Neuroblastoma - masa guza współczulny układ nerwowy, mając charakter złośliwy i rozciąga się głównie w przypadku małych dzieci. Neuroblastoma charakteryzuje się niezwykłymi cechami. Na wielu okazjach, to objawia się jako agresywny nowotwór, który ma zdolność do szybkiego wzrostu i przerzutów. Ale zdarzają się przypadki, gdy guz przeciwny, samoistnie się cofa( ostatecznie znika bez leczenia).Czasami komórki dojrzewają, w wyniku czego złośliwe formowanie przekształca się w łagodny - ganglioneuroma.
Neuroblastoma u dzieci nowotworów
wykrytego głównie u dzieci w wieku od 1-3 lat, a także u noworodków. Neuroblastoma może czasami odczuwać, nawet przed narodzinami dziecka, w łonie matki.
W tym przypadku można go wykryć tylko za pomocą ultradźwięków.
może rozwinąć się u każdego dziecka z ciała, szyi, mostka, wpływając na środkową część klatki piersiowej. Jednak często objawia się w jednym z nadnerczy, oba narządy są rzadkie.
dla niemowląt, jak i dzieci, których wiek nie przekracza 1 rok, rak ma najkorzystniejszą rokowanie niż przypadkach ze starszymi dziećmi, niezależnie od stopnia ciężkości choroby. U dzieci nowotwór może się cofnąć bez leczenia.
Najważniejsze jest to, że dziecko prawidłowa diagnoza została dokonana, w wyniku czego został on wysłany do leczenia w Klinice Onkologii-Hematologii, pod nadzorem specjalistów z doświadczeniem w tej dziedzinie. Etap
i tworzy choroby
Tam 6 stadiów choroby, w celu określenia rokowaniem, a także sposobu leczenia choroby:
- I - tworzenie miejscowego, węzłów chłonnych po obu stronach korpusu 2 nie uderza;
- IIA - miejscowa formacja, zajęcie węzłów chłonnych jest nieobecne;
- IIb - tworzenie jednostronna istnieje węzłów chłonnych zmiany, z tej samej strony ciała;
- III - tworzenie przesuwa się do drugiego końca korpusu, wpływając w pobliżu przerzutów do węzłów chłonnych, jak i formowanie jest z jednej strony do przejawienia przerzutów w węzłach chłonnych z przeciwległej strony korpusu lub środkowej nowotworu spowodowanym przerzutami z jednego węzła chłonnego, a na drugiej stronie;
- IV - nowotwory, obejmującą zdalnego przerzuty w narządach( szpiku kostnego, węzłów chłonnych i kości), oprócz przypadków, które należą do etapu opisanego poniżej;
- IVS jest pierwotnie zlokalizowanym nowotworem odpowiadającym definicjom stadiów I i II.
Na tym etapie dochodzi do przerzutów w wątrobie, szpiku kostnym i skórze. Dziecko w tym samym czasie przybywa w wieku nieprzekraczającym 1 roku.
Istnieje kilka form choroby, to zależy od typu, jak również lokalizacji komórkowej:
- Medulloblastoma - ta postać nowotworu zlokalizowana jest w głębi móżdżku, więc nie można go usunąć chirurgicznie. Szybko rośnie, daje przerzuty i dziecko szybko umiera w tym przypadku. Ustalenie, że pojawienie się medulloblastoma może być oparte na oznakach naruszenia równowagi dziecka i utraty koordynacji ruchu;
- Retinoblastoma to złośliwa formacja, która atakuje siatkówkę oka. W rezultacie dziecko może całkowicie stracić wzrok. Metastazy dają swoje korzenie mózgowi;
- Neurofibrosarcoma - ten rodzaj nowotworu pojawia się w współczulnym układzie nerwowym. Jego przerzuty dotyczą kości, a także węzłów chłonnych;
- Sympatoblastoma - ten rodzaj formowania przejawia się w nadnerczach, a także współczulnym układzie nerwowym. Może rozwinąć się w momencie powstania układu nerwowego w zarodku.
Sympatoblastoma jest w stanie wyrazić się w okolicy mostka. Jeśli powiększy się rozmiar gruczołów nadnerczy, może mówić o urazie rdzenia kręgowego, a następnie porażeniu kończyn.
Teraz bardzo często lekarze diagnozują stwardnienie zanikowe boczne. Na czym polega ta choroba i jej podstawowe metody leczenia.
Jak leczy się zapalenie nerwu kulszowego, znajdź go tutaj. Objawy i przyczyny choroby.
Jakie są przyczyny pojawienia się neuroblastoma
Dotychczas nie ustalono dokładnych przyczyn pojawienia się tego rodzaju nowotworu złośliwego. Jednak jest fakt, że jest on w jakiś sposób powiązany ze zmianami patologicznej natury komórek DNA, a także z wrodzonymi patologiami.
Kiedy dziecko ma defekt w komórkach embrionalnych, które są prekursorami komórek nerwowych, nie są w stanie się zapełnić, a zamiast tego powstają ogniska nowotworowe.
Objawy i oznaki choroby
Początkowe objawy nowotworu mogą być podobne do przejawienia prostych chorób dziecięcych różnego rodzaju.
Jest to ściśle związane z faktem, że guz z przerzutami może czasami wpływać na kilka obszarów ciała dziecka. Zaburzenia metabolizmu tłumaczy się wzrostem zmian nowotworowych.
Obraz kliniczny powstawania nowotworu zależy głównie od tego, gdzie się pojawił, a także od lokalizacji przerzutów i zawartości substancji wazoaktywnych.
guz znajduje się w szyi, mostka, miednicy i brzucha w czasie kiełkowania ściska leżące wokół swoich organów, które charakteryzuje i odpowiadające im objawy.
Do których przypisano następujące zjawiska:
- Występują wyczuwalne guzki;
- Istnieje zespół "Horner";
- Funkcje układu oddechowego są upośledzone;
- Żyły są zakontraktowane.
Pojawienie się złośliwych formacji w okolicy brzucha może wskazywać na powstanie mas nowotworowych. Jeśli choroba uderzyła w obszar miednicy, wtedy manifestuje się proces mikcji.
Objawy kliniczne oparte są na następujących objawach:
- Fever;
- Nowotwór złośliwy w otrzewnej;
- Niedokrwistość;
- Bolesne odczucia w kościach( przyczyna tego przerzutu);
- Znaczna utrata masy ciała;
- Obrzęk;
W efekcie wzrost guza w regionie śródpiersia tylnego, dzieci mają skarg uporczywej wymioty, kaszel na stałe, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia połykania. Czasami występuje zniekształcenie mostka. Jeśli nowotwór uderzył szpiku kostnego, jest niedokrwistość, a także zespół krwotoczny.
Objawy przerzutów nowotworowych
Jeżeli guz miało jego przerzutów, a noworodek zaczyna gwałtownie wzrasta wielkości wątroby, tworząc w rzadkich przypadkach, guzki na skórę, z niebiesko-niebieskawym zabarwieniu, a także w szpiku kostnym.
starsze dzieci przerzutowy wzrost powoduje uczucie bólu w kościach, jak również wzrost wielkości węzłów chłonnych. Choroba w rzadkich przypadkach może manifestować objawy, takie same jak w przypadku białaczki. Objawy
zmiany zmiany
nowotworowych występują podczas wzrostu nowotworów i powodują powstanie podobnych objawów. Gdy poziom katecholaminy, a niekiedy rośnie wazoaktywne peptydy, dzieci są możliwe występowanie napadów zwiększone pocenie się skóry, a zatem są blado a wszystko to towarzyszy nadciśnienie lub płynnego stolca. Objawy
mogą występować niezależnie od miejsca, w którym nowotwór osad. Jego intensywność może się zmniejszyć w wyniku prawidłowego podejścia do leczenia. Diagnozowanie
neuroblastoma
diagnozy jest rozpoznanie choroby, jak również jego stopień.
Wymaga to: czynsz
- dziennej ilości moczu;
- Wykonaj nakłucie szpiku kostnego;Dokonaj
- repanobiopsiyu skrzydło mostka lub region biodrowych;USG
- ;
- USG;
- Tomografia komputerowa;
- Radiografia;
- Aortografia brzucha i żyłografia.
Wszystkie te działania są określone jako niezbędne do jego uznania.
Z pomocą tych wszystkich badań, możliwe jest, aby dokładnie zdiagnozować choroby i zidentyfikować etapie jej rozwoju. Następnie lekarz może przepisać odpowiednie leczenie.
Metody leczenia neuroblastoma
Istnieje wiele sposobów leczenia tej strasznej choroby. Przed przypisaniem do jednego z nich, zespół specjalistów w tej dziedzinie, zorganizować spotkanie, w którym dochodzą do porozumienia i wyznaczyć przebieg leczenia.
leczenia lekiem stosowanym w leczeniu tej choroby, lekarz następujące leki mogą być przewidziane;
- Cytoksan;
- Holoxan;
- Temodal;
- Nidran;
- Icebreaker;
- Winkrystyna;
- Bleotsin i inni.
chirurgicznie
metodę chirurgicznego do leczenia neuroblastoma jest używany w większości przypadków, w zależności od lokalizacji guza i stopień jego występowania. Chirurg podczas operacji usuwa maksymalne tworzenie guza. Jeśli nie możesz go usunąć, z jakiegoś powodu wykonywana jest biopsja. Chemioterapia chemioterapii
odbywa się za pomocą specjalnych środków cytostatycznych. Dzięki ich działaniu przyczyniają się do zniszczenia nowotworu lub spowalniają proces jego wzrostu. Istnieje kilka sposobów
penetracja chemioterapia do krwiobiegu: chemia odbioru
- wewnątrz, w postaci leków;
- Wprowadzenie do żyły;
- Podawanie leku przez wstrzyknięcie domięśniowe.
Po wprowadzeniu leku do organizmu, guzy nowotworowe ulegają zniszczeniu. Jeśli wprowadzamy lek do kanału kręgowego dotknięte chorobą narządu nowotworu, albo w którymś z jam ciała, takich chemioterapia będzie uprawniony - regionalny.
Przy wyborze metody chemioterapii uwzględniać rodzaj nowotworu, jak i jego stadium rozwoju. Czasami jest konieczne stosowanie kilku leków chemioterapii, chemioterapia takie nazywa - połączone.
Czy wiesz, czym jest nieobecność?Co to jest niebezpieczne i dlaczego się objawia.
Encefalopatia jest niebezpieczną i pospolitą chorobą, można tu znaleźć wszystko na temat leczenia rezydualnej encefalopatii u dzieci.
O objawach nerwiaka Mortona można znaleźć na stronie http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /opuholi/ nevroma-mortona.html.
Radioterapia i wysokodawkowa chemioterapia z przeszczepem komórek macierzystych
Chemioterapia jest przepisywana w takich dawkach w dużych dawkach. W rezultacie hematopoetyczne komórki macierzyste ulegają zniszczeniu, które ostatecznie zastępują nowe. Są one pobierane ze szpiku kostnego dziecka( można również stosować komórki dawcy), po czym są przechowywane przez zamrożenie.
Pod koniec chemioterapii komórki są zwracane pacjentowi drogą dożylną.Wprowadzone komórki dojrzewają i przyczyniają się do powstawania nowych.
Radioterapia
Radioterapię stosuje się w leczeniu nowotworu za pomocą promieniowania o wysokiej częstotliwości promieniowania rentgenowskiego. Za pomocą tej metody można osiągnąć całkowitą likwidację komórek złośliwych, a także zatrzymać ich dalszy wzrost.
Radioterapia jest dwojakiego rodzaju:
- to procedura, w której promienie urządzenia są kierowane bezpośrednio do guza;
- Wewnętrzny widok - do przeprowadzenia procedury substancje radioaktywne są wypełniane igłami, rurkami i cewnikami, są wstrzykiwane do tkanek znajdujących się w pobliżu nowotworu lub bezpośrednio do niego.
Metoda tej terapii jest wybierana przez lekarza, w zależności od stadium i rodzaju procesu złośliwego.
Leczenie za pomocą przeciwciał monoklonalnych
Do tego typu leczenia stosuje się przeciwciała wytwarzane w laboratoriach z jednego rodzaju komórek. Są one zaprojektowane do rozpoznawania określonych formacji na komórkach nowotworowych i innych substancjach. Mają zdolność definiowania określonych typów guza w komórkach nowotworowych.
Przeciwciała mają właściwości powiązane z nowotworami, zabijając komórki złośliwe i blokując ich wzrost w przyszłości. Monoklinalne przeciwciała dostają się do ciała dziecka za pomocą indu.
Fizjoterapia
Fizjoterapia - wykonywana w celu uzyskania dobrych wyników w wyniku głównego leczenia. Ta metoda jest najbardziej nieszkodliwa ze wszystkich. Leczenie w ten sposób jest przepisywane przez lekarza każdemu pacjentowi osobno, w zależności od ciężkości choroby.
Metody leczenia mogą być następujące:
- Leczenie za pomocą laseroterapii;
- Laseroterapia niskoczęstotliwościowa;
- Krioterapia;
- Promieniowanie cieplne i inne efekty mechaniczne;
- Miostymulacja;
Są to najczęściej stosowane metody, istnieje wiele innych.
Rokowanie i konsekwencje
Rokowanie choroby zależy od terminowej diagnozy guza, od jego stadium i wieku dziecka. Ważne są cechy genetyczne komórek nowotworowych, a także obszar lokalizacji pierwotnego nowotworu.
Konsekwencją leczenia może być wtórna formacja nerwiaka niedojrzałego. Może pojawić się wiele lat po udanym leczeniu. Konsekwencja tego rodzaju nazywana jest spóźnionym efektem ubocznym. Dlatego też po zakończeniu leczenia pacjent powinien stale obserwować lekarza.
W naszych czasach nie można zapobiec rozwojowi nerwiaka niedojrzałego, ponieważ czynniki ryzyka, których można uniknąć, nie są zdefiniowane. Jeśli w rodzinie były jakieś przypadki związane z tą chorobą, to w rzadkich przypadkach dziecko może rozwinąć guza.
W przypadku wideo, postęp neuroblastoma: