Rabdomyosarkóm mäkkých tkanív u detí: embryonálna, alveolárna a pleomorfná, prognóza štádia 4

click fraud protection

Patologické vzdelávanie sa vyskytuje u ľudí rôzneho veku. Môže byť lokalizovaná v ľubovoľnej časti tela. Rabdomyosarkóm

sa rýchlo stáva viditeľným. Jeho počiatočná fáza je dobre liečiteľná.Preto sa neodkladajte odvolaním na odborníka.

Čo je rhabdomyosarkóm?

Malígna forma, ktorá sa vyskytuje v priečnych svaloch. Tieto tkanivá sa nazývajú kostrové svaly.

Negatívny proces môže tiež zachytiť spojivové tkanivá. Lokalizovaná patológiu iv hladkých subjektov, ako napríklad:

  • v prostate,
  • močového mechúra, pošvy,
  • v semenovodu.

Druhy

rabdomyosarkom má nasledujúce odrody:

  • alveolárnej. Jedna štvrtina pacientov, ktorí kontradiktovali s rabdomyosarkómom, trpia na jeho variantu, ktorá sa nazýva alveolárna. lokalizácia:
    • panvových orgánov,
    • svaly trupu, končatín
    • svaly.

    Tieto typy nádorov sú postihnuté v dospievaní av dospelosti.

  • embryonálny rhabdomyosarkóm. Patológia sa vyskytuje u detí.Najbežnejšia odroda z celkového počtu ochorení( približne 60%).
    instagram viewer
    tento typ nádoru často vzniká:
    • v oblasti urogenitálneho systému,
    • na krku,
    • farby.

    Táto rada nádorov má podtyp: Botryoid

    • .Vyskytuje sa u detí mladších ako osem rokov. Nachádza sa v orgánoch, kde sú sliznice. Nové rastliny predstavujú krúpy.
  • Pleiomorfný rabdomyosarkóm .Typ nádoru, ktorý postihuje starších ľudí.Nádory sa vyskytujú v oblasti končatín alebo trupu.
  • Anaplastic. Agresívna forma ochorenia. Vyskytujú sa v populácii dospelých.
  • Nediferencované. Patológia sa vyskytuje u dojčiat až do roku. Bunky nie je možné definovať.Tento typ nádoru je umiestnený na trupu a končatinách.

dôvody

Dnes nie je presne stanovená príčiny rabdomyosarkomem, ktoré môžeme povedať, že priamo vyvolať ochorenie.

známe, že akákoľvek mutácia v živých organizmoch je spustený:

  • nepriaznivé ekológia,
  • zostať v oblasti ionizujúceho žiarenia,
  • účinky na telo škodlivých chemikálií,
  • negatívnu úlohu tu zohráva zranenia.

si všimol, že ľudia majú predispozície k rabdomyosarkomem ktorí majú ochorenie:

  • neurofibromatóza
  • Li-Fraumeniho syndróm,
  • albinizmus.

Symptómy

Signály z tela môžu byť odlišné, pretože do značnej miery závisia od umiestnenia nádoru.

Ak máte takéto problémy, ako je uvedené nižšie, mali by ste čo najskôr kontaktovať špecialistu.

  • Tam bolo vzdelanie, ktoré je viditeľné, to môže byť sondované.Je neaktívny, neublíži a nezostane sám. Po čase sa môže objaviť bolesť v oblasti patológie.
  • Tumor môže krvácať.
  • Rozšírenie lymfatických uzlín.
  • Vypuknutie očí, problémy s videním. Vzdelávanie je v oblasti očí.
  • Ak sú postihnuté pohlavné orgány, môžu sa z nich vyskytnúť škvrny a opuch šľacha.
  • Krvácanie z nosa a pocit jeho preťaženia je možné s patologickým procesom v tejto oblasti.
  • Ak je vzdelanie v brušnej dutine - bolesť brucha, frustrácia, zápcha.
  • Vypúšťanie slizničného krvácania zo zvukovodu, poruchy sluchu, ak je problém lokalizovaný v tejto oblasti.
  • Močenie je bolestivé a ťažké, vzhľad krvi v moči - s nádorovým procesom v močovom mechúre.
  • Pokles síl.
  • Znížená chuť do jedla a zodpovedajúca telesná hmotnosť.

Etapy

V závislosti od stupňa vývoja nádoru je rozdelenie patológie rozdelené do štyroch skupín.

skupina poradové číslo Funkcia percento celkového ochorenia
1 vzdelávania môžu byť predmetom úplné odstránenie chirurgicky. 16
2 Nádor neuvoľnil metastázy, ale v blízkych tkanivách sa už objavili patologické bunky. V tejto fáze môže byť vzdelávanie odstránené. 20
3 Neexistujú žiadne vzdialené metastázy. Neexistuje žiadny spôsob, ako úplne odstrániť nádor. 48
4 Vývoj nádoru vo fáze detekcie vzdialených metastáz. 16

Metódy

  • testy diagnostické krvi sa vykonáva vidieť stav imunitného systému na kontrolu nádorových markerov.
  • Ultrazvukové vyšetrenie objasní veľkosť a rozsah prieniku do susedných vrstiev.
  • Biopsia tkanív vystavených patologickému procesu. Plot malej časti nádoru a jeho starostlivá štúdia dáva jasné informácie o povahe a malignite formácie. RTG vyšetrenie
  • ukazuje, či v pľúcach existujú metastázy. Scintigrafia
  • objasňuje, či sú kostné štruktúry ovplyvnené metastázami.
  • Magnetická rezonancia je metóda, ktorá poskytuje podrobné podrobné informácie o stave mäkkých tkanív.
  • Analýza cerebrospinálnej tekutiny - postup sa vykonáva, ak patologický proces prebieha vedľa mozgu alebo chrbtice.

Na fotografiách CT diagnostika, ktorá ukazuje rabdomyosarkóm mozgu

  • Počítačová tomografia vám pomôže zistiť veľkosť patológie, ktoré orgány sú ovplyvnené a stav kostných štruktúr.

Možnosti liečby

Spôsob, ako pomôcť pacientovi, je vybraný odborníkmi v každom prípade, berúc do úvahy všetky individuálne charakteristiky.

Zhody:

  • stupeň vývoja patológie,
  • miesto, kde bol vytvorený;
  • prítomnosť iných ochorení, vek
  • .

Chirurgia

Postup sa vykonáva v celkovej anestézii. Ak chcete odstrániť vzdelanie, používajú sa otvorené operácie.

Tri typy chirurgických zákrokov sú typické:

  • Lokalizácia patológie v miestach, kde nie je možné len sa o jeho odstránenie, bez toho aby dochádzalo k nebezpečenstvu úrazu alebo kozmetické vady. Zvyčajne ide o oblasť krku, hlavy. Zahájiť liečbu ožarovaním alebo chemoterapiou k zníženiu operáciu požadovanú oblasť.
  • V iných oblastiach, liečba začína s chirurgiou. Operácia sa vykonáva po odstránení nádoru, ako je to možné, vplyv na zdravé tkanivá.
    Ak sú niektoré časti nie je možné odstrániť, je vyrezaná, potom je to možné.Ak je patológia nachádza na končatinu, môže byť jej amputácia.
  • najpriaznivejších prípady, keď vzdelanie okamžite prístupné úplné odstránenie. Metóda

Rádioterapia

sa často používa ako doplnok k chemoterapii. Pomáha zabíjať zvyšné rakovinové bunky. Platiť v období po operácii, existujú prípady, kedy je to vhodné a pred chirurgickým zákrokom.

Ak malignít sa objavili v miestach, kde sa môžu rozšíriť do kostí lebky, mozgových blán, centrálny nervový systém, môže byť rozhodnuté okamžite vykonávať rádioterapiu.

Chemoterapia

To sa vykonáva v každom prípade. V prípade, že pacient nie je funkčný, potom s pomocou chemoterapie sa snaží situáciu zlepšiť a zvýšiť priemernú dĺžku života.

Formulácia, ktoré sa používajú na ošetrenie, samotných alebo v komplexe:

  • cyklofosfamid, vinkristín
  • ,
  • platinové lieky,
  • Dactinomycin,
  • doxorubicín, etopozid
  • ,
  • ifosfamid,
  • topotekán,
  • rinotekan.

postup transplantácie kostnej drene sa vykonáva v ťažkých prípadoch, udržiavať telo vo vysokých dávkach chemoterapie.

Pretože nielenže ničí abnormálne bunky, ale lopta spadne a zdravé bunky. Pokles imunity, vedľajšie účinky.

Pred chemoterapia robí zbierku kostnej drene. Po priebehu podávania chemoterapie výstužného telesa zozbieranej kostnú dreň.Rovnaký pozitívny efekt vytvára prijaté pred podaním chemoterapie kmeňových buniek.

Imunoterapia

Tento nový vývoj v liečbe nádorov. Injekciou sa zavádzajú monoklonálne protilátky. To posilňuje prirodzenú obranu proti patologickým bunkám.

prognóza u detí a dospelých

výsledok liečby závisí od toho, v akej fáze v čase diagnózy ochorenia bolo. Dôležité, samozrejme, umiestnenie a charakteristiky pacienta: vek a ďalších chorôb. V prípade detského

rabdomyosarkomem tri rizikové skupiny:

  • nízke. Nájdenie tvorbu akejkoľvek veľkosti, v oblasti, ktorá je priaznivá:
    • v žlčníku,
    • v oku,
    • v maternici alebo semenníkov,
    • do oblasti krku alebo hlavy( v prípade miechy alebo mozgu od mozgu).
  • Medium. alveolar alebo embryonálne vzdelanie, zostávajúce po chirurgickom zákroku. Možno, že sa dotýka na patologickom procese a lymfatických uzlín, ktoré sú v blízkosti.
  • Vysoká. rovnaké typy útvarov, ako je tomu v prípade strednom rizikom, ale ktoré dostali značné rozšírenie v tele.

U detí vo veku deviatich rokov, najviac pozitívna prognóza rhabdomyosarkom, a to najmä v skupine s nízkym rizikom. Až 80% pacientov je vyliečených.

Video rhabdomyosarkom, aké sú jej príznaky a ako sa liečiť nádor:

  • Zdieľam