Jednym z patologicznych wad wrodzonych serca jest nieprawidłowe odżywianie żył płucnych. W tym defekcie żyły płucne wpływają do pustych dużych żył lub prawego przedsionka. Patologia jest całkowita i częściowa. W pierwszym przypadku na poziomie atrium nie ma komunikacji pomiędzy prawą i lewą podziałką mięśnia sercowego. Wice przeciążony z częściowym prawej stronie mięśnia sercowego, zwiększa ciśnienie w naczyniach płucnych i oczywistych objawów niewydolności prawokomorowej.
Cechy chorobę
Jak już wspomniano, grzech jest w dwóch typach:
- pełnych anomalnych żył płucnych. Charakteryzuje się brakiem krążenia krwi pomiędzy dużym i małym kręgiem. Takie odkształcenie jest niezgodne z aktywnością życiową.Ale jeśli dziecko istnieją inne wady wrodzone( wady lub przegrody komorowej mezhpredserdechnoy), co zdarza się dość często, potem przez krótki czas noworodka może żyć.W tym okresie interwencja chirurgiczna jest obowiązkowa, w przeciwnym przypadku wynik śmiertelny jest nieunikniony;
- częściowe anomalne odwodnienie żył płucnych. Przy takiej wadzie tylko jedna żyła wpływa do prawego przedsionka. Stan dziecka w tym przypadku zależy od wielkości przedsionkowego krążenia krwi.
Najczęściej taka choroba łączy się z innymi wadami i chorobami serca:
- z otwartym owalnym oknem;
- przez defekt międzykomórkowy;
- transpozycja głównych naczyń;
- z defektem międzyprzedsionkowym;
- wspólny pień tętnicy;
- przez niedorozwój lewego serca;
- z tetralogii Fallota;
- z dekstrokardią;
- jest jedyną komorą serca;
- zwężenie tętnicy płucnej.
Schematyczne przedstawienie ogólnej nietypowe płucnego żylnego drenaż
klasyfikowania
Jeśli ujścia żył płucnych pustych do prawego przedsionka lub żylnego układu krążenia systemowego, całkowita różnica( pełne) anomalnych żył płucnych. W sumie są cztery żyły płucne. Jeżeli jedna lub dwie żyły biorą udział w powstawaniu defektu, postać wady jest uważana za częściową. Zasadniczo w anomaliach zaangażowanych żyły, które odchodzą od prawego płuca.
Klasyfikuj cztery typy, takie jak choroby serca: nadserdechny
- ( suprakardialny).Naczynia krwionośne z płuc wpływają do układu żyły głównej górnej. Jest odpowiedzialna za pobieranie krwi z głowy i kończyn górnych. Najczęstszy rodzaj anormalnego drenażu żył płucnych( występuje u 55% noworodków);
- sercowy( śródskórny).Drenaż żyły do zatoki wieńcowej lub prawego przedsionka. Występuje u 30% pacjentów;
- jest podrzędny( podczerwień).Ujścia żył płucnych w dolnej żyły głównej, która jest odpowiedzialna za zbieranie krwi z narządów wewnętrznych i kończyn dolnych. Jest 12% noworodków;
- zmieszany. Może zawierać kombinacje poprzednich trzech typów w różnych kombinacjach. Przy takiej wadzie rodzi się 3% dzieci.
Powoduje
anomalię płuc drenaż żylny zachodzi pod wpływem kilku powodów:
W celu zapobiegania i leczenia chorób sercowo-naczyniowych nasi czytelnicy zalecają lek "NORMALIFE".Jest to naturalny środek, który wpływa na przyczynę choroby, całkowicie zapobiegając ryzyku zawału serca lub udaru mózgu. NORMALIFE nie ma przeciwwskazań i zaczyna działać w ciągu kilku godzin po użyciu. Skuteczność i bezpieczeństwo leku zostały wielokrotnie udowodnione w badaniach klinicznych i długotrwałym doświadczeniu terapeutycznym.
Opinia lekarzy. .. & gt;
- środowiskowy. Po wystawieniu na działanie zarodka, który jest w łonie matki przyszłych, zagrożenia mogą rozwijać poza zaburzeń genowych świata. Jeżeli badana matka wykonuje tytoń i narkotyki, silnych leków, alkoholu, jak również leczenie ostrej infekcji wirusowej, ryzyko wad wrodzonych wzrasta znacząco;
- genetyczne. Ta wada serca jest dziedziczona ze starszej generacji na następną.Jeśli podobne wady zaobserwowano w rodzinie bliskich krewnych, nie wyklucza się jej pojawiania się w następnych pokoleniach. Jest to spowodowane zmianami w genach lub chromosomach. W jego rdzeń wrodzone wady mięśnia sercowego są spowodowane przez mutacje chromosomowe.
Objawy Objawy odwodnienia anomalii żył płucnych nie są typowe: ból
- w okolicy serca;
- duszność z wysiłkiem fizycznym;
- zwiększone zmęczenie;
- częste zapalenie płuc i inne choroby płuc;
- opóźnienie w rozwoju fizycznym;
- bladość twarzy;
- nudności i wymioty;
- arytmia;
- tachykardia. Diagnoza
Aby zdiagnozować ADLV powinny znaleźć specjalistę płuc lub kardiologa. Przydzielą szereg badań:
- badanie lekarza. Kardiolog może wykryć skurczowe szmery w drugiej lub trzeciej przestrzeni międzyżebrowej po lewej stronie mostka;
- elektrokardiogram( EKG).Pokaże garb serca i inne oznaki stresu na prawym sercu;Radiografia
- .Pokazuje nasilenie wzorca płucnego, obrzęk tętnicy płucnej i poszerzenie mięśnia sercowego w prawo;Badanie echokardiograficzne
- .Wyniki pokazują brak żył płucnych w lewym przedsionku i zmniejszoną wielkość lewej strony serca;
- Badanie serca i angiokardiografia( badanie naczyń serca).Najdokładniejsze metody wykrywania nieprawidłowego drenażu żył płucnych. Metody te pokazują stopień zbieżności i liczbę odsączonych naczyń krwionośnych. Leczenie
terapeutyczny medyczny i sposób
niechirurgicznego leczenia obejmuje przygotowanie do chirurgii, a zapobiegania ostrej niewydolności serca, które mogą wystąpić w konsekwencji ADLV.W takim przypadku lekarz wyznacza diuretyki i glikozydy nasercowe.
Pamiętaj, że ograniczenie aktywności fizycznej u dziecka zmniejsza ryzyko zaostrzenia choroby. Należy unikać stresu, stresu i wstrząsu, ponieważ płacz jest również obciążeniem dla organizmu. Jeśli twoje dziecko już minęło, upewnij się, że nie podnosi różnych ciężarów.
Operacja
Sposób wykonywania operacji jest określany na podstawie zmiany wady. Jeśli jest kompletna, natychmiastowa interwencja chirurgiczna jest wymagana w pierwszych dniach życia. Operacja wykonywana jest za pomocą połączenia sztucznego układu krążenia i polega na rozcięciu przegrody międzyprzedsionkowej i utworzeniu komunikacji pomiędzy lewą i prawą częścią serca. Kardiolodzy wykonują ponowne wszczepienie żył płucnych w lewym przedsionku. W tym celu stosuje się różne łaty, których kształt zależy od rodzaju defektu.
przypadku częściowego nienormalną płucnego zamknięcia międzyprzedsionkowego jest wykonana z tworzywa sztucznego i ubytku przegrody. Ogólne zasady interwencji chirurgicznej:
- stworzenie zespolenia między żyłami płucnymi i lewym przedsionkiem;
- zamknięcie ubytku przegrody międzyprzedsionkowej;
- Podwiązanie patologicznej komunikacji naczyń żylnych z żyłami płucnymi.
Zapobieganie chorobie
Nie istnieją żadne kardynalne sposoby zapobiegania rozwojowi nieprawidłowego drenażu żył płucnych. Lekarze udzielają jedynie zaleceń dla kobiet w ciąży, które pomogą uniknąć rozwoju defektu w zarodku lub wykryć go z wyprzedzeniem:
- przez okres do 12 tygodni, aby zarejestrować się w konsultacji z kobietami;
- regularnie odwiedza położnika-ginekologa;
- w pełni jeść i przestrzegać reżimu dnia;
- ścisły nadzór specjalisty od chorób i leków;
- , aby wykluczyć używanie alkoholu, narkotyków i palenie.
Powikłania nieprawidłowego drenażu żył płucnych
Powikłania z ADLV mogą obejmować:
- częste zapalenie płuc i niewydolność serca
- .
Prognoza
Prognozy dotyczące nieprawidłowego odprowadzania żył płucnych nie są zbyt pocieszające. Około osiemdziesiąt procent dzieci, które mają podobną wadę, umiera w ciągu pierwszych dwóch lat życia, a niektóre nie trwają nawet do roku.
Im później pojawią się objawy choroby, tym bardziej korzystna może być prognoza, ale dotyczy to tylko pacjentów z częściowym ADHD. Istnieją przypadki, gdy pacjenci przeżyli do wieku trzydziestu lat.