Amyloidoza serca: leczenie, przyczyny, diagnoza, objawy, klasyfikacja, patogeneza

click fraud protection

Amyloidoza serca jest patologicznym stanem narządu metabolicznego układu krążenia. W tkance sercowej, szczególnie mięśnia sercowego, rozwój osadzania substancji, które nie są specyficzne dla mięśnia sercowego. W swej chemicznej postaci amyloid jest białkiem związanym z polisacharydami.

nagromadzenie amyloidu prowadzi do odchyleń w rytmie serca i zdolności komór serca do kontraktu, ciśnienie w komorach serca, zawory patologie struktura postępu niewystarczającą serce. A dzisiaj rozważymy cechy leczenia amyloidozy serca, jego patogenezy i mechanizmu rozwoju. Cechy

i patogenezie choroby diagnoza

„amyloidoza serca” jest ustawiony na podstawie laboratorium hematologicznym biopsji aspiracyjnej dane, elektrokardiograficznymi, scyntygraficzną, rentgenowskiej i innych metod instrumentalnych. Amyloidoza serca wykonane leczyć w 2 kierunkach: polihimioterapevticheskim, zapewniając możliwość spowolnić gromadzenie się amyloidu i leków, osłabiających brak serca.

podstaw patologii amyloidowej jest naruszenie systemu metabolizm białek, w których polipeptydy rodzaj włóknistej zgromadzone w prążkowanych i tkanki serca, osierdzia, ściany naczyń wieńcowych i aorty.amyloidu

oprócz serca, mogą być składowane w narządów trawiennych, krwi, układu oddechowego, a także układów wydzielniczych.

głęboko starość, rodzinna idiopatyczną postacią choroby i nie pozostawiają żadnych szans na niezdolność do akumulacji polipeptydów amyloidowych w mięśniu serca. Tkankę osierdzia i wewnętrzną warstwą serca jest również podatne na gromadzenie patogenów, ale w mniejszym stopniu niż w mięśniu sercowym. Substancja amyloidowych w większym stopniu, w przestrzeni pozakomórkowej pomiędzy mięśnia sercowego, że rozwój i skurcze stacjonarnych zwężenia tętnic małych i tętniczki.

stopień rozciągania tkanek i komórek, wraz ze wzrostem stężenia polipeptydu amyloidu serca jest obniżona ze względu na większą gęstość tkanki. Cierpi objętość wyrzutu krwi z komór serca w niemożności zmiany ilości dopływającej krwi. W starczych złogów amyloidowych typ oznaczony degenerację włókien mięśniowych serca i akumulacji chorobotwórczych metabolitów w ścianach aorty i tętnic wieńcowych. Niebezpieczne skutki amyloidozy są wyrażane przez zmniejszenie ilości krwi wyrzucanej z komór naruszenie procesu skurczu i relaksacji komórek mięśni komory serca, który tworzy się z przewlekłą niewydolnością serca.

Gdy akumulacji amyloidu, w węźle zatokowo-przedsionkowego komory serca i wiązki włókien Cherif Purkinjego problemy z impulsami przewodności elektrycznej różnego stopnia ciężkości( w zależności od miejsca ich składowania).Złogi amyloidu polipeptydów konstrukcje zaworów jest odpowiedzialny za przebieg rodzaju wady zastawki serca. Czas porozmawiać o etapach i rodzajach amyloidozy.

Klasyfikacja i kształt serca amyloidoza

Progress amyloidoza serca jest sklasyfikowana przez Światową Organizację Zdrowia do przejścia 4 kroki.

1. Nieinwazyjne metody diagnostyczne nie wykrywają objawów choroby. Nawet wykonanie biopsji nie gwarantuje wiarygodnego wyniku.
2. Objawy amyloidozy są nieobecne, ale metody badania instrumentalnego bez wnikania do jamy serca ujawniają wykryte zaburzenia. Wiarygodność wyników biopsji jest wysoka.
3. Jest stosowany jako stopień kompensacji, w którym można zatrzymać zjawisko degeneracji komórek miokardium. Objawy są dość żywe.
4. Kardiomiopatia opracowany dekompensiruyuschego znak, gdy to możliwe, aby wspierać aktywność serca, ale proces ten staje się nieodwracalny amyloidoza.

Formy upośledzenia metabolizmu białka z odkładaniem się amyloidów mają skrócony skrót zgodnie z łacińską nazwą procesu patologicznego.

Następnie dowiesz się o przyczynach amyloidozy serca.

Przyczyny pojawienia się

Wzorce amyloidozy serca nie mogą być wykryte dla żadnej kategorii populacji. Rodzinna forma amyloidozy jest dziedziczona przez jeden z chromosomów aparatu genetycznego, który ma zmutowany dominujący gen. Najczęściej dziedziczna postać choroby występuje u mieszkańców państw basenu Morza Śródziemnego.

najczęściej opisane i następuje wtórnej formy amyloidozą serca, które zachodzi w odpowiedzi na chroniczny brak czynności nerek, przewlekłe choroby dróg oddechowych, układu mięśniowo-szkieletowego, niektórych chorób przenoszonych drogą płciową.

Objawy Objawy postępującą skrobiawicą są podobne do innych chorób serca( choroba wieńcowa, kardiomiopatia przerostowa rodzaju).Z tego powodu niemożliwe jest rozpoznanie choroby, skupionej wyłącznie na obrazie objawowym.

wczesnych stadiach choroby lub nie daje o sobie znać żadnych objawów lub nie wykazuje specyficzne objawy, pozostawiając w diagnostyce wielu opcji ustalania diagnozy. Pacjent może szybko poczuć zmęczenie, skarży się na nagłe zawroty głowy, nadmierną drażliwość, podatność na obrzęki i utratę wagi.

zwykle przed wystąpieniem objawów amyloidozy ujawniła szereg czynników, które służą jako wyzwalacze Disease

• ostrej infekcji wirusowej,
• psychoemocjonalny przemęczenia,
• lub długotrwałego naprężenia.

Początek amyloidozy ocenia się na podstawie uporczywego niedociśnienia, niepowodzeń akcji serca, bólów klatki piersiowej. Dalsza duszność rozwija się przy wzroście, obrzęk tkanek wzrasta, co wskazuje na przewlekłą niewydolność serca. Próby wyeliminowania amyloidozy za pomocą glikozydów, które pomagają przywrócić normalną aktywność serca w innych chorobach kardiologicznych, nie prowadzą do poprawy stanu pacjenta. Postęp choroby jest szybki. Penetracja

amyloidami w układzie przewodzącym serca, zwłaszcza w jego początkowej części, co powoduje spadek rytmu serca i często jest przyczyną niewydolności serca( śmierć kliniczna).Amyloidoza, obejmująca wiele systemów funkcjonalnych, charakteryzuje się uszkodzeniem narządów tych układów funkcjonalnych( nerek, skóry, mózgu, itp.).Następnie opowiem o echokardiografii i innych metodach diagnozowania amyloidozy serca.

Diagnoza

Brak specyficznych objawów amyloidozy zmniejsza częstotliwość badań diagnostycznych. W większości przypadków amyloidoza jest wykryta podczas sekcji zwłok osoby chorej.

Podczas badania pacjenta w trakcie życia, doświadczony kardiolog zwróci uwagę na szereg problemów.

• Po pierwsze, postępująca amyloidoza wykrywa hałas i głuchotę dźwięków serca podczas słuchania fonendoskopu.
• Po drugie, badanie elektrokardiograficzne pokazuje odchylenia skali od normalnego przewodzenia i niepowodzenia wzbudzenia serca.
• Po trzecie, ultradźwięki serca wykazują zgrubienia na wszystkich powierzchniach komór, przegródach. Echogram zmniejsza również aktywność kinetyczną kardiomiocytów. Sukcesem dla lekarza-diagnosty jest wykrycie obszarów hypoechogenicznych w jamach serca, odzwierciedlonych na obrazie w postaci granulek. Są to zatory amyloidowe.

Gdy amyloidoza RTG wykazuje obecność płynu w jamie opłucnej i większy ślad cień serca. Wśród najbardziej wiarygodne wyniki amyloidoza metod diagnostycznych do oznaczania wykryty metodą rezonansu magnetycznego i scyntygrafii. Aby określić morfologię amyloidoza możliwie często biopsji narządów dotkniętych patologicznego nagromadzenia peptydów amyloidu.

Metody laboratoryjne ujawniają wzrost stężenia globuliny i zmniejszenie liczby albumin i innych zaburzeń w patologii. Jeśli diagnoza „amyloidoza” poprzez kompleksowe badania wykluczono chorobę Fabry'ego, niedoczynność tarczycy ze zmianami patologicznymi w sercu, zwężeniem zastawki aortalnej i innych patologii. Leczenie

terapeutyczne działania mające na celu zmniejszenie stężenia białka, z której uformowany amyloidu. Oprócz głównego nurtu, jako kompleks działań na rzecz eliminacji obrzęk, zaburzenia rytmu serca, korekcja ciśnienia skurczowego i innych niespecyficznych objawów.

Drug

• Jeśli jest wtórna amyloidoza serca, stosuje się leki w celu zmniejszenia skutków chorobotwórczych w innych systemach z pomocą kolchicyny i kortykosteroidami.
• W pierwotnej amyloidozie zwykle stosuje się leki przeciwnowotworowe, których schemat opracowywany jest indywidualnie. Na przykład melfalan i prednizolon lub talidomid i leki chemioterapeutyczne. Zabiegi Chirurgia

Radykalne obejmować cztery rodzaje przeszczepów: komórki macierzyste

1. .
2. Rozrusznik serca.
3. Generalnie serce.
4. Wątroba.

Tradycyjna medycyna

• Wśród metod medycyny tradycyjnej okazała pozytywny medycynie pomocą ziół dziurawiec, rumianek, pąki brzozy, napar z nasion owsa itp
• ze zużytych owoc rośliny jałowiec, borówka, aronia.

Poniżej przedstawiono zalecenia dotyczące zapobiegania amyloidozie serca.

Zapobieganie

zaleca terminowe leczenie antybiotykami do wtórnego rodzaju choroby. Nie można uniknąć nawrotów amyloidozy, nawet biorąc pod uwagę środki zapobiegawcze.

Choroba dziedziczna obejmuje szybkie badanie kariotypu płodowego. Powikłania

Większość zdarzeń niepożądanych u pacjentów z amyloidozą serca - śmierć. niebezpieczne konsekwencje dla zdrowia i życia pacjenta jest udar niedokrwienny mózgu, zawał serca, procesy zakaźne w różnych systemach funkcjonalnych( róży, kłębuszkowe zapalenie nerek, śwince, zapaleniu płuc, etc.).

Najczęstszy wynik amyloidozy serca opisano poniżej.

pogody dla długiego życia wpływ 3 czynników:

• rzadkiego występowania i braku przepisu instrumentalnej w diagnostyce;
• brak konkretnych objawów;
• stały postęp choroby.

Od momentu wykrycia choroby( niewydolności serca) do śmiertelnego wyniku, zwykle nie więcej niż 2 lata.

Możesz zrozumieć, jaka amyloidoza serca pochodzi z następującego filmu: