Nefropatia metaboliczna: przyczyny, patogeneza, objawy, diagnoza, leczenie

click fraud protection

Funkcjonalność wszystkich narządów i układów naszego ciała w dużej mierze zależy od procesów wymiany materiałów, tj. Procesów biochemicznych, które zapewniają pełny wzrost i rozwój struktur komórkowych. Dlatego veschestvennoobmennye awarie powodują wiele naruszania aktywności organicznego, co przyczynia się do rozwoju różnych patologii, takich jak otyłość, cukrzyca, dny moczanowej, choroby układu mięśniowo-szkieletowego i nerki. Z powodu naruszeń funkcji metabolicznych rozwija się również nefropatia metaboliczna. Metaboliczny

nefropatia Nerka metaboliczny

nazywa nefropatii niewydolności nerek spowodowanej naruszeniem veschestvennoobmennyh procesów( kod ICD N14.2).Patologia może mieć pierwotną lub wtórną etiologię.Pierwotne nefropatie są dziedziczne i charakteryzują się szybkim rozwojem i progresją, tak że wkrótce po rozpoczęciu procesu patologicznego u pacjenta rozwija się kamica nerkowa lub niewydolność nerek. Wtórny

nefropatia są bardziej powszechne i dostępne zaburzenia wynikać z funkcji nerek, niekontrolowaną Pharmaceuticals recepcji, ciała przesycenia z różnymi substancjami. Przeważająca większość nefropatii metaboliczny jest wynikiem zakłóceń w procesie metabolizmu wapnia, nadmiar przychodzącej szczawianu i fosforan wapnia i kwas szczawiowy.

instagram viewer

Przyczyny

Jak wspomniano powyżej, nefropatia metaboliczna jest podstawowym czynnikiem w rozwoju zaburzeń metabolicznych.

Powoduje również powstawanie patologii i może być takimi przyczynami:

  1. Zakażenie układu moczowo-płciowego w cewce moczowej;
  2. Zmiany onkologiczne;
  3. Obecność pasożytniczych zmian żołądkowo-jelitowych, takich jak lamblia lub robaki;
  4. Niekontrolowane oddawanie moczu, urekcja, zwężenie cewki moczowej i inne zaburzenia cewki moczowej;
  5. Zmiany endokrynologiczne nieorganicznego układu regulacyjnego;
  6. Niepowodzenia w wymianie kwasu szczawiowego, wapnia i innych substancji, które są spowodowane predyspozycjami genetycznymi;
  7. Konsekwencje terapii jonizującej;
  8. Niewłaściwe i niekontrolowane stosowanie leków. Formy

genetycznie uwarunkowanej nefropatia metaboliczne są rzadkie, co nie jest przejmowana postaci patologii, co jest rozpoznawana często rozwija się powoli i powoduje powstawanie kamieni w nerkach miednicy struktury.

patogeneza Choroby najczęściej zdiagnozowano u dzieci, często towarzyszy zaburzeń patologicznych, takich jak dystonia i otyłość, podatność do reakcji alergicznych i niedociśnienie. Dość często rozwija się nefropatia o podobnej postaci u dzieci urodzonych z powodu ciąży, której towarzyszy niedotlenienie i późna toksyna.

Objawy

Nefropatia metaboliczna charakteryzuje się wieloma objawami.

Polecamy
W celu zapobiegania chorobom i leczenia nerek, nasi czytelnicy doradzają w kolekcji klasztornej Ojca George'a. Składa się ona z 16 przydatnych ziół, które mają bardzo wysoką skuteczność oczyszczania nerek, w leczeniu chorób nerek, chorób układu moczowego, jak również oczyszczanie całego organizmu. Czytaj więcej »

Najczęstszymi klinicznymi objawami patologii są:

  • Jaskrawo wyraźne zaburzenia wymiany substancji;
  • Różne rodzaje procesów zapalnych, takich jak odmiedniczkowe zapalenie nerek lub zapalenie nerek;
  • Zapalenie pęcherza lub zapalenie pęcherza moczowego;
  • Szybkie oddawanie moczu;
  • Nadmierna zawartość erytrocytów i komórek leukocytów w moczu;
  • Wykrywanie moczanu, fosforanu i szczawianu w moczu;
  • Kamica moczowa;
  • Przewlekłe zmęczenie;
  • Dyskomfort i ból w jamie brzusznej.

nefropatia metabolizmu często mylone uraturia( gdy duża ilość moczanu uwalniane podczas oddawania moczu) lub oxaluria( gdy duża ilość szczawianu obecnego w moczu).

Diagnostyka

Jeśli u pacjenta wystąpią objawy nefropatii metabolicznego, konieczne jest, aby zdać pilne diagnostykę.Zwykle możliwe jest ustalenie diagnozy po diagnostyce ultrasonograficznej nerek i badaniu biochemicznym moczu. Testy laboratoryjne moczu pomagają określić podwyższoną zawartość niektórych soli, a USG pomaga potwierdzić obecność nefropatii. Technika ta umożliwia diagnostycznych w celu określenia obecności uszczelek w nerkowych struktur, piasku i kamieni, zmiany zapalne, itp Leczenie

Tradycyjne leczenie nefropatii metabolicznego jest następujący:

  1. Zwiększenie ilości wody zużywanej; .
  2. Zmień sposób życia;
  3. Leki;
  4. Dietoterapia.

Podstawowym celem procesu terapeutycznego jest identyfikacja czynnika etiologicznego patologii. Następnie lekarz wybiera optymalne leki, które odpowiadają indywidualnym cechom organicznym. Leczenie polega na zwiększeniu przemiany materii schematu nefropatia pitnej, ponieważ zużycie cieczy obniża stężenie wprowadzania substancji ciała, ich rozpuszczenie. Ponadto zużycia dużej ilości wody powoduje częste oddawanie moczu, co korzystnie wpływa na zdrowie i zapobiega rozwojowi mochezastoev. Równie ważne w procesie terapeutycznym i terapii dietetycznej. Funkcjonalność ciała znacznie się poprawiła dzięki zrównoważonemu podejściu do diety.

nefropatia metaboliczny wymaga rezygnacji żywności, takich jak czekolada, owoce cytrusowe, pikantnych i tłustych potraw, kakao i innych produktów.

Leczenie nefropatii metabolicznej u dorosłych i dzieci w wieku dziecięcym powinno rozpoczynać się już we wczesnych stadiach procesu patologicznego. Im wcześniej podejmiemy środki terapeutyczne, tym szybciej nastąpi powrót do zdrowia. Sukces leczenia zależy również od dokładności diagnozy. Ale nawet po wyzdrowieniu pacjent powinien okresowo poddawać się badaniom medycznym, aby wykryć początkowy nawrót choroby w czasie.

  • Dzielić