B-celični limfom: napoved, difuzna velika celica, anaplastična, marginalna cona

click fraud protectionMed sort ne-Hodgkinov

postavitev limfnega, ki imajo visoko tumorogen in metastatski hitro, pogosto najdemo v celični oteklina, ki je značilen zlorabo limfouzlovyh struktur in širjenju rakavih celic na vseh področjih telesa. Takšna sprememba

limfoopuholi lahko razvijajo v obliki primarne postavitev oziroma tvorjen iz druge vrste limfomov.

za B-celični limfoopuholi značilno nenadzorovano izdelavo konstrukcij B-limfocitov, ki so običajno vključene v imunske aktivnosti.

Brez ustreznega zdravljenja tumor hitro raste, kar povzroči napako vnutriorganicheskuyu. Zahvaljujoč prihodom zdravil bolnikov citostatiki v skupini s podobnimi subjekti priložnost, da se bistveno podaljša življenjsko dobo.

sort Obstaja več vrst B-celičnih tvorb:

1. tumorja marginalne cone;
2. difuzni velikocelični B limfom;
3. Velika limfom;
4. Folikularni tumorja.

Take vrste so različne morfološke značilnosti, simptomi in odziva na zdravljenje, tako da boste morali, da jih obravnava ločeno.

difuzni velikocelični B-celični limfom

Taka limfoopuholevaya patologija se nanaša na skupino malignih patologij limfnega sistema, kar predstavlja približno tretjino celotne postavitev limfnega. Take bolezni najpogostejši pri bolnikih, 40-60 let. Zagon

proces rak začne z bezgavke in se postopoma širi na druge sisteme, čeprav verjetno ekstranodalne limfoopuholi nastajanja, ko je tvorba prvotno ustanovljena v tkivih na ščitnici, prebavil, hrbtenjačo, in tako naprej.

mediastinuma

mediastinuma limfoopuholi Za tipičnih difuzna kalitev struktur limfoidna celic. Značilnost simptom je takšna rak sclerosis vrsto stromalni in prisotnost multiple nekrotični žarišča.

anaplastični

anaplastični limfom so sistemske narave z nabrekanjem limfouzlovyh različne skupine, pogosto širijo v kostnega tkiva, vranici, jetrih ali črevesju kaže. To lahko privede do smrti.

nedrobnocelični

delež majhnih celičnih limfomov odstranili približno 7% vseh primerov limfoopuholevyh procesov. Za takšno izobraževanje je običajno počasen razvoj, vendar nizka občutljivost na terapevtski poseg.

Čeprav pacienti s podobno diagnozo svobodno živi že več kot eno desetletje. Prevare tvorba limfna take majhne celice B, ki je njihova sposobnost, da se preoblikuje v tumor, ki je označen s hitrim napredovanjem. Obrobna cona

limfoopuholevye procesi ekstranodalne obrobno območje limfnih razširjenih sluznice tkiva, zato jih pogosto imenujemo Malt limfom. Nahajajo se v različnih struktur: . ščitnice, želodcu ali črevesju slyunnozhelezistyh tkiva itd so pogostejše pri starejših bolnikih obeh spolov.

Plazmoblastnaya limfom je maligna lezija ustne votline in spodnjo čeljust. Takšno patološko oblika je bolj pogosta pri posameznikih s hudo imunosupresijo( HIV-pozitivna, in tako naprej.).

plašč limfom Takšna

območje je okoli 6% primerov, raje moške bolnike, starejše od 60 let.

razlogov

lahko sproži razvoj številnih bolezni, kot so patogenih dejavnikov: izpostavljenosti

• sevanju;
• Mutacije genskega izvora, kot trisomies ali monosomijo;
• Dolgotrajno antidepresivno zdravljenje;Imunskih pomanjkljivosti
• različne etiologije;
• škodljivosti zaradi delu, ki je povezan s pesticidom in kemičnih snovi;
• patologija avtoimunskega izvora.

Simptomi

B-celičnih limfomov so značilni za klinično podobnost z drugimi malignimi formacijami. Razvoj takega limfnega tumorja praviloma spremljajo manifestacije nespecifičnega znaka, kot so:

1. Night hyperdrive;
2. povzroča hujšanje;
3. oteklina bezgavk;
4. Minoren dvig temperature za dolgo časa( ≈ 37 ° С);
5. Predispozicija na krvavitev in bledost kože zaradi pomanjkanja trombocitov in anemičnih procesov;
6. Prekomerna utrujenost, izčrpanost, pomanjkanje učinkovitosti.

Če se procesi raka razširijo na intra-organske strukture, se simptomatska slika dopolni:

• Glavoboli, omotica, motnje vida pri poškodbah možganov;
• Prebavni problemi, navzea in bruhanje simptomi pri širjenju metastaz v črevesju;
• Zasoplost, moteči napadi kašlja s pljučnimi lezijami.

Diagnostične metode

Za zanesljivo diagnozo so potrebni številni diagnostični testi, vendar najprej bolnik pregleda onkolog. Običajno diagnoza vključuje več postopkov:

1. radiografijo;
2. Biopsija limfnega vozla;
3. Ultrazvočni pregled;
4. Kosti in hrbtenica;
5. PET, slikanje z računalnikom ali magnetno resonanco.

Zdravljenje

Terapevtski procesi so sestavljeni iz niza tehnik: polkamoterapije in sevanja. Kemoterapija vključuje uporabo snovi najmočnejšega delovanja, namenjenih uničenju malignih celičnih struktur.

Kemoterapevtsko zdravljenje uporablja zdravila, kot so Vinblastin, Doxorubicin, Bleomycin, Dakarbazine.Če je napoved neugodna, se uporabljajo zdravila Ciklofosfan, Onkovin ali Doxorubicin.

Včasih se v kombinaciji s kemoterapijo uporablja tudi radioterapija, ki temelji na izpostavljenosti rentgenskim žarkom.

Podobno zdravljenje je usmerjeno, zato se obsevajo samo prizadeta območja. Zaradi sevalnega učinka je možno poškodovati ali uničiti tumorske celice ali omejiti njihovo širjenje.

Prognostični podatki za

Napoved B-celičnega limfoma je odvisen od vrste limfoma, pola in starosti bolnika, splošnega stanja, imunske obrambe in prisotnosti malignih simptomov.

5-letno preživetje z ugodno prognozo je več kot 94% in z neugodnim ne več kot 60%. Pogosto po zdravljenju se bolezen ponovi.

Video konferenca "Terapija agresivnih B-celičnih limfomov", pravi višji raziskovalec Alekseev Sergej Mikhailovich: