Choroba Whipple'a u dzieci: objawy, przyczyny, diagnoza, leczenie, powikłania, rokowanie

Choroba występuje bardzo rzadko: występuje u jednej osoby na milion. Mężczyźni osiem razy częściej chorują niż kobiety. Wiek, w którym zwykle znajduje się patologia, wynosi około pięćdziesięciu lat.choroby

ulega ekspresji w bakteryjnych zmian w jelicie cienkim, który jest w stanie utworzyć otoczenie w organizmie zaburzenia czynności szeregu układów ciała. W przypadku pierwszego podejrzenia o regularne niedyspozycje konieczne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem w celu uzyskania porady.

Objawy Objawy choroby

Whipple'a choroby mogą być bardzo zróżnicowane. Pierwsze objawy nie wskazują na problemy przewodu żołądkowo-jelitowego. Połączenia o tym pojawiają się później, czasem za kilka lat.

Główne cechy charakterystyczne to:

  • przewlekła gorączka,
  • choroby stawów: ból
    • w nich, zmiany rozmieszczenia, że ​​w jednej( bóle stawów, lub innych);
    • obrzęk i obrzęk stawów;węzły chłonne
  • ,
  • przewlekłe bóle mięśni i pojawienie się w tych uszczelnień,
  • ból w klatce piersiowej, kaszel
  • .
instagram viewer

Po pewnym czasie, czasami dwa, a czasem i dużo bardziej zauważalne są zaburzenia układu trawiennego:

  • biegunka - częste pragnienia, krzesło rodzaj pianki;
  • pacjent zauważalnie cieńszy,
  • nudności,
  • anoreksja,
  • impotencja,
  • skurcze( lokalizacja w pobliżu pępka),
  • objawy beri-beri,
  • wzdęcia,
  • pigmentacji i złuszczania skóry.

dalszego rozwoju choroby powoduje nieprawidłowości w systemie:

  • zaburzenia neurologiczne, zapalenie tchawicy i oskrzeli, choroby
  • serca związane z uszkodzeniami jego różnych składnikach skóry
    • , zawory
    • , mięśni
    • ;
  • choroby oczu
  • i inne.

Forms

Eksperci podzielić się choroby na trzy okresy, które wypływają w wyniku progresji choroby u siebie, dodając nowe objawy. W pierwszym etapie

  1. występować naruszanie , które nie mają objawów problemów układu pokarmowego. Ten okres nazywany jest etapem pozajelitowych manifestacji.
  2. sekund etap związany z zaburzeniami wchłaniania składników odżywczych ścianę jelita, a więc stają się widoczne zaburzenia w przewodzie pokarmowym. Ten okres nazywany jest etapem jelitowym.
  3. ostatnim stadium choroby, gdy jest on wyznaczony przez awarii w systemie, zwany etap wielu zaburzeń narządu.

powodów, dla których nie jest chorobą - od ekspertów problem ten spowodował wiele kontrowersji. Do tej pory, to zakłada się, że przyczyną choroby jest spowodowane przez bakterie Tropheryma whippelii. Jest to ułatwione

takie przypadki:

  • niedożywienia, odporność
  • atenuowane negatywny wpływ na organizm( niekorzystne środowisko, choroby, głód)
  • predyspozycje genetyczne.

Diagnostyka

Określić choroba jest problematyczne, ponieważ objawy mogą być bardzo różne, i pierwszy etap zaburzeń przewodu żołądkowo-jelitowego, nie są oznaczone. Dlatego, aby zdiagnozować prawidłowo, trzeba poświęcić cały szereg operacji diagnostycznych.

  • uczestniczy lekarz bada skargi pacjenta, jakie objawy problemu i jak długo byli.
  • Zastanów się nad bliskimi krewnymi. specjalista zainteresowanie niż cierpieć rodzinę, jeśli mają one choroby, typowe dla choroby Whipple'a:
    • trzewną - małe jelita nie może wchłonąć białkowe zbóż składowych,
    • Wrzód żołądka - ciało integralność naruszenie ściana różnej złożoności,
    • złego wchłaniania - osłabiona zdolność do wchłaniania witamin iodżywki ściany jelit,
    • Crohna - jelito cienkie uderzony ciężkim zapaleniem.
  • Opracowano kompletny obraz choroby pacjenta. Szczególną uwagę zwraca się na obecność pacjentów z przewlekłymi chorobami przewodu pokarmowego:
    • pęcherzyka żółciowego,
    • zapalenia trzustki, kamicy żółciowej,
    • i innych.
  • pacjenta bada się ewentualną obecność pasożytów w organizmie. Fakt ten przyczynia się do zmniejszenia odporności, co z kolei przyczynia się do przyłączenia się do zakażenia bakteryjnego. Badania laboratoryjne:
    • Coprogram - w celu potwierdzenia diagnozy będzie ważne, aby dowiedzieć się, czy istnieje obecność w stolcu: tłuszcz
      • w dużych ilościach,
      • błonnik pokarmowy,
      • kawałki jedzenia, które zostały pozostawione niestrawione.
    • CBC - badanie pokazuje, czy normalne kluczowe parametry krwi, szczególnie ważne, aby wiedzieć, jaki poziom hemoglobiny. Reakcja łańcuchowa polimerazy
    • - analiza będzie w stanie określić obecność bakterii Tropheryma whippelii( DNA patogenu) w treści przewodu pokarmowego lub w ślinie.
    • Analiza biochemiczna krwi - badanie pozwala na określenie, czy istnieją zaburzenia czynnościowe narządów wewnętrznych.
  • zdarzenia diagnostyczne przy pomocy sprzętu:
    • Tomografia komputerowa dostarcza informacji o stanie narządów wewnętrznych.
    • endoskopia jelita - eksperci kontrolować ciała i za pomocą biopsji( małych gałęzi powierzchni błony śluzowej jelita) i histologii ekstrahowanego materiału biologicznego, uzyskuje się informacje o stanie w ścianie jelita.
    • Echokardiografia - badanie serca, aby zobaczyć, czy nie występują patologiczne zmiany w sercu, które są typowe dla choroby Whipple'a.
    • Badanie USG narządów wewnętrznych i węzłów chłonnych w celu uzyskania szczegółowych informacji na temat ich stanu.

leczonych po rozpoznania, jest przypisany do skomplikowanej obróbki. Choroba wymaga cierpliwości od pacjenta i lekarza. Proces leczenia trwa co najmniej rok.

Zakres działania obejmuje:

  • suplementacji Hormony
    • ( jeżeli lekarz uzna to za konieczne)
    • leki przeciwbakteryjne( kotrimoksazol), antybiotyki
    • ( odpowiednie tetracykliny, mogą występować również inne leki, takie jak penicylina), minerały
    • i witaminy.
  • Zgodność z dietą numer 5. Żywność powinna być lekka, wysokobiałkowa. Ilość i zakres tłustych pokarmów jest znacznie ograniczony. Powikłania

Jeżeli dana osoba nie zwraca uwagi na złe samopoczucie i nie otrzymują opiekę medyczną, choroba postępuje. W rezultacie może okazać się konsekwencje, które mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjenta.

To:

  • awarii nadnerczy, wsierdzia
  • - membrana porażka serca( wewnętrzny),
  • niedokrwistość
  • osierdzia - osierdzia występuje gromadzenie się płynu,
  • kacheksji wyczerpania - w dużej mierze,
  • zapalenie mięśnia sercowego - patologii mięśnia sercowego, niedostatecznej
  • pracę kilku systemóworganizm - uszkodzenie narządu
  • nagromadzenie nadmiaru płynu w obszarze mózgu( obrzęki),
  • nawrotu.

pogody

Jeżeli pacjent zaczął być traktowany w czasie, rokowanie jest zwykle korzystne. Jaki będzie wynik po długim okresie od początku choroby zależy od takich okoliczności:

  • ile czasu pacjent przyszedł do ekspertów o pomoc,
  • czy zjawiska nieodwracalne pojawiają się w organizmie, jak wiele systemów i stopień, w jakim prace rozpoczęły się z pogorszeniem funkcji.

Prevention

Eksperci doradzają jak uniknąć nawrotu choroby.

  • konieczne do ścisłego wdrożenia porady lekarzy, starannie przestrzegać schematu leczenia.
  • Powinieneś trzymać się diety.
  • Obowiązkowe jest poddawanie regularnych procedur diagnostycznych wyznaczonych przez specjalistów.
  • Dzielić