aktiv utveckling av neoplastiska sjukdomar lämnar inget i världen, som sökandet efter nya läkemedel som kan hämma tillväxten av onormala celler selektivt.
En modern cancerbehandling blir mer skonsam och effektiv samtidigt för patienten, vilket är syftet med hela det medicinska samfundet. Något nedan kommer vi att prata om ett av dessa läkemedel som heter Nexavar.
release form, struktur och förpackning
drog Nexavar kommer i tablettform. En tablett har formen av en bikonvex lins eller en cirkel-belagda röda( film).På ena sidan av tabletten, kan du se logotypen för företagets produkter - korset, och å andra sidan - en dos av ämnet - 200.
av hjälpämnen som ingår i en enda tablett, inkluderar:
- mikrokristallin cellulosa;
- Croscarmellose Na;
- Hypromellos;
- Titandioxid;
- Järnoxidrött;
- Macrogol.
Tillverkare
produktion av läkemedlet etablerat i Tyskland inom läkemedels verksamheten under namnet "Bayer".Företaget utvecklar inte bara ny teknik, utan utför även kontroll och säljer även produkter.
Indikationer
Nexavar medikament är indicerat för behandling av en tumör i sådana fall:
- närvaron av metastatiska härdar i form av onormala celler i njuren;
- Svår atypi hos levercellerna;
- Malign tumör i sköldkörtelvävnad med hög celldifferentiering och resistenta mot behandling med jod;Kontra
Nexavar drogen kontraindicerat i följande fall:
- Gravida kvinnor( som har aktivitet kunna påverka gen barn);
- för kvinnor som ammar
- Vid överkänslighet mot en av de aktiva ingredienserna i läkemedlet;
- Personer under 18 år
- inte tillrådligt att ordinera ett läkemedel för människor som lider av högt blodtryck syndrom och med försämrade blodproppsegenskaper eller svaghet kärlväggen. Mekanismen för läkemedelsverkan
Nexavar tillhör den grupp av läkemedel mot cancer. Den huvudsakliga aktiva substansen har en deprimerande effekt på många kinaser i människokroppen.
Vissa kinaser är ansvariga för en specifik funktion celler( tillväxt av blodkärl, och andra självförstörande. Process).
trycka drift Nexavar kinas hämmar utvecklingen av tumörceller i vävnader i lever och njurar genom att minska tillförseln och neoplasmer blod genom att inducera apoptos hos tumörceller( självförstörande).Nexavar
Användning Instruktion:
standarddoseringsregim effektiv tumör Nexavar process är en daglig dos av beredningen är 800 mg.
Behandlingstiden är inte klarlagd, borttagning av läkemedlet kommer att finnas tillgänglig efter demonstrationen förbättringar patientens tillstånd eller uppkomsten av betydande biverkningar.
korrigeringskrets Nexavar dosen beror på svårighetsgraden av dermal toxicitet:
Toxic| kutana manifestationer av första graden( erytematösa fläckar, krypande känsla flyger händer och fötter kan lem domningar).Funktionellt är patienten inte begränsad vid detta stadium. | Behandling kräver inga justeringar, kursen fortsätter under täckning av symptomatisk behandling. Toxisk |
| kutana manifestationer två steg( erytem, klåda och obehag, smärta, svullnad av lemmar). Patientens fysiska aktivitet är något begränsad. | Det rekommenderas att minska den dagliga dosen till 400 mg( se resultatet inom 28 dagar).När den positiva dynamiken kutana manifestationer efter 28 dagar återvänt till den vanliga dosen 800 mg. Om det inte finns några ändringar, sluta ta drogen i upp till 7 dagar. |
| progressiv hudreaktion för verkan av ett ämne med såret-nekrotiska förändringar, våta flingor peeling, svår smärta som inte ens tillåter patienten att flytta runt. | Sluta ta drogen i 7 dagar( tills kliniska symtom minskar till nivå 1 toxicitet). Efter återupptagande av läkemedel i en dos av 2 tabletter per dag. Om hudens manifestationer inte ökar - återgå till den vanliga dosen. Med upprepade återfall är fullständig avbrytning av drogen möjlig. |
Biverkningar
Drogen Nexavar tillsammans med hög effektivitet kan ha många negativa effekter på kroppen:
- Sjukdomar i nervsystemet och systemet för hjärtat och blodkärlen: ofta huvudvärk, förbättrar blodtryck, ischemisk hjärtsjukdom muskelskada kan utvecklas blödning från fartygmag och tarmar
- förändringar i blodbildande organ: minskning av alla bakterier av hematopoies( blod minskat antal röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar);
- Störningar i andningsvägarna: kan utveckla lunginflammation, lunginflammation, rinosinuit;
- integument: känselstörningar palmer och plantar ytorna på fötter, de delar av alopeci, erytem, torrhet och deskvamation, exfoliativ dermatit;
- På den del av magen och tarmsymptom kan vara olika: illamående och kräkningar attacker, tätnings avföring och förstoppning, diarré syndrom;
- Metabola sjukdomar: utveckla en motvilja mot mat eller kräkningar inträffar omedelbart efter måltid;
- stödsystem och rörelse är inte heller resistenta mot verkan av läkemedlet: det finns smärta och svaghet i leder och muskler;
- urinvägarna kan påverkas: njursvikt, i sällsynta fall - nefrotiskt syndrom;
- könsbyte: erektil dysfunktion hos män, gynekomasti;
- Hörapparaten är buller eller ringer i öronen.Överdosering
I händelse av en betydande överskott dos observeras antingen utseende eller ökning av intensiteten av biverkningar i den mänskliga kroppen. Den medicinska antagonisten har ännu inte uppfunnits för detta läkemedel.
Försiktighets
läkemedel, den viktigaste komponenten i vilken bör sorafenib endast administreras av en läkare med en viss erfarenhet med cytostatika, eftersom konsekvenserna kan vara oförutsägbar.
Under hela loppet av terapin bör kontrolleras systematiskt Nexavar nivå patientens blodtryck, är det blod biokemisk profil( särskilt kalium, kalcium), nivån av tyroidhormoner, blodkoagulering förmåga nödvändigt att periodiskt kontrollera EKG producerar provtagning och räkning av blodceller.
Nexavar vanligaste komplikationerna vid behandling är kutana manifestationer att i de initiala stadierna väl beskurits med en annan linje symtomatiska läkemedel.
Det är möjligt att utveckla arteriell hypertension, som också elimineras väl av standardtryckssänkande medel. Men om det finns hypertensiva kriser, som ofta inte kan stoppas, måste du tänka på att avbryta medicinen.
Det är möjligt att utveckla tarmperforationer eller blödningar, men det händer sällan. I detta fall stoppas sorafenibbehandlingen tillfälligt.
Var särskilt försiktig med Nexavar för personer med sköldkörtelnoplasm. Preliminärt är det nödvändigt att genomföra en lokal behandling av omgivande vävnader.
Kompatibilitet hos
Sådana läkemedel som rifampicin, karbamazepin, dexametason kan påskynda processen med metabolism och minska koncentrationen av sorafenib i blodet.
Om Nexavar kombineras med lågmolekylära heparinpreparat är det nödvändigt att ständigt övervaka koagulationstiden.
Preparat från gruppen av cytokromer och cyklofosfamid påverkar inte signifikant sorafenibs metabolism i människokroppen.
Från gruppen antitumörläkemedel har sorafenib ingen effekt på metabolismen av cisplatin, oxyplatinum och gemcitabin.
Läkemedelsneomycin, som används som antibiotikum vid utrotning av gastriska bakterier, minskar avsevärt sorafenibs exponering.
Patientrecensioner
Olga, 45 år:
Trevlig tid på dagen! !För ca 5 år sedan upprättades en diagnos av leverkarcinom mot cirrhotiska förändringar. För ett år sedan började han ta Nexavar på tillsättningen av en onkolog. I början stördes kliande hud och rodnad, men med tiden försvann dessa symtom. Efter 6 månaders behandling och kontroller sa läkare att tumörprocessen slutade spridas, och den befintliga tumören regnar sakta!
Mikhail, 37 år:
Jag var ordinerad att ta Nexavar 2 år efter det att levercancer diagnostiserades. I början var det inga biverkningar, men efter tre månader med regelbundet intag av tabletterna öppnade gastrisk blödning, liksom i anamnesen var det en magsårsjukdom! Läkemedlet är dyrt, effektivt, men endast vid noggrann övervakning av tillståndet hos andra organ och system under behandlingen.
Pris i Moskva
Priset för Nexavar i Moskva är från 98 700,00 till 128 000,00 rubel.
Analoger av Nexavar
Analoger av medicinering:
- Weightoids;
- Sprysel;
- Imatinib;
- Tayverb;
- Signal;
- Tafinlar.
Innan du byter läkemedel Nexavar med en analog rekommenderas det att konsultera en onkolog.
Villkor för dispensering från apotek
Läkemedlet ges endast på recept som ordinerats av en läkare!
Hållbarhet och hållbarhet
Hållbarhet är 3 år från tillverkningsdatum. Läkemedlet ska lagras på en plats som är otillgänglig för barn och skyddad från direkt solstrålar. Den optimala temperaturregimen för lagring är 20-25 grader.