Forskjellige former for lesjoner av huden krever deres detaljerte klassifisering, noe som tillater tilstedeværelse av den aktuelle sykdommen til en bestemt type og gjør det mest effektive behandlingsregime. Tross alt har noen av eksemene ikke bare et veldig ubehagelig kurs for pasienten, men kan også være en fare for livet.
og ett av disse artene er ondartet multi eksudativ eksem, bærer navnet Stevens-Johnson syndrom, som har de karakteristiske symptomer med en lesjon i det øvre lag av epidermis og slimhinner. Kurset er ledsaget av en aktiv forverring av pasientens generelle tilstand, markert sårdannelse av overflatene, noe som kan føre til alvorlige komplikasjoner for menneskers helse i fravær av nødvendig medisinsk effekt. I denne artikkelen vil vi snakke om forskjellene mellom Lyells og Stevens-Johnsons syndrom, om det er mulig å svømme samtidig, samt årsakene til og behandlingen av sykdommen. Funksjoner
sykdom
Stevens-Johnson syndrom har en svært rask utvikling av den raske forverringen av de karakteristiske symptomer, noe som dramatisk negativ innvirkning på helsen til pasienten.
Hudlesjoner er uttrykt i utseendet av utslett på overflaten, som gradvis dypes inn i det øvre laget av epidermis og forårsaker dannelsen av tydelig merkede lesjoner. I dette tilfellet føler pasienten en betydelig ømhet på den berørte huden, selv med en liten mekanisk effekt på den.- Denne tilstanden kan oppstå i nesten alle alder, men oftest forekommer det hos personer som har nådd 40-årsmerket.
- Men, ifølge leger, i dag begynte en slik patologisk tilstand å forekomme i en yngre alder, så vel som blant spedbarn.
- Menn har Stevens-Johnson syndrom med samme frekvens som kvinner, og symptomene på sykdommen er ganske like.
Som alle andre skader på huden, er Stevens-Johnson syndrom lettere å behandle hvis det oppdages så tidlig som mulig. Derfor gir rettidig behandling av undersøkelsen deg mulighet til å lage en mer effektiv behandlingsplan for å forhindre ytterligere forverring av pasientens huds patologiske tilstand.
Lyells syndrom og Stevens-Johnson( foto)
Klassifisering
I medisinsk praksis er det en avdeling av statene i flere trinn, avhengig av graden av forsømmelse sykdom.
- Utgangspunktet hudlesjoner med Stevens-Johnson syndrom observert økning i kroppstemperatur, som er ledsaget av svekkelsen av den generelle tilstand, forekomst av døsighet og forvirring på plass. I noen tilfeller er diaré, en fordøyelsesprosessforstyrrelse notert. Sammen med dette i begynnelsen av sykdomsutviklingen begynner lesjonene å vises på huden, preget av rødhet av hudområdene, en økning i følsomheten. Varigheten av første trinn kan variere fra noen dager til 2 uker. I det andre trinnet
- progresjon Stevens-Johnson syndrom områder med påvirkede hud område øker, øker også overfølsomhet hud. På overflaten av huden danner et utslett av liten størrelse først, deretter bobler med serøst innhold, utvikler pasienten en tørst, produksjonen av spytt faller. I dette tilfellet er de karakteristiske manifestasjonene notert både på overflaten av huden og på slimhinnene, hovedsakelig av kjønnsorganene og munnhulen. I dette tilfellet har utslettene et symmetrisk arrangement, og varigheten av den andre fasen av sykdommen er ikke mer enn 5 dager.
- Den tredje fasen av er preget av en generell svekkelse av pasientens kropp, hud og slimhinner med skadet lesjon, svært alvorlig kløe, brennende. I mangel av medisinsk behandling eller mangel på sykehus er det et sannsynlig dødelig utfall.
Om funksjonene og konseptene til Stevens-Johnsons syndrom, forteller denne videoen:
Årsaker til Stevens-Johnsons syndrom
Det er flere grunner som utløser starten av Stevens-Johnsons syndrom og dens progresjon. Av årsaker som kan føre til forekomsten av slike sostoyaniyamozhno omfatter:
- infeksjoner av kroppen, noe som dramatisk reduserer graden av effektivitet av immunsystemet. Oftest blir denne årsaken den viktigste impulsen for fremveksten av Stevens-Johnsons syndrom hos barn og spedbarn, når deres immunsystem er svekket.
- bruk av visse medisiner, hvorav en inneholder en betydelig mengde sulfidaminer, provoserer også forekomsten av Stevens-Johnsons syndrom;
- lesjoner av organismen av en ondartet natur, som inkluderer kreft sykdommer, aids;
- utførelse idiopatisk sykdom kan utvikle seg på grunn av psykologiske overspenninger og overbelastninger nervøse depresjoner utvidede strømnings.
Også grunnene til utviklingen av Stevens-Johnsons syndrom inkluderer en kombinasjon av disse årsakene, eller en kombinasjon derav. Symptomer
De mest karakteristiske manifestasjoner av aktivering ved Stevens-Johnson syndrom bør omfatte nedbrytning av hud som skjer svært raskt siden det andre trinn av denne sykdomsprosessen. Det bemerkes symptomer:
- økning i kroppstemperatur og en generell svekkelse av kroppen, mens i enkelte deler av kroppen er formet seter med røde flekker. Størrelsen på slike nettsteder kan variere betydelig, plasseringen er annerledes. Spots kan være single, så begynner de å fusjonere. Plasseringen av flekkene er vanligvis symmetrisk;
- etter noen timer( 10-12) på overflaten av slike flekker, begynner hevelseformen, det øvre laget av epidermis å flakse av. Inne i flekken dannes en boble, hvor den gråaktig væsken er gråaktig. Ved åpningen av en slik blære i stedet forblir det berørte området, som har økt følsomhet og ømhet;
- gradvis dekker en stadig større hudoverflate, parallelt er det en signifikant forverring av pasientens tilstand.
Når slimhinnene påvirkes, er det økt følsomhet, hevelse i vevet og hevelse. Når de dannede boblene åpnes, er ekssudatet serøst og blodig, noe som fører til rask dehydrering av pasienten. Etter å ha åpnet blærene på huden, fortsetter mer erosjon, huden på dem har en lys rød farge og økt følsomhet. Ved identifisering
Stevens-Johnson syndrom det er en gradvis forverring av den nåværende tilstand, forandrer hudens overflate dens utseende, selv med lite mekanisk påvirkning på det, er det betydelig smerte å danne et vesentlig område av erosjoner, er boblene på huden ikke dannet. Kroppstemperaturen fortsetter å bli forhøyet.
Diagnostics
Takket å diagnostisere i de tidlige stadier av sykdommen er det mulig å maksimere rask forbedring av pasientens tilstand. For diagnostiske anvendelser, metoder som biokjemiske og fullstendig blodtelling, urinanalyse, data koagulering, samt partikler av en biopsi av den berørte huden.
manifestasjonene av denne tilstanden kan ligne andre typer hudeksem, fordi laboratoriemetoder vil unngå feil i diagnosen. Det kreves å skille mellom Stevens-Johnson syndrom og pemphigus, toksisk epidermal nekrolyse.
behandling behandling, bistand i utviklingen av Stevens-Johnson syndrom bør gjennomføres så raskt som mulig for å hindre en betydelig forverring av patologisk prosess som gjør det mulig å redde pasientens liv.
om diagnose og behandling av Stevens-Johnsons syndrom forteller video nedenfor:
terapeutisk metode
Siden denne tilstanden er karakterisert ved rask forverring av patologiske prosesser i huden, bidrar terapeutisk metode har ikke uttalt effektivitet. Den mest effektive er mottak av visse medisiner for å lindre ømhet og eliminere de viktigste symptomene på sykdommen.
Som et viktig terapeutisk middel i en gitt tilstand kan betraktes til seng og gjør diett basert på mat puré og væsken.
medikament måte
viktigste ved trinnet med aktivering manifestasjoner Stevens-Johnson syndrom mottar glukokortikoider. Også til legemidler med virkning uttrykt bør inneholde:
- kansellering medikamenter tidligere tatt for å eliminere muligheten for forverring den nåværende tilstand;
- utfører infusjoner for å forhindre alvorlig dehydrering av kroppen;
- desinfeksjon av hud ved hjelp av produkter som tørker det berørte området;
- mottak av antibakterielle stoffer;
- antihistaminer, lindrer brennende følelse av huden og kløen;
- desinfisering av slimhinner ved hjelp av Solcoseryl eller hydrogenperoksid.
Spørsmålet om levering av medisiner bidrar til å bestemme effektiviteten og oppnå utmerkede resultater i behandlingen.
Andre metoder for
- Kirurgi anbefales ikke til å påvise Stevens-Johnsons syndrom.
- Folkemetoder er også maktløse i den aktive prosessen med hudlesjoner.
Stevens-Johnson syndrom( et bilde av barnet)
sykdomsforebygging Som forebyggende tiltak er eliminering av dårlige vaner, menyen samling, basert på et sunt kosthold, regelmessig legeundersøkelse identifisere eventuelle misdannelser og sykdommer. Prediksjon
Ved starten av behandlingen i de tidlige stadier overlevelse på 95-98%, med en løpe - 60 til 82%.Uten hjelp dør pasienten i 93% av tilfellene.
Denne videoen forteller om Stevens-Johnson syndrom i en ung jente og kampen mot denne sykdommen: