Odkrivanje tumor na pljučih je vedno močan človek je strah, ker je prva stvar, ki pride na misel raka. Toda med nižjimi novotvorbe dihala benignih in najdemo - nevarne, vendar potencialno ozdravljivih.
tveganje degeneracije teh tumorjev pri raku obstajajo, zato jih je treba obravnavati v zgodnjih fazah. Presenetljiva primer benignih pljučnih tumorjev je hamartom, ki je nevarno malignom ali rasti močni v velikosti.
bolezen ima
hamartoma pljuč( sopomenk - lipohondroadenoma, gamartohondroma) - neoplazma prirojeno naravo, ki ni maligni, ki se nahaja v dihalnih organov, da sestoji iz običajnih pljučnega tkiva in iz različnih nenormalnih vključkov. V notranjosti
tumorskih plovila, kar pomeni, da dobavlja s krvjo, ki je gorivo, ki ga raztopljene snovi v krvi.
Foto hamartom pljučnega
pljuč šolstvo se nahaja v parenhima na orgle. Kot pravilo, njene mere so majhne -. O 2-6 cm, in kot težnja k hitremu povečanju velikosti ali kalijo v sosednjih območjih( metastaze), ni nič drugače, oseba, ki lahko živi svoje življenje, ne da bi vedel o svoji bolezni.
V sosednjih sistemov in organov, bolezni, tudi ne vpliva, v zdi oblika kompozicij redki.
Kljub temu, onkologija registriran določeno število kliničnih primerov, v katerih je tumor počasi, a zanesljivo raste, je privedlo do nastanka ogromnih tumorjev ne bi bilo enostavno, da deluje normalno.
Druga nevarnost je nevarnost bolezni njenega preoblikovanja v raka, ki se pojavi pri približno 5-7% časa. Glede
medstatistiki je veliko število natanko hamartomov( nad 65%), ne-rakavih tumorjev dihal. Pri fantih in moških se pojavljajo pogosteje. Razširjenost v splošni populaciji ni večja od 0,3%.Povprečna starost diagnozo tumorjev - 50 let, najpogosteje je bila odkrita v 40-70 letih.
Lokalizacija je prevladujoča prisotnost tumorja na obodu v sprednjem delu pljuč, pretežno v desnem pljučih. Zelo redko se v dveh dihalnih organih zabeleži 2-3 tumorja.
V slednjem primeru je potrebno opraviti temeljit pregled za ugotavljanje prisotnosti prirojenih napak pri oblikovanju benignih tumorjev v vseh organov in tkiv.
naslednje bistvene patofiziološke tumorske lastnosti:
- izgled - vozlišče v kapsuli, ali brez njega, vendar je jasno omejen z zdravim tkivom
- barvno Sekcijska - siva, rumenkasto
- Doslednost - dobro elastični
- structure - rezine z vlaknenih slojev
- Surface -gladko z majhnimi udarci ali
- Velikost - 1.12 cm, povprečnim premerom 5 cm
- strukturi -. hrustanca, maščobe, vezivnega, gladke mišice, žleznega tkiva, krvnih žil, limfnih celic
- vključki - kosti, apnas, kistoobraznye
razlogi
patologija do pred kratkim na vprašanje, zakaj so nekateri ljudje pljuč hamartom, imel le en odgovor.
verjeli, da tumor tvorjen zaradi težav v nobeni fazi zaznamki ploda dihala. Tako kot so bolezni srca, hamartoma priznan znak nepravilnosti, ki se pojavljajo v telesu procesov zarodkov - predvsem v prvih tednih po zanositvi.
Ta teorija je prejela potrditev dejstva, da so skoraj vse komponente tumorsko tkivo, ki izhaja iz embrionalnega tkiva.
pojavil pred kratkim predlagal, da se lahko pojavi bolezen v času življenja na podlagi obstoječe predispozicije. Na tej zamisli vodi v prisotnosti velikega dela tumorja normalne pljučnega tkiva.
Toda večina strokovnjakov še vedno menijo, da rezultat bolezni in nastanek zarodka okvare na svetlobo prostoru, katerega elementi so enaki normalnih tkivih, ampak narobe je njihova lokacija in diferenciacija.
Obstaja več patogeni dejavniki, ki bi utegnili vplivati na neuspeh embriogeneze:
- družinska zgodovina
- Mutacije kromosomi
- Vpliv na matere in zarodka zastrupitve sevanja
- , zastrupitve
- dopolnitev z teratogenih
dejavnikov, zaradi katerih prihaja do rasti hamartomov življenju, še niso ugotovili. Ker je ni našel takoj po rojstvu, in še veliko kasneje, pri čemer so stopnje rasti razlikujejo od bolnika do bolnika, da se zaveda, posamezne značilnosti organizma. Informacije o vpletenosti kajenja na to dejstvo, manjka.
Razvrstitev Obstaja več klasifikacij različnih znak razlikovanja tumorjev. na podlagi razširjenosti strukture razvrščanja novotvorbe je, kot sledi:
- maščobe.
- Vlakno.
- Angiomatozni.
- Chondromat.
- Leyomiomatoznaya.
- Mešano.delitev
v več in občasna tumorjev, ki temelji na številu njihovih prisotnosti v pljučnem tkivu. V večini primerov je pokazala le eno tumor.
Razvrstitev s področja vzgoje in izobraževanja, je takšna ugotovitev:
- endobronhialni - se nahaja v bronhijih. Pljučna
- - zajame parenhima( bazo tkanine) telesa, lahko lokalizirane v korenskem, kortikalnih, srednjo cono.
- subpleurally - je na površini, bolj pogosto - v vrhu pljuč.
Simptomi in znaki Klinična slika je odvisna od lokalizacije in tumorja velikosti. Zadeve in prekrivanje velikih bronhijev se dotaknite prsne stene, diafragme.
Če se tumor nahaja na obrobju pljuč, njegova klinika je skromen ali neobstoječa. Majhna velikost( 3 cm.) So tudi pokazatelj, da se zdi, simptomi bolezni. Samo neugodna lokacija ali aktivne rasti tumorja v premeru in tkiv stiskanje njena pljuča in bronhije, ki vodijo do nastanka klinične slike.
simptom bolezni ni specifičen, tako da le nadaljnja diagnostika more potrditi zdravnikove strahove.
Glavni simptomi so lahko tako: bolečina
- ali nelagodje v prsih, ki je lokalna
- Amplification bolečina( bolečina, zbadanje) v globokem navdih
- Prekrivanje lumen iz bronhijev in pojavom dispneja
- pogoste in redne kašelj ali rahlo kašlja
- krepko nakašelj ali rumenkasto sluz izkašljevanje
- redki - hemoptiza, predvsem težke fizične preobremenitveni
Če benigne tumorje popolnoma blokira bronhijev, bo to privedlo do razvoja obtuation pljuč s pljučnico.Človek v tem primeru, na bolnišnične okužbe, ki lahko privede do napak pri diagnostiki.
Na splošno resnost klinične bolezni tako razdeljena:
- prvo stopnjo - nobenih simptomov.
- druge stopnje - mali zasloni.
- tretje stopnje - stiskanje v pljučih in pojav hudih simptomov.
Diagnostika
Da bi predhodna diagnoza je pomembna instrumentalne metode. Najbolj preprosta, vendar učinkovita - rentgensko slikanje prsnega koša.
V zadnjih letih se je ta študija pogosto nadomesti z MRI ali CT, so drage, vendar zagotavljajo natančnejše informacije.
na slike tumorja je viden kot majhno senco z jasen načrt, in na strani je obdan z normalnim pljučnega tkiva nedotaknjeno.
lahko nekoliko tuberosity tumorja. Intenzivnost in svetlost s sence količino trdnih snovi povzroča.
Če je tumor zrasla impresivno velikosti, v respiratornih tkivih se poveča vaskularno vzorec.
Če je lokacija tumorja vam omogoča, da ga vzamete za analizo uporabo bronhoskopije, bi morala ta metoda se uporablja tudi v diagnozi. Med bronhoskopijo vzeli košček tumorja( biopsija), po katerem je bil temeljito preučiti.
V drugih primerih, za vodenje takšnega raziskavo nima smisla, in za potrditev diagnoze in diferenciacijo bolezni od raka na pljučih nujno potrebujejo transtorakalni biopsijo s kasnejšo histološko preiskavo materiala.
Kasneje zahteva redne preglede, da se pojasni naravo rasti tumorja.
Običajno je nizka intenziteta. Obvezno razlikovati bolezni izmed pljučnega raka, metastaz dojke, spolovila, ledvice itd, kot tudi drugih benignih tumorjev.
Zdravljenje pljučnega hamartoma
pod nadzorom pulmologa lahko majhni subjekti, ki nimajo težnjo, da raste. Njihova velikost ne sme presegati 3 cm. Droge v tem primeru ne velja, vendar je priporočljivo, da prenehajo kaditi rešiti zdravje pljuč.
prisotnost simptomov, kot je opisano zgoraj, preden delovanje uporablja bronhodilatatorji, ekspektorans drog, antitusivov in druga zdravila.
Zdravljenje velike in moteče človekovih tumorji in rastoči tumorji samo operativno. Hamartoma odstranimo po odprtju prsih ali minimalno invazivnih način - s pomočjo preluknjanjem in uvajanja prezentacijo. Naslednje metode
Obratovalne( označba):
- luščenje neoplazme
- Delna resekcijo pljuč klina izrezu
- Bronhotomiya s odstranitvi tumorja
- bronhijev resekciji s Plastika
napake Za natančno izključi raziskavo raka tumorski poteka neposredno med operacijo po odstranitvi. Po potrebi je predpisana nadaljnja posebna obravnava raka.
Napoved in preprečevanje zapletov
patologije praviloma ne napreduje, ali njegov razvoj je zelo počasen. Prehod v raku je redka( manj kot 7%).V tem primeru je tumor hitro raste, to metastazira v jetra, trebušno prepono, hrbtenice.
Da bi se izognili zapletom, je potrebno enkrat letno opraviti prsih rentgenske žarke, nenehno spremlja tumor.Če se velikost ne spremeni, radikalno zdravljenje morda sploh ni potrebno. Na začetku napredovanja bolezni je pomembno pravočasno odstranitev tumorja, da bi se izognili posledicam.