Na categoria de doenças dermatológicas, chamada leucoderma, a hipomelanose ocupa um dos principais locais. Desenvolve-se no contexto de uma diminuição da melanina, que é o principal motivo para a formação na pele de manchas de tons mais claros. Esta patologia é determinada no contexto de distúrbios na atividade do organismo, principalmente aqueles relacionados à esfera genética.
Características da doença
Muitos médicos são de opinião que vários fatores são importantes na manifestação de hipomelanose. Sob a influência da radiação ultravioleta, a destruição da melanina ocorre muito rapidamente. Alterações semelhantes podem ocorrer mesmo na criança.
Gipomelanoz Ito( foto)
Classificação gipomelanoza
gipomelanoza Existem várias categorias, com cada tipo de doença têm suas diferenças em relação aos sintomas, tempo de ocorrência, causas, etc. No total, você pode selecionar os seguintes tipos da doença:. .
- Gipomelanoz Ito. É uma característica genética, raramente transmitida de forma hereditária, mais frequentemente esporádica. Na pele, a patologia manifesta-se em forma ondulada ou em ziguezague. Quase sempre esta categoria da doença é acompanhada por problemas na esfera neurológica, que é causada por anormalidades da embriogênese que ocorrem durante a gravidez. Devido a isso, muitas vezes há outros males no desenvolvimento da criança.
- em forma de lágrima. Este tipo de doença afeta as mulheres que reduziram a quantidade de melanina no sangue. Em regra, estes são representantes de um tipo leve de pele. Mudanças desenvolvidas sob a condição de exposição prolongada ao sol ou luz ultravioleta na capa. Como a produção de melanina é muito mais lenta do que a sua recuperação, desenvolve-se a hipomelanose.
- Idiopática. Esta categoria inclui todas as formas da doença, cuja origem não pode ser detectada de forma confiável.
- Hipomelanossia macular progressiva. Este tipo de doença é caracterizada pelo facto da actividade é desencadeada por bactérias na pele, durante o qual produzidos tais componentes químicos que interferem com a produção normal de melanina.
A pele das pernas e dos antebraços é mais afetada, caso contrário, a hipomelanose pode se espalhar por todo o corpo. Raramente, mas no rosto há marcas brilhantes.
Causas e exacerbações de
Os mecanismos para o desenvolvimento de patologia variam em cada caso.
- No entanto, acredita-se que a maioria dos casos de forma idiopática da doença ocorre devido aos processos de tomada de melanócitos quebrados. Quando gutata gipomelanoze é a sua destruição rápida, mas quando Ito a culpa para problemas com a migração destas células em 2-3 trimestre.
- Parte dos cientistas chegou à conclusão de que há casos familiares desta doença, com o fator hereditário em particular. De uma maneira ou de outra, mas o fato de que os problemas de melanócitos levam à aparência de manchas é indiscutível.
- Na infância, a hipomelanose é capaz de acompanhar várias outras patologias hereditárias. Por exemplo, mudanças locais na cor do cabelo e da pele são reveladas na esclerodermia trombótica e na síndrome de Vaanderburg.
- Para se agravar, a doença é capaz de exposição prolongada ao sol. Os sintomas
principal manifestação de qualquer paciente é o aparecimento na pele das áreas mais leves em comparação com o principal pigmento da pele. Tais áreas podem ter diferentes localização e forma, e se eles apareceram no local com o cabelo, o cabelo vai iluminar, tendo perdido toda pigmento.
A maioria das vezes desenvolve hipomelanossas em forma de gota, e os primeiros sinais podem ser notados a partir dos 28-30 anos. Em um grupo especial de risco, as mulheres adoram o uso do solário e passam muito tempo na praia. Os focos com pigmentação reduzida surgem primeiro no joelho e na haste, no tronco e nos ombros, eles ocorrem com menos freqüência. Para acelerar este processo é capaz na presença de perturbações metabólicas graves ou se os períodos de estar no sol não são encurtados. Nem nas crianças, nem em adultos com este tipo de marcas de patologia no pescoço e no rosto não surgem.
Não há outros sinais, exceto para Ito hipomelanose, porque é acompanhado por uma grande quantidade de violações no campo da genética. Além de várias anomalias associadas ao desenvolvimento de dentes e olhos, a criança em diferentes períodos também pode ocorrer:
- deformação dos pés;Macrocefalia
- ;
- atraso mental;Epidemia de
- ;Curvatura
- da coluna vertebral e outros vícios.
Uma variedade de sintomas pode estar na forma idiopática da doença, pois, neste caso, os mecanismos que causam mudanças são desconhecidos. O mais perigoso é que a hipomelanose idiopática possa se desenvolver a qualquer idade.
Diagnóstico
O diagnóstico de alterações na esfera dermatológica é assistido pelo exame da pele, realizado com uma lâmpada de madeira. Se necessário, para diferenciar a patologia do vitiligo, albinismo ou outra doença associada à perda de pigmentação, um estudo histológico é prescrito. Neste caso, você precisa tomar uma área corporal alterada para uma biópsia.
Métodos de diagnóstico adicionais são prescritos, geralmente em forma idiopática, bem como com Ito hypomelanosa. Em particular, é necessário realizar um eletroencefalograma, um exame neurológico, ultra-som e ressonância magnética.
Tratamento de
Tratamento terapêutico
A terapia de tratamento pode ser complementada com quaisquer técnicas de fisioterapia que melhorem os processos metabólicos locais.
- Alguns dos melhores resultados mostram procedimentos de criminação. A fotoquimioterapia
- também ajuda significativamente a restaurar a formação de melanina.
Hipomelanosa em forma de gota idiopática( foto)
com base em medicamentos Não existe um fármaco desenvolvido e efetivo que possa influenciar os mecanismos de origem da hipomelanosa e prevenir a aparência de novos manchas. Principalmente porque o paciente geralmente possui uma doença no nível genético. No entanto, o tratamento ainda é prescrito.É na consulta de drogas que podem reduzir a gravidade das manifestações cutâneas e prevenir o desenvolvimento de manchas.
Quanto aos medicamentos, eles são prescritos:
- Corticosteróides. Esta categoria de medicamentos é selecionada e nomeada estritamente em uma ordem individual. As injeções são feitas diretamente na área pigmentada.
- Pomadas baseadas em pimecrolimus( Elidel).
- Meios com retinoides locais( Differin, Retasol, Pomada Retinóica).
- Preparação Melagenina. Usado para terapia de reposição.
Com hipomelanose macular, a base do tratamento é a pomada de eritromicina e outros agentes antimicrobianos locais. Além disso, a pele deve ser hidratada constantemente.
Prevenção da doença
Não existe uma prática efetiva em relação a esta doença, pois sua ocorrência em grande parte dos casos é influenciada por fatores internos e genéticos.
Somente o tipo de hipomelanose em forma de gota pode ser prevenido. Isso simplesmente exige reduzir o número e duração do banho de sol e se recusar a visitar o solário. Como o ultravioleta penetra no chão, mesmo em dias nublados, é melhor usar protetores solares todos os dias. No período até às 4-5 horas, é necessário estar dentro de casa.
Complicações
Complicações graves não causam alteração na cobertura.
Previsão
Sempre um paciente com hipomelanose recebe um prognóstico favorável. Uma exceção é apenas uma forma de doença de Itô, quando os distúrbios congênitos desempenham um papel significativo na determinação do prognóstico da vida.
Se você tentar evitar a insolação constante, você pode evitar espalhar a doença em tecidos saudáveis.
Hipomelanose em uma criança