Um tipo comum de sarcoma. Entre as formações malignas de tecidos moles, o histiocitoma fibroso ocupa 40%.
O tumor é caracterizado por um crescimento lento, mas pode desenvolver saltos inesperados em desenvolvimento. Com esta doença, o diagnóstico precoce e o tratamento oportuno e competente são muito importantes.
Tipos de histiocitoma fibrótico maligno
O tumor por composição histológica tem quatro variações.
MIXOMATORY
Existem células atípicas - estruturas irregulares que perderam propriedades e uma conexão com o tecido de que originalmente estavam parte.
Cells são capazes de unir-se em grandes agregados bizarros com vários núcleos.
As células enormes também se distinguem pela presença de gotículas de gordura no citoplasma. Tais inclusões dão a aparência de espuma.
No corpo do tumor, existem sítios similares em composição à variedade pleomórfica do histiocitoma fibroso. Metade do tumor possui um caráter gelatinoso.
Pleiomorphic
O corpo do tumor é uma acumulação desordenada de células semelhantes aos histiocitos - células epiteliais cúbicas e em forma de fuso que se assemelham a fibroblastos.
Inflamatório
Este tipo de formação também é chamado de xantomarkoma ou xantoogranulem maligno. O tumor possui um grande número de células com inclusões gordurosas no citoplasma.
As células espumosas, na sua maioria, contêm núcleos hipercrômicos. Leucócitos e neutrófilos criam um infiltrado tumoral denso.
Stroma de formação é amorfo, as fibras de colágeno contêm muito pouco.Às vezes, uma rede de vasos sanguíneos surge no tecido do tumor.
Célula gigante
A formação contém os mesmos componentes que os tumores pleomórficos e mielóides. A diferença é que existem células gigantes que se parecem com osteoclastos.
No citoplasma dessas células há muitos núcleos pequenos e pode haver inclusões gordurosas. Em um tipo de célula gigante de histiocitoma fibroso, as células formam nós em torno dos quais fibras fibrosas de composição densa são agrupadas com inclusões de vasos sanguíneos.
Nos nós ocorrem tais fenômenos: necrose
- , hemorragia
- ,
- pode ocorrer osteóide focal.
As células gigantes, semelhantes aos osteoclastos, estão localizadas na parte central do tumor. Osteoids estão localizados na periferia do corpo do nó.
Localização do tumor
Education é um nó que não possui bordas afiadas. Pequenas hemorragias são observadas na superfície do tumor.
Foto de histiocitoma de tecido mole fibrótico
Lugares onde o tumor é mais comum: órgãos internos
- , membros
- , espaço retroperitoneal
- .
Tumor durante o ano é capaz de dar metástase a esses órgãos: os nódulos linfáticos
- , os pulmões
- - a variante mais freqüente, o osso
- , o espaço retroperitoneal
- .
Razões para a formação de
Os especialistas não estão prontos para fornecer informações exatas sobre quais fatores específicos causam a aparência deste tipo de tumor maligno.
Presumivelmente tais processos causam:
- Predisposição à oncologia, herdada.
- Conseqüências de lesões em tecidos moles.
- Devido ao efeito da radiação ionizante.
- Diminuição da imunidade humana, devido a:
- condições ambientais precárias,
- stress,
- doenças crônicas,
- maus hábitos.
- Atividades relacionadas à necessidade de contato com substâncias cancerígenas.
Sintomas de
Em caso de dano ósseo, a formação maligna se manifesta através de tais sinais:
- Aparece um tumor que pode ser detectado por palpação.
- Presença de um sinal de dor.
- Em uma articulação localizada perto do tumor, são indicados distúrbios funcionais.
- É possível uma fratura de um osso afetado por um sarcoma.
As formações que ocorrem nos tecidos moles podem estar localizadas perto da superfície da pele ou têm uma localização profunda.
Se estes sintomas ocorrem mais localização de superfície do tumor:
- tamanho do tumor palpável de diâmetro e dez centímetros.
- A cor da pele no local da patologia é avermelhada.
Se o tumor está localizado profundamente no corpo, então ele sinaliza através dos sintomas: perda de peso
- ,
- colapso, febre
- ,
- se a educação no abdómen - dor nesta área, falhas
- trabalhar nos corpos tumorais vizinhas.
Diagnóstico de
Se os sinais de neoplasma se desenvolvem, você precisa fazer um exame abrangente o mais rápido possível.
Procedimentos básicos:
- A radiografia mostra o estado do sistema ósseo.
- O exame de ultra-som é um procedimento necessário se houver necessidade de exame de órgãos internos. O procedimento permite que você determine a possível metástase nos gânglios linfáticos.
- A tomografia por ressonância magnética fornece informações detalhadas sobre o estado dos tecidos moles;orientação, tamanho e extensão da disseminação do tumor.
- A biópsia é uma análise muito importante ao diagnosticar. O biomaterial do tumor é examinado sob um microscópio. Existem dois métodos de formação de tecido de amostragem:
- interior - materiais preparados para o estudo utilizando uma agulha fina, que penetra no tumor,
- exterior - separados, sob anestesia com uma pequena porção do tumor.
Métodos de tratamento de ZFG
O tratamento do histiocitoma maligno fibróide é complexo. Esta doença é formidável e o tratamento deve ser realizado por especialistas experientes. Métodos
, sua combinação e nuances de procedimentos são selecionados de acordo com o grau de malignidade, tamanho e localização da compactação.
O tratamento inclui procedimentos:
- O método mais eficaz é a remoção cirúrgica do selo. A excisão do tumor é feita com a captura de tecidos saudáveis.
Em caso de dano ao osso, às vezes é necessário fazer uma amputação do membro. - Com grandes tamanhos de tumor, especialmente se a sua disseminação torna a remoção impossível, a quimioterapia é utilizada.
- Para enfraquecer células patogênicas, a irradiação laser antes da cirurgia e após o procedimento.
As observações mostram que uma intervenção cirúrgica, não apoiada por procedimentos adicionais, como quimioterapia e radioterapia, produz resultados muito menores.
Previsão
Fatores que agravam o resultado do tratamento:
- Não é uma variedade de compactação de mixóides.
- Tumor atingiu um tamanho grande.
- A presença de metástases no corpo.
- Grau de malignidade da formação. Alterações necróticas no tumor.
Em média, os pacientes que foram diagnosticados e tratados com educação mixomatosa até 10 anos. Em outros pacientes com histiocitoma fibroso de natureza maligna, sua vida útil geralmente é reduzida para cinco anos.
Esse prognóstico, porque esse tipo de sarcoma corre para penetrar em outros tecidos, repete.