Processos tumorais de natureza maligna podem ser formados em qualquer tecido, incluindo o osso. O sarcoma ósseo refere-se a formações de tecido duro e é caracterizado por oncologistas, como muito agressivo, quase sempre o tumor primário.
Na maioria das vezes, uma forma semelhante de sarcoma é detectada em pacientes com idade entre 14-28 anos predominantemente do sexo masculino. Prefere estar localizada no joelho ou no cotovelo e nos ossos da pelve.
Espécie
O sarcoma ósseo é classificado em várias variedades. Em conformidade com as características histológicas de sarcomas ósseos tais espécies são:
- Osteossarcoma - osteossarcoma, é o mais comum e gravado a 20, prefere os membros inferiores, em particular o fémur;
- Os angiossarcomas são uma forma rara de formação formada a partir de células vasculares;
- O sarcoma de Ewing é o tumor de tecido sólido mais agressivo, típico para pacientes com 10-20 anos de idade;
- Chondrosarcomas - são formados a partir de tecidos cartilaginosos, são mais comuns em pessoas idosas e de meia-idade, mais frequentemente do sexo masculino;
- Os fibrosarcomas são tumores raros que se formam a partir das estruturas celulares das fibras de colágeno;
- Neurosarcomas - são formados a partir de células de troncos nervosos.
Quase todos os pacientes têm uma disseminação metastática do tumor no tecido pulmonar, menos frequentemente na estrutura hepática e outras.
Causas de
As causas do sarcoma ósseo não são definitivamente determinadas.especialistas
observar alguma ligação tais tumores com factores como: efeito trauma
- - no presente caso toma a forma de trauma desencadear fator adverso fazendo com que o início do processo de sarcomas ósseos;
- Efeitos cancerígenos, químicos ou virais negativos - causas semelhantes também são capazes de atuar como ativadores de tumores malignos ósseos;
- Influências da radiação - sob a influência da ativação da radiação dos processos de crescimento de estruturas celulares atípicas, a partir da qual a formação maligna é formada;
- Patologias ósseas de natureza benigna, por exemplo, patologia de Paget ou displasia fibrosa. No contexto dessas doenças, o sarcoma ósseo também pode ocorrer.
Além disso, o sarcoma nos ossos é detectado mais frequentemente em adolescentes. Por isso, os especialistas sugerem que um dos fatores provocadores do sarcoma pode ser precisamente a adolescência, quando há um crescimento ativo das estruturas ósseas.
Quanto mais rápido e mais alto um adolescente cresce, mais provável é o desenvolvimento de um tumor oblíquo.
Assim, as causas subjacentes do desenvolvimento do sarcoma são os efeitos cancerígenos de substâncias perigosas e radiação, trauma e crescimento ósseo intensivo em adolescentes.
Sintomas clínicos do sarcoma ósseo
Nos estágios iniciais de um tumor ósseo no membro afetado, há dor que não depende da atividade física. Mesmo a limitação absoluta dos movimentos não é capaz de livrá-lo dele.
Com o crescimento do tumor, a dor de maçante e periódica se transforma em intensa e persistente, intensificando-se à noite. Neste caso, os medicamentos analgésicos não fornecem o efeito adequado. Esse fator geralmente causa insônia e outros distúrbios do sono.
Além disso, o sarcoma ósseo é acompanhado de sinais:
- Doenças funcionais e inchaço na área afetada;
- Maior fragilidade dos ossos, que muitas vezes leva a fraturas;
- sintomas específicos de sarcomas ósseos complementado obscherakovoy sintomas tais como hipertermia, distúrbios do sono, fadiga excessiva, anemia, fraqueza, perda de peso, etc. gratuita.
femoral
Esta forma de cancro de osso pode ocorrer tanto de forma independente e como um foco secundário, metastático.
Os sintomas do tumor femoral são muitas vezes complementados pela disseminação de células tumorais nas estruturas da articulação do quadril ou joelho. Gradualmente, com o desenvolvimento da patologia, os processos tumorais também se espalham para estruturas de tecidos moles.
O condrotesteossarcoma desenvolve-se na estrutura cartilaginosa do tumor. Sob a influência dos processos tumorais, os tecidos ósseos são enfraquecidos, o que causa fraturas freqüentes do fêmur.
A dor que acompanha uma patologia semelhante, surge geralmente devido a apertar os nervos nas proximidades. Dor de origem semelhante se estende ao membro inteiro, abraçando até os dedos.
O sarcoma maligno é perigoso com progressão rápida e metástase, com um rápido aumento nos tecidos afetados pelo tumor.
Tibial
O tumor tibial difere em seu caráter primário e está localizado perto das estruturas grandes articulares. Tais formações são caracterizadas por agressão e malignidade aumentadas.
O osso tibial sob a influência do processo tumoral torna-se quebradiço e quebradiço, o que aumenta significativamente a probabilidade de fraturas. Portanto, com uma patologia similar para a prevenção de fraturas, o membro doente é freqüentemente corrigido com um linguet.
O sarcoma tibial é mais favorável do que um tumor do osso femoral ou do quadril.
A gravidade dos sintomas depende do grau de lesão e disseminação das metástases, que são mais frequentemente observadas nas estruturas pulmonares.
Brachial
O sarcoma braquial tem uma origem secundária, porque ocorre como resultado de um processo tumoral em outra parte do corpo, sendo o foco da metástase.
O início da patologia é caracterizado por um curso latente, no entanto, com o aumento das mudanças negativas, os sintomas característicos do tumor aumentam.
Quando o sarcoma cresce, danifica a rede circulatória e os tecidos nervosos localizados na região do ombro, o que manifesta certos sintomas.
- Ao se espalhar para o plexo nervoso, o tumor comprime as terminações nervosas, o que se manifesta por dor aguda ao longo de todo o braço.
- Além da síndrome da dor, há violações da sensibilidade, sensação de queimação em todo o membro, rastejamento e dormência.
- A mão perde sua força, as habilidades do motor do dedo deterioram-se, o paciente não pode realizar manipulações com objetos particularmente pequenos.
Frontal
O sarcoma do lóbulo frontal é um tumor osteogênico que mais frequentemente localiza nos ossos cranianos occipital ou frontal.
Mais comum em pessoas jovens e de meia-idade.
Quando o tumor cresce dentro do crânio, o paciente aumenta em ICP e cria rapidamente novos focos do processo tumoral.
Muito menos perigoso é a formação que cresce no exterior da superfície craniana. Em tal situação, os sarcomas osteogênicos da testa, mesmo com dimensões relativamente grandes, são "perigosos" apenas por desconforto cosmético.
Bone pelve
O enxofre do Sarcoma nos ossos da pelve é mais frequentemente representado pelo sarcoma de Ewing. Essa educação é mais típica para pacientes do sexo masculino e, muitas vezes, ainda adolescente ou mesmo infantil.
Gradualmente, a síndrome da dor aumenta, se o tumor estiver próximo da superfície, então, no corpo, o paciente percebe uma protrusão característica.
Se o processo do tumor é iniciado, o sarcoma do osso pélvico pode levar a deformação ou aperto de órgãos de localização de baixa maré, o que se manifesta por uma violação de sua atividade.
Este tumor possui alto grau de malignidade, metástase precoce e rápida, crescimento agressivo e desenvolvimento.
Hip
Chondrosarcomas e osteossarcoma são comuns entre os ossos do quadril do quadril. Estas formações são caracterizadas por:
- Restrições de motor;
- Contratações dolorosas;
- Dor severa na palpação do tumor;
- As dores características tendem a aumentar de intensidade à noite;
- O uso de anestésicos e analgésicos não facilita a condição do paciente, e a síndrome da dor não depende da intensidade do esforço físico.
Essa educação é considerada muito agressiva, as metástases aparecem cedo e nas partes mais remotas do corpo.
ilíaca ílio é considerada a maior de todas as estruturas ósseas da pelve, na maioria das vezes formada osteosarcoma, e principalmente em crianças, embora os adultos também sujeitos a onkoprotsessa similar.
Metastatiza esse tumor principalmente no tecido pulmonar. A patologia é difícil de diagnosticar, difícil de tratar, não responde à radioterapia.
Tipo Parostal
Uma forma similar de oncologia é considerada um tipo de osteossarcoma, é muito raro. O tumor parostal cresce e se espalha sobre a superfície das estruturas ósseas sem germinação no interior.
Foto do sarcoma ósseo parostal
Diffiza formação e desenvolvimento lento. Prefere localizar em articulações do joelho, ossos tibiais e do úmero.
É revelado mais frequentemente em pacientes após 30. A palpação da formação causa dor, o tumor é denso o suficiente para tocar, e os tecidos à sua volta estão inchados.
Diagnóstico do tumor
Para um diagnóstico confiável do tumor, é necessária uma abordagem abrangente de pesquisa, que assume: diagnóstico de raios-X
- ;
- Análise morfológica da biópsia por punção;Exame de ultra-som
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- CT ou MRI;
- Angiografia, etc.
Tratamento e prevenção
Mais recentemente, a única opção para o tratamento do sarcoma ósseo foi a amputação do membro afetado. Esta foi a única maneira de salvar a vida do paciente, mas nem sempre.
No entanto, hoje as possibilidades são tão altas que as operações cirúrgicas são realizadas enquanto mantém a funcionalidade do órgão afetado.
Em sarcomas de medula óssea, quimioterapêutica e radioterapia são indicados. O tratamento operatório neste caso pode ser necessário apenas com recidivas ou formas negligenciadas do tumor.
Os sarcomas, em geral, são considerados particularmente sensíveis aos efeitos quimioterapêuticos de drogas antitumorais, por isso esta técnica é de grande importância no processo terapêutico.
Previsão
Quanto mais cedo o processo do tumor foi identificado, maiores as chances do paciente de um desfecho favorável. Em pacientes mais velhos, o tumor é mais suave do que em adolescentes.
Se o tumor se desenvolveu até o último estágio, a expectativa de vida máxima dos pacientes é de 3-5 anos.
O processo terapêutico de tais tumores é marcado por dor e duração. Muitas vezes há recaídas, e bastante tarde( 10 anos depois).Se a doença for iniciada, as consequências serão apenas letais.