Lymfómy sú skupinou onkopatológií, ktoré postihujú lymfatický systém. Všetky lymfatické nádory sú klasifikované ako Hodgkinove a non-Hodgkinove formácie. Jedným z najjasnejších predstaviteľov non-Hodgkinových lymfatických nádorov je Burkittov lymfóm.
Čo je Burkittov lymfóm?
Podobný druh lymfy sa vytvára z bunkových štruktúr skupiny B-lymfocytov. Tvorba Stred
lymfatických dochádza v lymfatických uzlinách, ale s ďalšie progresie nádoru sa rozširuje do mozgovomiechového materiálu, krvi a kostnej dreni.
Keď neexistujú vhodné terapeutické opatrenia, vzdelanie rýchlo rastie a dosiahne koncový stupeň vedúci k smrtiacemu ukončeniu patológie.
Na fotografii dieťa s Burkittov lymfóm očné orbite
Limfoopuhol Burkittovým preferuje mladých ľudí a detí, väčšinou muži, ale medzi Rusmi stretli vo vzácnych prípadoch. V afrických krajinách bol oveľa väčší výskyt patológie. Formuláre
choroba
Odborníci určila rad špecifických foriem rovnakej triedy tvorby lymfatických malígneho charakteru:
- Endemic - často nazývaný Afriky, pretože patológia sa vyskytuje v afroamerického pôvodu, s bydliskom najmä v afrických krajinách;Sporadické
- - taký druh vzácne charakterizované Burkittovho lymfatické tvorby a prevalencia asi 1-2% z celkového počtu týchto onkológii;
- imunodeficitné - podobnú formu limfoopuholey detekovaná u pacientov s AIDS alebo HIV, a u pacientov s vrodenou imunodeficienciou a prijímacie prostriedky pre potlačenie imunitného systému( zvyčajne priradené pri vnutriorganicheskoy transplantácii).
Určiť Príčiny
istý, prečo zdravé bunky začnú v plnej podstúpi abnormálne zmeny a regenerujú bunkovú štruktúru malígne povahy, je ťažké, preto nebol doteraz odhalený konkrétne príčiny podobného ochorenia.
Experti založili vzťah Epstein-Barrovej s podobnou limfoopuholyami, ale nie vždy nositeľmi vírusu vedie k patológii.
Niektorí odborníci sa domnievajú, že choroba má rodové korene, ako sa často vyskytuje u ľudí s dedičnú imunodeficienciu. Okrem toho, prideliť rad špecifických faktorov, predispozíciou k podobnému procesu rakovine
- činnosti spojené s kontaktom s karcinogénmi škodlivé výrobné ;
- Nepriaznivé prostredie z dôvodu nepriaznivej ekológie, ktorá sa často pozoruje v priemyselne rozvinutých oblastiach;
- Radiačné ožarovanie vrátane a liečby rakovinových patológií.Symptómy
patológie vzniká v lymfatických uzlinách, takže v počiatočných fázach, ak môže podozrenie na prítomnosť rozvojových lymfómu zdurenie lymfatických uzlín, ktoré sú zvyšujúce sa kvôli akumuláciou a infiltrovať zhubné abnormálne bunkové štruktúry.
Postupne sa lymfonokológia rozšíri do blízkych orgánov. Takýto faktor často spôsobuje tvorbu čeľusťových útvarov, ktoré často vyrážajú do štítnej žľazy a iných orgánov.
Ako výsledok, krk je tvorený edém, čeľuste štruktúra deformuje limfoopuhol môže blokovať dráhu dýchacích ciest, ktorá je plná ataky dušnosti.
Občas sa deformácia rozšíri do nosa, zuby môžu vypadnúť.Navyše, tvorba lymfatických Burkittov schopný klíčiť v brušnej oblasti, pankreas, pečeň, obličky, alebo vaječníkov, črevá, atď Potom časté príznaky Burkittovho lymfómu je doplnený prejavov, ako sú:.
- febrilný stav;
- Vyčerpanie;
- Bolestivý syndróm v kostných tkanivách, bruchu alebo chrámoch;
- žltačka;
- Kostné napätie;
- Porucha chuti alebo sluchu;
- Intestinálna obštrukcia;
- dyspepsia, atď.
Ďalší postup vedie k tvorbe polipopodobnyh útvarov v nosovej dutine, vyznačujúci sa tým metastáz intenzívne a bohaté nosovej krvácanie. Existuje aj symptómológia nervového systému. Tvorba
Stupeň
Burkittov lymfy je charakterizovaný sekvenčná krokoch postupu.
- Pre počiatočných fázach onkoprotsessa vyznačuje svojou polohou v jednej limfouzlovoy zóne. Takáto fáza je prechodná, takže lymfóm rýchlo prechádza do druhej fázy vývoja. V kroku 2
- neoplastickými procesy prebiehajú na mieste susediacom limfouzlovuyu umiestneným na jednej strane vzhľadom k počiatočným zameraním na bráničné svalu. V kroku 3 vypracované
- progresie limfoopuholevye procesy a lymfatické uzliny sa nachádza na druhej strane membrány. V konečnej
- , konečná fáza onkoprotsessa siaha ďaleko za lymfatického systému, ktoré ovplyvňujú vnútorné orgány.
krok pridávanie v procese diagnostiky patológiu priradené kategórie A alebo B. kategórie znamená, že patológie je bez príznakov, a kategória B hlási, že limfoopuholevy proces je sprevádzaný vyčerpania giperpotlivostyu a hypertermia.
Diagnostika Diagnostické postupy umožňujú spoľahlivo určiť povahu limfoopuholi, ktorý držal:
- Laboratórne vyšetrenie krvi;
- CT alebo PET-CT;
- Radiografická štúdia;Biopsia
- ;
- Štúdium cerebrospinálnej tekutiny. Terapeutická liečba
Burkittov lymfóm schéma založené na niekoľkých bežnými technikami, ako je radiačná terapia, chemoterapia a chirurgia, atď Typicky
platí:
- metotrexát;.
- cyklofosfamid;
- Sarcolysin;
- Vincristine;
- Embimkhin a iné
Kolyut ich kurzy. Všeobecne platí, že liečba liekmi, môže trvať niekoľko rokov, počas ktorých sa pacient predpísané interferón lieky, cytostatiká, imunomodulátory, a tak ďalej. Tento prístup maximalizuje polihimioterapevtichesky účinný len v skorých štádiách progresie limfoopuholi Burkittov. Niekedy je doplnená radiačným ožiarením.
V obzvlášť ťažkých prípadoch sa používa radikálna technika - transplantácia kostnej drene. Najťažším momentom takejto liečby je výber potrebného darcu s maximálnou kompatibilitou s pacientom.
Počas liečby nevyhnutné pre udržanie imunity ako progresívna limfoopuholevoe vzdelávanie je často doplnená pridružené sekundárne infekčné lézie, potom je šanca na pacientovom smrti, a to najmä u detí.
prognóza u detí a dospelých
Ak patológiu bol detekovaný včas( až onkokletok šíri po celom tele), a priradená spracovanie bolo vykonané v súlade s konvenčným protokolu, je tu vysoká pravdepodobnosť, konečný liek s viac ako 5 rokov remitentnou obdobia. Podobné výsledky možno dosiahnuť aj transplantáciou kostnej drene. Ak
limfoopuholevye procesy sa šíri do ďalších orgánov, na terapeutickom účinku reagujú celkom zle, takže prognóza Burkittovho lymfómu v takejto situácii nepriaznivé.