Na presença de uma série de fatores provocadores, podem desenvolver neoplasmas malignos. Sua localização é diferente, assim como as células que formam a base desses tumores.
Muitas vezes, lesões malignas afetam o sistema linfático, que é um complexo de estruturas glandulares linfáticas e uma rede vascular através da qual circula o líquido linfático.É na sua composição que existem linfócitos que protegem o corpo de patologias infecciosas.
Linfoma - o que é essa doença?
O linfoma é um tumor semelhante a um tumor de natureza maligna, afetando o sistema linfático.
Similar a outros tumores de natureza maligna, o linfoma se desenvolve como resultado da divisão descontrolada de estruturas celulares, o que resulta na formação de compactação tumoral em gânglios linfáticos ou outros órgãos.
O sistema linfático consiste na vasculatura, nos gânglios linfáticos e na glândula tireoidea. As glândulas linfáticas são essencialmente gânglios linfáticos, cujo objetivo é a detecção atempada de agentes bacterianos, virais e outros e a ativação de forças imunológicas para sua destruição.
História da doença
O linfoma como patologia foi descrito no século 19 por Thomas Hodgkin, após o qual uma das formas desta patologia foi nomeada após ele. Depois disso, muitas formas diferentes desta doença foram descobertas. De acordo com a última classificação da OMS, existem cerca de 7 dezenas de variedades de linfoma que são agrupadas em quatro grandes grupos.
Causas de
Os motivos específicos para o desenvolvimento de uma variedade de formas de linfomas ainda não foram identificados. Há uma série de teorias sobre a origem dessas doenças malignas.
Em primeiro lugar, é um fator hereditário. Os cientistas mostraram que as pessoas em risco de desenvolver linfomas cujos parentes mais próximos estão doentes ou têm linfoma. Além disso, esse grupo de tumores pode ocorrer em indivíduos com:
- Doenças auto-imunes;
- História de cirurgia com transplante de rim ou células-tronco;
- Virus a, Epstein-Barr, hepatite, herpes, etc.
- Bactérias Helicobacter pylori;
- Ocupação relacionada ao contato direto com substâncias cancerígenas;
- defeitos do sistema imunitário congênito ou adquirido.
Classificação do
Os diferentes tipos de linfomas são distinguidos: o linfoma ou linfogranulomatose de
- Hodgkin é um tipo especial de tumor maligno linfático, caracterizado por uma disseminação consistente de um linfonodo para outro. A linfogranulomatose geralmente afeta primeiro o baço e os gânglios, então a patologia é complicada pela hipertermia brilhante e subseqüente exaustão extrema do organismo com um desfecho fatal;
Foto do paciente com aumento dos gânglios periféricos com linfoma de Hodgkin
- Os linfomas não-Hodgkin ou linfossarcomas são patologias linfáticas tumorais representadas por linfócitos de células T e células B de natureza maligna;
- O linphhedema é uma condição benigna caracterizada por inchaço de tecidos moles, devido a uma violação da saída de líquido através dos vasos linfáticos. Os membros dos braços e pernas são mais frequentemente afetados;
- Linfangiossarcoma é uma formação de tumor maligna formada a partir das estruturas celulares dos vasos do sistema linfático.
Graus de progressão
Por grau de progressão, isolado:
- Indolente;
- Linfomas agressivos.
Linfoma indolente
Os linfomas indolentes são chamados de neoplasmas do grupo não-Hodgkin, para os quais um desenvolvimento tipicamente lento. Estes incluem tais tipos de patologia como linfócitos, linfoma folicular do baço( linfomas de células B) e micosis fúngica, linfoma anaplásico de células grandes( linfomas de células T).O tratamento de linfomas indolentes geralmente tem um desfecho favorável.
Tipos de
Dependendo do tipo de células linfóides, distinguem-se: linfomas de células B
- ;Célula T
- ;Linfomas de célula NK
- .
Como identificar o câncer de linfonodo por primeiros sinais em adultos e crianças
Na maioria das vezes, os processos cancerosos afetam os linfonodos axilar, cervical e inguinal. Para definir o desenvolvimento de linfomas em crianças e adultos é possível em tais primeiros sinais:
- Inchaço dos gânglios linfáticos;
- hipertermia persistente;Sintomatologia da dor
- ;
- Estado febril caracterizado pela temperatura;
- Problemas com a operação do trato digestivo;
- Perda freqüente de consciência;
- comprometimento cognitivo;
- Aparência de úlceras de prurido;
- falta de ar;
- Hipertermia da pele;
- Causando perda de peso.
Sintomatologia semelhante é característica da linfogranulomatose. As formas de linfomas não-Hodgkin diferem pela ausência de sintomas de dor, mas podem ser localizados em qualquer tecido e órgão.
Sintomas de recorrência
As estatísticas são que recaia em cerca de 40% dos pacientes no terceiro ou quarto ano após o tratamento do linfoma.
A natureza dos sintomas de recidiva depende das táticas do tratamento inicial. Se a irradiação fosse usada, as células linfocíticas afetadas podem migrar para novas áreas onde não houve lesões.
Com o pano de fundo do tratamento quimioterápico, a doença recomeça novamente nos lugares anteriores. Os efeitos terapêuticos repetidos são mais eficazes após um período de remissão de vários anos ou a passagem de uma terapia de radiação adequada.
Estágios e prognóstico de
Especialistas subdividem o curso do linfoma em 4 estágios consecutivos:
- Na primeira etapa, apenas um grupo, órgão ou tecido limoso é afetado;
- No segundo estágio, a lesão cobre dois ou mais grupos de linfonodos, mas estão localizados de um lado em relação ao diafragma;
- Na fase 3 do linfoma, a lesão cobre vários linfonodos em ambos os lados do diafragma;
- Em 4 estágios, todo o sistema linfático é afetado, as células linfocíticas malignas se espalham por estruturas internas, começando pela cavidade abdominal, o câncer difuntamente passa para outros órgãos.
Metastasis
Os linfomas são distinguidos por metástases precoces. A via de metástase linfática é uma das rotas mais comuns e acessíveis para a disseminação rápida de câncer em todos os órgãos internos.
Localização do
Os processos cancerosos do sistema linfático podem ser localizados em várias áreas do corpo:
- Em tecidos moles;
- das glândulas salivares;
- intestino delgado;
- Tecidos renais;
- Na região da nasofaringe;
- Nos gânglios linfáticos cervicais;
- Axillary;
- Inguinal;
- Na cavidade torácica, etc.
Câncer de mama
Ocasionalmente, em mulheres, o linfoma é encontrado na glândula mamária. Esta localização do tumor é considerada a oncologia mais maligna da mama de todos os possíveis.
O linfoma mamário é caracterizado pela formação de um tumor na mama que não possui limites claros. Cresce rápido, mas não causa dor. Paralelamente ao crescimento da educação, o tamanho dos grupos de linfonodos sobre a clavícula, no pescoço e sob as axilas aumenta.
O paciente está preocupado com os seguintes sintomas:
- Tonturas frequentes;
- Perda de peso;
- palidez excessiva;
- Hipertermia e febre;
- Sintomas hemorrágicos.
O tratamento do linfoma leiteiro requer remoção completa por meio de um método radical, isto é, junto com os seios, músculos e linfonodos. Antes da cirurgia, é obrigatório ter um curso de tratamento de quimioterapia.
Glandula tireoidea
O linfoma da glândula tireoidea é caracterizado por um aumento nos gânglios linfáticos cervicais e no próprio pescoço, os órgãos circundantes parecem ter um efeito de compressão, que se manifesta pela falta de ar, rouquidão ou sensação de nódulo na faringe, dificuldades em engolir alimentos.
Esta localização do linfoma é caracterizada por crescimento rápido e progressão. Os pacientes, em regra, eles próprios detectam um tumor, porque a forma do pescoço muda de forma marcante. Já nos estágios iniciais do linfoma há um padrão de crescimento infiltrado, o que leva a uma germinação rápida nos tecidos circundantes.
da cavidade abdominal
Às vezes o linfoma se forma na região abdominal. Tal neoplasia é fácil de detectar - quando palpar a cavidade abdominal é sentida uma densificação característica. Se os gânglios linfáticos aumentados comprimem o intestino, então a obstrução intestinal se desenvolve.
Além disso, há outra sintomatologia do linfoma na cavidade abdominal:
- Após uma pequena ingestão de alimentos no estômago, o transtorno é sentido;
- O baço aumenta de tamanho;
- O apetite desaparece, a náusea e as dores epigástricas;
- Na cavidade do líquido peritoneal pode se acumular( ascite), observa-se flatulência.
Com o desenvolvimento de células de linfoma, leucócitos, eritrócitos e plaquetas diminuem, o que leva a anemia, hematomas e hemorragia, e uma tendência ao sangramento. Diagnóstico
Uma das condições importantes para o diagnóstico de linfoma é descobrir uma história familiar e a presença de oncologia do sangue entre os parentes mais próximos do sangue. Atribuir exames de sangue de laboratório, biópsia. Além disso, o paciente sofre diagnósticos instrumentais:
- CT;
- Radiografia;
- MRI;Ultra-som
- ;Tomografia por emissão de positrons
- ;Análise de radioisótopos
- ;Linfangiograma
- .
Se necessário, são realizados testes de medula óssea, análises para a funcionalidade dos órgãos internos, punção lombar, etc.
O tumor é curável?
A abordagem ao tratamento do linfoma é determinada de acordo com o tipo de tumor, sua malignidade e localização. Os principais métodos de terapia antidelymph são:
- Quimioterapia - é considerado o método de tratamento mais utilizado. Várias drogas são usadas para destruir células malignas;Irradiação ou radioterapia. Os raios-X destroem as células tumorais do tumor, semelhante à quimioterapia, apenas o efeito é externo;
- A bioterapia é uma técnica experimental baseada no uso de drogas criadas a partir de células de pacientes com linfomas. Assume-se que o uso de tais ferramentas fortalecerá os mecanismos orgânicos protetores para controle anticancerígeno;
- O transplante de medula óssea é considerado a técnica mais eficaz capaz de curar completamente um paciente;
- Recepção de drogas imunoestimulantes;
- O tratamento cirúrgico envolve a remoção tradicional de um tumor, mas na frente dele o paciente geralmente sofre quimioterapia.
Quantos vivem com este diagnóstico e prognóstico de sobrevivência
As previsões finais dependem da variedade, grau, malignidade do tumor. O tratamento dos estágios iniciais dos linfomas não-Hodgkin é efetivo em 95% e leva à remissão persistente e de longo prazo. Se o período de remissão tiver uma duração de 5 anos, a taxa de sobrevivência adicional é da ordem de 80%.
Disability
Normalmente, a incapacidade com linfoma pode ser registrada se o paciente estiver em um hospital contínuo por 120 ou mais dias. Mas se o linfoma é diagnosticado, o processo de registro de incapacidade pode ser iniciado imediatamente após o diagnóstico ser feito.
Além disso, esses pacientes recebem benefícios como cotas para medicamentos e tratamento, lei de reabilitação, pagamentos de pensões sobre o fato da deficiência.
Vídeo sobre sintomas e tratamento de linfoma: