1 Tipos de convulsões epilépticas
De acordo com a classificação internacional das doenças, as crises epilépticas são caracterizadas por sua origem, localização do foco principal da atividade elétrica, variantes do curso de um ataque. As apreensões podem ser simples, complexas, parciais e generalizadas. Com o generalizado, há uma completa perda de consciência e controle sobre o comportamento de alguém. Com o tipo tônico-clônico, surge a hipertensão de todos os músculos, levando a convulsões dos músculos da cabeça, dos membros e da mandíbula. A ausência é uma crise epiléptica, caracterizada por uma parada temporária na atividade. Normalmente observado em uma idade precoce. A criança tem um tremor dos músculos do rosto e das pálpebras, um olhar inconsciente.
Na maioria dos casos, as crises epilépticas têm um tipo parcial. Eles surgem quando uma porção de atividade elétrica aumentada é formada no envelope do cérebro. Seus sintomas dependem da localização de tal área. Eles podem se manifestar como violações da atividade motora, patologias mentais e vegetativas. Durante a exacerbação, o paciente não perde a consciência, no entanto, ele se torna incapaz de controlar algumas partes de seu corpo.
Com um tipo complexo de convulsões, ocorre perda parcial de consciência, desorientação no espaço e no tempo. O homem não reage a fatores externos. Durante este período, podem notar-se movimentos involuntários dos braços, pernas e cabeça. A apreensão parcial e complexa pode ser generalizada. O ataque de qualquer tipo não dura mais de 3 minutos, após a rescisão, a sonolência ea confusão de consciência são marcados.
A alta atividade elétrica dos envelopes do cérebro pode ser observada no período entre ataques. Isso pode levar ao desenvolvimento da encefalopatia. O paciente é notado deterioração da memória e atenção, aumento da irritabilidade, ansiedade não razoável. Nas crianças, a doença pode inibir o psico-discurso e o desenvolvimento físico, levando a hiperatividade, autismo e dores de cabeça persistentes.
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2 Etiologia da ocorrência de
Os sinais entre células nervosas são transmitidos por meio de impulsos elétricos gerados em suas superfícies. Quando surgem impulsos supérfluos, o cérebro os extingue com a ajuda de estruturas anti-epilépticas. A epilepsia primária generalizada ocorre com defeitos genéticos dessas estruturas. Eles não lidam com a atividade elétrica excessiva das células nervosas. Por isso, há uma disposição convulsiva do córtex cerebral.
Os focos de atividade elétrica aumentada são formados devido a patologias tais como neoplasias benignas e malignas, hemorragias cerebrais, subdesenvolvimento de estruturas cerebrais, alcoolismo, toxicodependência, lesões infecciosas do tecido cerebral, trauma craniocerebral. Os defeitos congênitos nem sempre se manifestam como epilepsia primária. No entanto, sob a influência de fatores adversos( trauma ou patologia), pode ocorrer uma forma de epilepsia sintomática.
A principal complicação da doença é o estado epiléptico - um ataque que dura mais de meia hora ou uma série de ataques que ocorrem em intervalos curtos. O desenvolvimento do status epilepticus leva à rejeição de medicamentos. Com esse ataque, o paciente pode ter uma parada cardíaca, pode ocorrer um coma. Em casos graves, um ataque pode resultar em um desfecho fatal.
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Após o diagnóstico, é importante determinar a natureza da epilepsia - sintomática ou idiopática.É necessário estabelecer a natureza das apreensões. Isso permitirá atribuir corretamente o tratamento e prevenir convulsões em tempo hábil. O próprio paciente não consegue lembrar o que está acontecendo com ele durante um ataque. Portanto, o médico deve entrevistar os familiares e amigos do paciente que estão com o paciente durante o ataque. Além disso, todos os testes e estudos necessários são prescritos: EEG, CT e MRI.O eletroencefalograma permite que você monitore os períodos de aumento da atividade elétrica do cérebro. Todas as mudanças nas células do cérebro durante um ataque são refletidas no EEG, mas durante o período de remissão elas não podem ser rastreadas.
Apesar do fato de que muitas pessoas pensam que os pacientes com epilepsia devem se limitar em tudo, ainda é possível levar uma vida plena com esta doença. A ingestão regular de drogas permite que o paciente leve um modo de vida habitual. No contexto de tomar medicamentos, o cérebro torna-se menos sensível aos fatores provocadores. O paciente pode trabalhar, praticar esportes, viajar. A epilepsia não é transmitida dos pais para as crianças, de modo que uma mulher com epilepsia tem todas as chances de dar à luz um bebê saudável.
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No entanto, há uma série de atividades a partir das quais tudo deve ser abatido: dirigir, nadar em águas abertas, trabalhar com mecanismos complexos.
A epilepsia severa é estritamente proibida para beber álcool e cancelar a designação de medicamentos prescritos pelo médico.