Myelomonocytová leukémia: akútna, chronická a juvenilná, príčiny, liečba a prognóza

click fraud protection

Patológia tumor krvného pôvodu sú považované za najnebezpečnejšie rakoviny. Jedným z takýchto patologických anomália je myelomonocytická leukémia.

pojem myelomonocytické leukémie

V skutočnosti, myelomonocytární leukémia je druhom leukémie - rakovina krvi. K tejto patológie typické narušenie tvorby krvných buniek a ich následné poruche. Typicky, vznikajú problémy z nezrelých buniek, ako sú myeloblastů a monoblastov. Symptómy

zahŕňa také symptómy typické príznaky myelomonocytární leukémie, ktorá sa vyznačuje radom ďalších patologických stavov, tak, aby nezávisle na sebe určujú vývoja choroby je nemožné:

• Chronická slabosť;
• Strata chuti a strata chuti do jedla;
• Zvýšená sleziny a pečene;
• časté závraty;
• Trvalá bledosť kože;
• Nevoľnosť;
• sklon ku krvácaniu a modriny, zvýšené krvácanie;
• nedostatok odolnosti proti patologických stavov infekčného pôvodu;
• Sklon k horúčkovým podmienkam;
• Zvýšená krehkosť kostného tkaniva;
• Sklon k vnútornému krvácaniu.

Niektoré displeje môžu v závislosti na konkrétny druh myelomonocytární leukémie mierne líšiť.

U neskorších fázach tohto typu patológie sa vyznačuje tým, mozgu, vizuálny alebo genitálnych lézií, tachykardia, anemických symptómov.

akútna myelomonocytární leukémie Akútna

je považovaný za celkom obyčajný druh leukémie diagnostikovaná u detí mladších ako 2 roky.

Zvyčajne akútna myelomonocytární leukémia je sprevádzaná závažnými symptómami, ako je bledosť anémia, neznášanlivosť cvičenia, nadmernej únavy pod. Okrem toho, u pacientov so zníženou hladinou krvných doštičiek buniek, ktoré majú tendenciu ku krvácaniu a krvácanie.

Okrem týchto príznakov u pacientov pozorovalo:

• výrazný sklon k infekčným lézie je ťažké liečiť;
• Ak je obsah leukocytov dosiahne kritickú exponentmi, môže spôsobiť nebezpečné dôsledky pre život pacienta, keď nádoby hromadí biele krvinky a spôsobuje obehových porúch a vaskulárne lézie;Často
• akútna myelomonocytární leukémia formulára sprevádzaná nervnosistemnymi lézie spôsobené rakovinových buniek;Zvlášť
• často zapojené do onkoprotsessa sleziny, kože, pečene a ďasien.

terapia založené tvorí cytostatickej skupinou drog, av niektorých prípadoch - transplantácia kostnej drene. Ak patológie neyroleykemicheskimi zložitých procesov, zavádzanie liekov sa vykonáva priamo v medullary tekutiny. Chronická

Pre chronická myelomonocytická foriem leukémia typické veľké obsahu nespočet monocytov. Tento druh ochorenia sa často vyskytuje v latentnej forme, je znázornená iba chudokrvné príznaky.

chronická myelomonocytická leukémia sa vyznačuje zvláštnym predmetu:

1. V počiatočných štádiách vývoja patológie sa pozoruje typické zvýšenie produkcie monocytárnych buniek v kostnej dreni, navyše v periférnej krvi sa nachádzajú aj v značných množstvách;
2. Je pozoruhodné, že iné baktérie krvotvorného systému nie sú vystavené tlmivým účinkom;
3. S ďalším vývojom je priebeh doplnený o zvýšenie parametrov sleziny a pečene bez zvýšenia lymfatických uzlín s touto formou patológie;
4. Pre patológiu je charakteristická prítomnosť hemoragického syndrómu;
5. Pacient začne prudko schudnúť;
6. Často sa zaoberajú anémickými príznakmi, sprevádzanými muchami pred očami, bolesťami na hrudníku, všeobecnou slabosťou;
7. Občas môže byť priebeh patológie komplikovaný infekčnými procesmi a hypertermiou;
8. Na pozadí rastu kostnej drene môžu pacienti trpieť bolesťou kostí;
9. V terminálnych štádiách myelomonocytovej chronickej leukémie sú v krvi pacientov detegované promonocytické a monoblastové bunky.

Symptomatické príznaky sa zvyčajne vyskytujú po niekoľkých mesiacoch od nástupu myelomonocytárnej leukémie. Okrem toho sú patológie náchylné najmä na starších ľudí starších ako 50 rokov.

Juvenile

pre mladistvých myelomonocytické leukémia je charakterizovaná chronickým priebehom, ale rozvíja u mladých pacientov do 4 rokov veku.

Typicky tento typ ochorenia predstavuje približne 2% klinických prípadov detskej leukémie a najčastejšie choroba postihuje chlapcov.

Juvenilná forma tohto typu leukémie je charakterizovaná prítomnosťou promotocytových a monocytových bunkových štruktúr v periférnej krvi.

Deti s výskytom juvenilnej leukémie majú takéto príznaky:

• Nedostatočné prírastok na hmotnosti;
• Oneskorenie fyzického vývoja;
• Chudokrvná anémia s charakteristickou únavou, nadmernou slabosťou, bledou pokožkou;
• Hypertermia;
• časté krvácanie ďasien a nosa;
• časté infekčné komplikácie;
• Rast v slezine a pečeni;
• Opuch lymfatických uzlín umiestnených na okraji.

Jedinou možnosťou na zotavenie dieťaťa je transplantácia kostnej drene. Konzervatívne metódy v tomto klinickom prípade neposkytujú stabilnú remisiu.

Príčiny a možné faktory

Tvorba nádorov je zvyčajne lokalizovaná v oblastiach medulárnej látky. Postupne postupujú onkologické procesy a spôsobujú hematopoetické poruchy. Patogénne procesy vedú k výmene normálnych buniek kostnej drene abnormálnymi štruktúrami.

Ako výsledok, kostná dreň nie je vyrovnať sa s výrobou požadovaného počtu plný krvných buniek, čo vedie k nedostatku bielych krviniek, krvných doštičiek a ďalších bunkových štruktúr.

Takýto nedostatok rôznych krviniek vedie k tomu, že krv nemôže plne vykonávať všetky svoje funkcie. Výsledkom je nedostatok kyslíka a živín, čo prispieva k rozvoju systémových porúch.

Rôzne faktory prispievajú k rozvoju takýchto procesov:

1. Rodová predispozícia;
2. Radiačné;Stavy
3. imunodeficiencie;
4. Prítomnosť patogenetického vírusového činidla, ako je HIV, lymfotropický vírus alebo Epstein-Barr;
5. Chronické patológie v chromozómoch, ako je Downov syndróm, Bloomov syndróm alebo Fanconiho anémia;
6. Karcinogenita;
7. Dôsledky chemoterapeutického ošetrenia;
8. Aktivita vo výrobe zvýšenej škodlivosti;
9. Negatívna ekológia.

Etapy

Druhy myelomonocytovej leukémie prebiehajú v niekoľkých štádiách:

Pre počiatočnú fázu

• krovetvoritelnyh typické retardačný procesy. Nazýva sa prvý útok, keď je klinická symptomatológia charakterizovaná určitou závažnosťou;
• remitentnou krok vykonáva potom, vzniká, keď punkcia kostnej drene prakticky normálne;Neúplné
• remitentnou fázy intenzívneho terapeutickým útoku ukazuje určité zlepšenie;
• Terminálna fáza - začína, keď je konzervatívna terapia zbytočná. dochádza k zvýšeniu nádorových porastov, rastie chudokrvné príznaky, trombocytopéniu a ďalšie.

Diagnóza Diagnóza je založená na laboratórnych štúdiách krvi. Na potvrdenie myelomonocytárnej leukémie je potrebná biopsia kostnej drene.

Liečba Terapeutické opatrenia zahŕňajú:

1. transplantácia kostnej drene;
2. Použitie antibiotických liečiv;
3. Liečba chemoterapiou;
4. Použitie protilátok nádorových buniek;
5. hemostatické lieky;
6. Pri obzvlášť vysokom vzdelaní je indikované použitie detoxikačných liekov;Transfúzia hmoty červených krviniek alebo krvných doštičiek.

počasie

U väčšiny pacientov je pozitívny dynamika v dôsledku použitia konzervatívnych terapeutickými spôsobmi. Podobné reakcie sú charakteristické pre 50-80% pacientov.

pacienti po 50 a myelomonocytické leukémie, ktorá sa vyvinula v dôsledku chemoterapie vzhľadom k druhému onkológii, prognózy sú najhoršie charakter.