lymfangiom( eller lymfatiske misdannelser) refererer til en rekke relativt sjeldne( mindre enn 10% av totalen) godartede medfødte barn som er oppstått med samme hyppighet hos både gutter og jenter.
Being medfødt lymfangiom er allerede til stede i kroppen til barnet, selv om det ikke alltid er mulig å identifisere den enten under fosterutviklingen eller i de første månedene av sitt liv. Vitenskapelige studier har data om at begynnelsen av dannelsen av en godartet tumor tilhører den andre måneden av embryoutvikling.
I de fleste tilfeller er sykdommen påvist hos et barn ved utgangen av første leveår( noen ganger diagnosen blir tydelig først etter tre år etter fødselen).
Hva er lymphangiom?
godartet svulst, er lymfangiom heretter ingenting, men en mangel på fosterutvikling og utvidet forlagt lymfekar.
Klassifisering av
Grunnlaget for klassifisering av lymphangiomer er deres utseende, strukturelle egenskaper og arten av det kliniske bildet. Gitt totaliteten av alle disse tegnene på lymphangioma, er det:
- kapillær;
- cystisk;
- cavernous.
Det er en klassifisering basert på størrelsen på lesjonene. Ifølge henne er lymphangiomas mikrocystiske( ikke over 5 cm) og makro-cystiske( mer enn 5 cm).
Capillary Capillary( noen ganger kalt enkel) har form av medfødt lymphangioma blekt farget store og små knuter med glassaktig overflate. Huddeksler påvirket av svulsten, veldig lik hudens oransje. Bilde
skjema kapillær lymfangiom hos barn
slik ujevn kornete huden forårsaket av en opphopning av lymfatisk kapillærer, fylt med lymfe. Sammen med karene kommer et antall ganske store hulrom som inneholder en viss mengde lymf inn i strukturen av kapillære lymphangiomer. Deres tynne vegger fra innsiden er foret med et lag av endotel.
Kapillære lymphangiomer er vanligvis myke, lett å trekke sammen når de presses. Men over tid gjør dannelsen av bindevev dem tilstrekkelig tette og ikke så bøyelige. Cystisk
Cystisk lymfangiom barn kan bestå av et eller flere kamre( cyster) som varierer i størrelse som varierer fra flere millimeter til flere titalls centimeter. Kameraer fylt med lymfatisk væske kan ikke kommunisere med hverandre.
Cavernous
Blant tumorer av lymphangioma er neoplasmer av kavernøs type de vanligste. En funksjon av strukturen er tilstedeværelsen av flere hulrom. Lymfevæsken fyller hver av dem svært ujevnt: noen forblir nesten tomme, andre er overfylte. Base
hulrom er svampaktig, bindevev, som består av en elastisk dekkstamme små lymfatiske kar og bunter av glatte muskelfibre. Vanligvis har cavernøse lymphangiomer klare grenser. Hvis vevene i en cavernøs neoplasma varierer diffus( forekommer ved flere celledeling), ser kantene ut til å være uskarpe.
Når du trykker på en cavernøs ny vekst, komprimerer den. Etter avslutning av kompresjon fyller lymfene igjen det forlatte hulrommet.
tumorlokalisering
Sted lymfatiske misdannelse observert i områder av konsentrasjon av regionale lymfeknuter, og er ofte forbundet med tumortype.
- favorittsteder lokalisering cavernous lymfangiom er: underhudsfett, halsen, de dypere lag av kinn, tunge og lepper .Ofte multipliserer størrelsen på organene som påvirkes av svulsten mange ganger.
- Cystisk lymphangioma vanligvis plassert i armhulene, på halsen, brystet og bukveggen .
Mye mindre lymphangioma dannet i det retroperitoneale rom, i popliteal fossa, i lysken, roten av mesenteriet av tynntarmen og mediastinum. Svært sjelden påvirker lymphangiomas milten, leveren og nyrene.
Årsaker til
Lymphangiomer er primære( medfødte) og sekundære.
- avgir medfødt defekt er lymphangiomas forbindelse av blod og lymfekar som oppstår på scenen i fosterutviklingen.
- Sekundære lymhangiomer som utvikler seg etter smittsomme sykdommer( som erysipelas) er en manifestasjon av lymphostasis.
- En av de karakteristiske symptomene på lymphangiomer er deres sakte vekst.Øke neoplasma oppstår vanligvis som barnet vokser eller litt foran ham. I sjeldne tilfeller begynner lymfatisk misdannelse å øke raskt i størrelse umiddelbart etter at spedbarnet vises på lyset. Noen ganger virker svulsten uforutsigbart: Uendret i mange år begynner det plutselig å vokse raskt. Denne patologien er typisk for kombinasjonen av defekter i lymfatiske og sirkulasjonssystemer.
Symptomer på
Kliniske manifestasjoner av lymphangiomer avhenger av deres type. Når
- kapillær lymphangioma angrepet hud er rullende pakning med diffuse avtrykk, og til å ha form av tette, små knuter. Dybden av kapillære lymphangiomer i bløtvev kan være forskjellig. Enkelte svulster er lokalisert i de øverste lag av huden med en liten fordypning i det subkutane vev, mens andre ligger så dypt at vokse i muskelfibrene. Fargen på huden over svulsten kan være uendret, ofte med områder med en lilla eller cyanotisk farge. Cyanotisk inntak i tilfelle hudskader kan føre til blødning. Kapillær lymfangiom kan være ledsaget lymphorrhea - utløpet av lymfe som et resultat av spontan ruptur av utvidede lymfekar.
- Distinctive features av cavernous lymphangioma er en myk konsistens, fravær av klare grenser og betydelig hevelse. Når du føler svulsten, er det ofte en svingning( svingning) av innholdet. Under trykk av fingrene, samler cavernous lymphangioma, etter å ha løsnet grepet, blir lymfene sakte fylt igjen.
- Et klart symptom på cystisk lymphangiom er tilstedeværelsen av en klar fluktuasjon. Cystisk neoplasma er elastisk. Hud over den forblir uendret, men mye tynnere og strakt. Veggene i tilstøtende cyster er preget av ujevnhet: dette føltes under palpasjon. Cystiske tumorer vokser langsomt, men det skjer ofte kompresjon av tilstøtende nerver, blodkar og indre organer( herunder spiserør og luftrør).
Diagnostiske metoder for diagnose av
godartede svulster uten inngrep( sikker og skånsom) metoder:
- ultralyd( US);
- magnetisk resonans imaging( MR);
- databehandlingstomografi( CT);
- røntgendiffrafiber. Denne metoden gjør det mulig for oss å klargjøre de anatomiske egenskapene ved plasseringen av svulster.
Hva er faren for lymphangiom?
- lymfangiom største faren er lokalisert i nakken, i mediastinum og mage fordi deres vekst kan føre til kompresjon av luftrøret og spiserøret, er uunngåelig ledsaget av respirasjonssvikt og vanskeligheter med å svelge. For nyfødte spedbarn med for smale luftveier, utgjør dette en direkte trussel mot livet.
- Årsaken til pusteproblemer kan også være betennelse i lymphangiom i tungen.
- Innholdet i lymphangioma kan øke og føre til en rask, purulent forgiftning av barnets kropp. Varigheten av den inflammatoriske prosessen ledsaget av høy feber, signifikant økning og ømhet i svulsten og lymfeknuter er ikke mindre enn to uker.
Behandling hos voksne og barn
- Lymphangiomer behandles vanligvis ved kirurgi. Under drift produsere radikal fjerning av alle tumorer eller vesentlig del. Indikasjonene for akutt kirurgi er den raske veksten av svulsten, plasseringen av lymfangiom, som representerer en direkte trussel mot livet til en syk person og en betydelig forverring i livskvalitet forbundet med tilstedeværelse av lymfangiom. Oftere, i kirurgisk inngrep, er en godartet neoplasma skåret ut til grensen av friske vev. Hvis lymphangioma ikke er helt skåret, er de resterende seksjonene sydd med silke eller capron-tråder.
- forhindre tilbakefall av utskåret lymphangioma bidrar til elektrokirurgiprosedyren ( kirurgi, ikke skåret ut deler av høyfrekvente strømmer).
- For akutt behandling av nyfødte barn født med en stor lymphangioma på halsen, som hindrer dem i å fullt puste die og svelge, noen ganger brukt sug metode lymphangioma innholdet ved å utføre punktering og fjerning av overskuddsvæske utad .Ved hjelp av dette tiltaket, som bidrar til å forberede en baby til kirurgi, oppnås en midlertidig forbedring av tilstanden hans. Hvis ekstra
- indikasjoner for kirurgi er fraværende, behandling av små svulster( ligger på lepper, nese, eller nær øret) metoder gjennomført sclerotherapy .Skleroterapi brukes også til behandling av ekskluderte svulster.
- Inflammatoriske lymphangiomer behandles på samme måte som eventuelle purulente prosesser. Å ha åpnet svulsten, tøm den. Tilfeller av signifikant reduksjon, samt fullstendig forsvunnelse av lymphangiomer etter fullført inflammatorisk prosess, er beskrevet.
Folk rettsmidler
Tradisjonelle healere å behandle lymfangiom anbefale bruk av:
- juice valnøtt, nådde meieri fase modenhet. En teskje av stoffet blir avlet i 50 ml kokt vann og tatt tre til fire ganger om dagen.
- Collection "Monastic", laget av seksten urter.
- En "anticancer" samling inneholdende 25 komponenter.
Ovennevnte midler kan kjøpes via Internett.
Denne videoen viser fjerning av lymfekreft i tynntarmen ved laparoskopi: