Sem causas significativos de sarcoma ainda não foi revelado, embora médicos identificaram uma lista de factores que causam estes processos tumorais: anormalidades genéticas - e desordens, tais como as síndromes de Gardner ou Werner, polipose intestinal, síndrome esclerose nevo basocelular tuberosa, etc..
- etiologia viral, como herpes ou HIV;
- Efeitos cancerígenos de produtos químicos;
- Estados de imunodeficiência de um caráter congênito ou adquirido;
- Impacto ambiental agressivo( ecologia desfavorável, radiação, produção prejudicial, etc.);
- lesão frequente;
- Abuso de anabolizantes de esteróides e outros medicamentos;
- condições pré-cancerosas, tais como neurofibromatose, osteitis deformans, etc.
cancro dos tecidos moles desenvolve-se em várias etapas:
- Na primeira fase, o tumor tem baixo grau de malignidade e metástases; .
- No segundo estágio de desenvolvimento, o tumor cresce para 5 cm;
- Na terceira etapa, o tumor cresce mais de 5 cm, a metástase é observada em linfonodos regionais;
- No 4º estágio de desenvolvimento, o tumor é caracterizado por metástase ativa em tecidos distantes. Os sintomas
de tecido mole do sarcoma
parte suave do sarcoma entende por uma ampla variedade de tumores, mas também existem sintomas comuns:
- Sensação constante de fadiga, fraqueza, fadiga excessiva;
- Perda de peso acentuada e intensa;
- Com o desenvolvimento do processo tumoral, o câncer torna-se visualizado e pode ser notado sem o uso de nenhum dispositivo de diagnóstico;
- Síndrome de dor. Esse signo é considerado um sintoma bastante comum e ocorre quando o processo do tumor afeta as terminações nervosas;
- A pele da pele acima do tumor geralmente muda de cor e ulceração.
Normalmente, todos os sintomas acima descritos são manifestados nos estágios tardios da patologia, quando as chances de recuperação e a vida nos pacientes não permanecem mais.
Aproximadamente metade dos casos de câncer de tecidos moles são localizados nas pernas, mais frequentemente na área do quadril. Nas mãos de uma variedade de sarcomas encontrados em um quarto de casos, e os restantes 25% estão localizados no tronco, pescoço ou cabeça.
O sarcoma de tecido mole externo é um nó knobby ou liso, sem uma cápsula, de consistência variável. Por exemplo, fibrosarcoma denso, soft - liposarcoma ou angiossarcoma, e gelatina - mixoma.
Sinais femoral localização
femoral sarcoma pode ser formado a partir de qualquer tipo de tecido disponíveis na arte -. Dos vasos sanguíneos, as células do tecido conjuntivo, músculo e fáscia, etc.
Se um tumor cresce para uma dimensão significativa, os doentes com cancro começa a testar obscherakovye sintomas como mal-estar e fraqueza, cansaço, fadiga e temperatura subfebril.
Diagnostics
Patologia diagnóstico começa com um exame médico, durante o qual o oncologista vai reunir história médica e comemorar a presença de sintomas de cancro externos, tais como esgotamento, palidez, etc. .
Se o processo neoplásico tem uma alta taxa de malignidade, o cancro é geralmente acompanhada por sintomas de intoxicação, tais como hipertermia, falta de apetite,hiperdose e fraqueza.
O paciente é então encaminhado para estudos adicionais: diagnóstico de laboratório
- .Consiste em uma variedade de exames de sangue, análise citogenética, histologia e biópsia;
- Estudo radiográfico;
- Tomografia computadorizada;diagnóstico
- ultra-som, etc.
cerca de 80 casos em cada 100 câncer de tecidos moles metastasizes hematogenically no tecido do fígado e pulmão. Portanto, no decurso do diagnóstico, é nesses órgãos que as lesões secundárias do processo tumoral maligno são mais frequentemente detectadas.
Tratamento em adultos e crianças
O sarcoma de tecido mole é considerado um diagnóstico bastante grave e perigoso. Em comparação com as formas tradicionais de câncer, os sarcomas são considerados os mais agressivos e os primeiros metastáticos.
A variante do tratamento é selecionada por consulta de médicos de forma individual. A dificuldade do tratamento reside no fato de que até mesmo a remoção da educação na fase primária de desenvolvimento não garante 100% de cura, porque sarcomas tendem a recorrer, o que muitas vezes ocorre depois de alguns meses após a remoção.
A única maneira de tratar radicalmente um tumor é a cirurgia.remoção
de lesões primárias futlyarnoy com base no princípio de que a formação que cresce no interior da caixa peculiar da cápsula ou fáscia e do tecido muscular, é retirada juntamente com a cápsula.
acontece que um tal princípio em certas situações não pode ser aplicado, em seguida, a remoção é realizada no princípio do zoneamento quando removido ea de tecido saudável, localizada em torno do tumor. Tal abordagem é necessária para a prevenção da recaída. Se o tumor estiver amplamente localizado, o paciente é amputado com um membro.
Às vezes, após o tratamento cirúrgico ou com inoperabilidade da educação, a quimioterapia ou a radiação são prescritas.
A radioterapia desempenha um papel preventivo, pois reduz a probabilidade de desenvolvimento repetido do tumor. A irradiação também é realizada antes da operação, a fim de facilitar o procedimento de intervenção cirúrgica, bem como reduzir a probabilidade de recaída.
drogas de quimioterapia tais como ifosfamida, vincristina, doxorrubicina, etoposido, cisplatina, ciclofosfamida, e combinações dos mesmos mais utilizada.sobrevivência
pacientes de prognóstico
sarcomas é difícil de prever, uma vez que os resultados da patologia afecta muitos factores, tais como os passos do processo e o grau de malignidade do tumor resposta ao tratamento, a presença de metástases, etc.
Ao identificar um tumor para 2/1 do palco previsões condicionalmente favoráveis e sobrevivênciaé cerca de 50-70%, porque existe um alto risco de recorrência de câncer.
Na maioria dos casos clínicos de carcinoma dos tecidos moles, identificadas no passo formação de metástases, caracterizado previsões negativos, porque a taxa de sobrevivência de 5 anos é inferior a 15% dos pacientes. Vídeo
sobre realizações na terapia de drogas para sarcomas de tecidos moles:
