelingene i lymfesystemet, men også på vnutriorganicheskie lokalisering. Metastase kan spre seg til mage-tarmsystemet, den renale og hepatiske vev, benmarg og andre strukturer.

Behandling terapeutiske metoder er valgt i overensstemmelse med pasientens helsetilstand, slag og scene limfoopuholevogo prosess.

Limfoopuholevye prosesser onkoobrazovaniya som andre, er forårsaket av celledeling og proliferasjon, så påføres terapeutiske metoder er basert på ødeleggelse av aktivt delende cellestrukturer.

Hovedteknikken er vanligvis den kjemoterapeutiske effekten, og i sjeldne kliniske tilfeller tyder på fjerning av svulsten. Ofte brukes radioterapi som en ekstra teknikk.

For å permanent og til slutt befri pasienten av kreft, er det nødvendig å ødelegge alle kreftstrukturer i kroppen. Hvis etter terapi beholdes et ubetydelig antall svulstceller, vil de senere føre til dannelse av lymfogenese. På grunn av slike egenskaper tar terapeutiske prosesser mye tid, forskjellig i spesiell varighet.

Kemoterapi innebærer bruk av flere stoffer, som ødelegger de onkocellulære strukturene i flere retninger samtidig. Denne tilnærmingen minsker sannsynligheten for utvikling av spesiell motstand i kreftceller til legemiddeleksponering.

Legemidler til kjemoterapeutisk behandling kan tas oralt i form av sirup eller tabletter eller administreres intravenøst. I en rekke kliniske tilfeller indikeres innføring av legemidler i ryggraden.

Strålingsbehandling innebærer eksponering for en svulst med en stråle av svært energiintensive stråler, men hos barn er denne metoden vanligvis ikke brukt. Generelt varer behandlingen av T-celle lymfoformasjoner ca 2 år.

første pasienten i lang tid på sykehuset, gjennomgår kjemoterapi behandlinger, så behovet for døgnbehandling er ikke lenger, og pasienten overføres til poliklinisk behandling.

Prediksjon av T-cellelymfom Prognostic

data er forårsaket av T-celle-formen limfoopuholevogo prosess og dens utviklingstrinn.

største fare T-celle lymfe dannelse er eldre mennesker, selv om den har gunstige prognoser generelt rettidig behandling av slik patologi.

Denne typen kreft reagerer positivt på behandlingen, begynt i de tidlige stadiene av sykdomsutvikling.

I fravær av tilbakefall, mange pasienter lever brønn etter avsluttet behandling med en diagnose på T-celle-limfoopuholi i flere tiår.

Dersom begynner terapeutiske tiltak for å utføre etter dannelsen av tumorer( trinn 3-4 sykdomsprosess) er fremspringene utformet for pasienter mindre gunstig. I slike kliniske tilfeller kan pasientens liv forlenges bare for et par år.

Video på årsaker, typer, symptomer og diagnostisering av T-cellelymfom av huden:

  • Dele