Restriktiv kardiomyopati hjerte( RCM) utvikler seg på grunn av ulike årsaker, noen av dem opp til denne dag ikke kan etableres med presisjon. Sykdommen er kjennetegnet ved det faktum at de deler av myokardium blir dannet motstå diastolisk fylling på grunn av ikke-forlengbare vegger. Slike sykdommer er gjenstand for begge ventriklene, men lider oftere venstre, som er den største belastningen fordeles. Funksjoner
sykdom
Restriktiv kardiomyopati refererer til den minst vanlige typen kardiomyopati, som er grunnen til at det fortsatt den mest underexplored. RCM Påvirket av flere unge mennesker, så vel som barn. Legene sier at i dens manifestasjoner er det ligner hypertrofisk kardiomyopati.
Denne sykdommen er vanligvis tilskrives de patologi av blandet opprinnelse, det vil si, når det er tilstede gunstige faktorer for utvikling av RCM som en arvelig predisposisjon og samtidig sykdom. Oftest symptomene er mest merkbar under trening, siden en endring i normal hjerte motstår fylles med blod.
Klassifiseringen av sykdommer med diagnosen "kardiomyopati" les videre.
forskjell kardiomyopati av forskjellige arter( Skjema)
Klassifisering og former
Fordele primære RCM, som refererer til idiopatisk( m. E. ukjent opprinnelse), så vel som sekundære. Den sistnevnte kan forekomme som et resultat av utviklingen i kroppen av ulike sykdommer.
RCM er også i form av endomyokardiale sykdom er delt inn i to forskjellige underarter:
for forebygging og behandling av hjerte- og karsykdommer rådes våre lesere narkotika "NORMALIFE".Dette er et naturlig middel som påvirker årsaken til sykdommen, helt forhindrer risikoen for hjerteinfarkt eller hjerneslag. NORMALIFE har ingen kontraindikasjoner og begynner å virke innen noen timer etter bruk. Effekt og sikkerhet av gjentatte ganger bevist av kliniske studier og mange års erfaring med behandling.
legens mening. .. & gt; & gt;
- med eosinofili. Dette er spesielle celler i blodet og i utviklingen av sykdommen øker deres antall. På denne bakgrunn er det et segl på hjerteveggen. At skaden kunne være et resultat av død av eosinofiler.
- endomyokardiale fibrose. De indre vegger av musklene for sammenpresset, men forandringene i blodet finner sted. Patologi iboende nyfødte og forårsaker rask død. Den form
fettutspredning isolert obliterans( avsetnings under hjertet hulrom og i dem) samt diffus infiltrering. I sistnevnte tilfelle blir avsetningene jevnt fordelt.
årsaker
grunner for fremveksten av den primære RCM er ikke åpenbart, men den sekundære er resultatet av patologier så som:
- skleroderma,
- hemokromatose,
- glycogenoses,
- sarkoidose,
- carcinoid,
- amyloidose,
- utvikling av svulster,
- stråleskader i hjertemuskelen,
- tar medisiner.
til infeksiøse årsaker utseendet endomyokardiale fibrose omfatter tilstedeværelse av parasitter i kroppen. Neste vi pogovrit om de primære og sekundære symptomer på restriktiv kardiomyopati.
symptomer på restriktiv kardiomyopati hos mennesker
Alvorlighetsgraden av symptomene avhenger av hvor alvorlig hjertesvikt er til stede hos pasienten. Tidlige tegn på RCM følgende:
- Fatigue;
- uregelmessig hjerteslag;Dyspné
- og overfladisk pust når ånde misnøye er til stede;
- hevelse i føttene;
- Forvirring eller tap.
Diagnostics
Diagnostiske metoder er svært omfattende. Først samler de en anamnese. For pasientens fysiske tilstand kjennetegnes av tilstedeværelsen av pulmonale raler, hovne vener, hans puls blir akselerert, hjertetoner er dårlig uttrykt. Mer nøyaktig diagnose omfatter følgende tiltak:
- EKG.Selv om studien ikke er i stand til å identifisere spesifikke tegn, indikerer det en endring i tykkelsen av veggene og avslører uregelmessigheter i taktrytmen.
- Radiografi hjelper med å evaluere endringen i hjerte størrelse, avgjøre om atriumet er forstørret og om det er stasis i karene.
- ekkokardiografi. Det brukes til å bestemme tykkelsen og volumet av muskelhulene, deteksjon av trombi og brudd på blodsirkulasjonen i hjertet.
- angiografi. Fremgangsmåten der en spesiell fargestoff injiseres i beholderens hulrom. Kontrast lar deg bestemme deres eksakte størrelse og avsløre en tendens til tromboembolisme.
- MR og SCT lar deg få det mest nøyaktige bildet av organer.
- Kateterisering der spesielle kateterrør settes inn i vaskulær hulrom for å måle blodtrykket i hjertet og bestemme tilstedeværelsen av en omvendt blodstrøm.
- Biopsi utføres med kateterisering, men denne metoden for forskning er sjelden valgt, forutsatt at andre undersøkelsesmetoder ikke bidrar til å identifisere årsaken til utviklingen av RCMP.
Behandling av
Behandling av sekundær restriktiv kardiomyopati utføres kun for å eliminere symptomer og forhindre komplikasjoner. Det er ingen spesiell terapi hittil.
Terapeutisk metode
Blødning er en litt utdatert metode, men den brukes sammen med chelater for å fjerne overflødig jern.
Ikke minst rolle i dette er å spille et spesielt sett med øvelser og spille sport generelt, samt opprettholde en diett. Begrensning vil ikke bare bruke produktene som er angitt av legen, men også vann, samt salt.
Narkotikametode
Legemidler i hvert tilfelle er valgt av legen, da listen over brukte legemidler er forskjellig og vil avhenge av årsakene som førte til utviklingen av sykdommen. Terapi av den underliggende sykdommen er et av hovedmålene. Så med hemokromatose er det vist å ta chelater - legemidler som binder jern til utskillelse fra kroppen. Dette bidrar til å forhindre akkumulering i hjertet, noe som forhindrer utvidbarheten av veggene.
Hvis årsaken til sykdommen er sarkoidose, foreskrives glukokortikosteroider, og kalsiumpreparater tas for bedre myokardial dilatasjon.
For å hindre komplikasjoner som sannsynligvis vil oppstå med restriktiv kardiomyopati, brukes følgende legemidler:
- Betablokkere. Med utviklingen av hjertesvikt, brukes de i kombinasjon med ACE-hemmere.
- Diuretikk. Tillat å kvitte seg med salt og væske stagnasjon.
- Angiotensinreseptorantagonister er foreskrevet som en erstatning for ACE-hemmere.
- Hjerteglykosider bidrar til å forbedre muskelkontraktiliteten.
- I stedet for diuretika kan antagonister av aldosteronreseptorer bli foreskrevet. Sammen med en svak vanndrivende effekt, har de muligheten til å beholde kalium i kroppen.
For å forebygge tromboembolisme, spilles en spesiell rolle av medisiner fra kategorien direkte og indirekte antikoagulantia. De bidrar til å løse blodpropper, og forhindrer også dannelsen av dem på blodkarets vegger. Hvis du forsømmer slik behandling, kan det oppstå en plutselig død når som helst.
Operativ inngrep
Operativ inngrep brukes også til behandling av restriktiv kardiomyopati. Spesielt kan eksisjonering av en del av et fortykket myokard foreskrives, noe som gjenoppretter hjertet til avslapping og derved gjenoppretter diastoliske funksjoner.
I alvorlige tilfeller, når hjertets ventiler ikke klarer sitt arbeid og ikke beholder blodstrømmen, må de erstattes med proteser. Hvis den elektriske impulsen er alvorlig forstyrret, er pacemakeren allerede installert, som vil fungere som pacemaker.
Hjertetransplantasjon er den mest kardinale behandlingsmetode. Men det er bevist at transplantasjon er ikke alltid effektive fordi under påvirkning av de samme faktorene kan utvikle ny restriktiv kardiomyopati.
Neste video vil snakke om kirurgi for restriktiv kardiomyopati:
sykdomsforebygging for restriktiv kardiomyopati mangler ikke bare spesifikk behandling, men også forebygging. Selv under forutsetning av å opprettholde en HLS, forblir risikoen for forekomsten høy, dersom den overføres hereditært.
forhindre sekundære kardiomyopati bare mulig dersom fullstendig forhindring av sykdommer som fremkalle den. Siden den viktige rollen det faktum av tidlig oppdagelse av sykdom, er det viktig å gjennomgå en årlig rutinemessige medisinske undersøkelser. Bare på denne måten kan hindre forverring av sykdommen på en riktig måte å kurere henne og unngå negativ prognose. Komplikasjoner
mest hyppige komplikasjoner som følger restriktiv kardiomyopati, er:
- Langsom ledning av den elektriske puls til hjertemuskelen;
- Sirkulasjonsforstyrrelser på grunn av kronisk insuffisiens;
- Formasjon av trombi i hjertekarphetene;
- Utseende for rytmeforstyrrelser.
Forecast
Selv etter 5 år etter påvisning av sykdommen, dør opptil 50% av pasientene.Årsaken til dette resultatet er enten fremdriften av kardiomyopati, eller utseendet på komplikasjoner som fører til et dødelig utfall. Ifølge statistikken er imidlertid ca 50% av pasientene( med alle regler og anbefalinger for sykdomsbehandling observert) i stand til å leve i mer enn 10 år.