Guillain-Barre syndrom: Orsaker, symtom, behandling och återhämtning

click fraud protection

Ett antal sjukdomar utvecklas som en sekundär reaktion av mänsklig immunitet mot ett infektiöst medel. De åtföljs av förstörelsen av neuroner och kränkningen av nervreglering. Den mest allvarliga kursen är Guillain-Barre syndrom( GBS eller autoimmun polyneuropati).

Definition av sjukdomen

Det kännetecknas av inflammatoriska processer, förstörelse av det övre skyddande( myelin) skiktet av perifera nervsystemet. Det anses vara ett resultat av organismens patologiska immunreaktion, provocerad av den överförda sjukdomen hos infektiös etiologi. Infektion kan orsakas av ett antal herpesvirus, mykoplasma, en hemofil stav.

GBS är den främsta orsaken( efter poliomyelit) av pares av perifera nerver( fläckig förlamning) hos barn. Enligt statistiken är män mer benägna att drabbas av GBS än kvinnor.

Etiologi

Virusets ursprung av sjukdomen diskuteras. Beviset för denna teori kan vara isoleringen av den virala kulturen av en enskild patogen av GBS.

Den allergiska orsaken till utvecklingen av autoimmun polyneuropati betraktas oftare. Som bevis presenteras resultaten av laboratorieundersökningar om förekomsten av SGB hos djur.

instagram viewer

Ett försöksdjur fick en emulsion erhållen från sjuka perifera nervstammar som ett antigen. Efter injektionen observerades alla typiska symptom på autoimmun polyneuropati. Under den akuta perioden av strömmen i blodfoster av injicerade djur spårades förändringar i immunitetsparametrarna( humoral och cellulär).

Teorin om den autoimmuna orsaken till utvecklingen av GBS är allmänt accepterad. Samtidigt reagerar kroppens immunitet på celler i det egna nervsystemet som främmande kroppar. Felaktigt erkänner orsaksmedlet för infektion i dem, förstör det övre myelinerade lagret av neuroner med hjälp av leukocyter och makrofager.

Craniocerebral skador är extremt farliga på grund av deras konsekvenser. Cerebralt ödem är en av dem, symptom och första hjälpen för patologi.

De viktigaste symptomen på vaskulär demens hittar du i den här artikeln.

Möjlig patogenes och orsaker till utveckling av

Etiologin för ursprunget till GBS är inte etablerad. Det är allmänt accepterat att överväga den autoimmuna naturen hos sjukdomen och den därmed sammanhängande processen med patogenes. Utveckling av SGB föregås av en infektionssjukdom eller ett vaccin( från poliomyelit, difteri).

Ofta observeras patogenesen av autoimmun polyneuropati efter akut akut infektiös inflammation i tunntarmen. Eller som en följd av manifestationen av HIV-infektion.

Efter 10-14 dagar efter återhämtning börjar patogenesen av GBS.Den överförda infektionen provocerar utvecklingen av sekundär immunitet.

En autoimmun reaktion uppträder på hjälpcellerna i näsan i lemocyterna. De är ansvariga för byggandet av myelinskiktet i nerven, dess näring, fixar positionen för neuronaxonen.

Lemocyternas nederlag åtföljs av bildning av ödem, mättnaden av lymf av vissa delar av nerverna. Segmentala lesioner observeras med uttalad förstöring av myelinskiktet.

Förstärkningen av patogenesen i GBS är förknippad med en störning i neurons metabolism( näring).Lemmatocyter ovanifrån är täckta med ett membran bestående av lipider.

En autoimmun reaktion i flödet av GBS leder till förstörelsen av cellmembranet. I blodet observeras koncentrationen av nedbrytningsprodukter av lipidskalet och deras beståndsdelar.

Tunnningen av cellmembranet ökar dess penetrerande förmåga. Berörda områden av nervvävnaden impregneras med lymf och blod.

Förberedande orsaker till utvecklingen av SGB:

  • Kirurgiska operationer.
  • Virala eller infektionssjukdomar.
  • Inflammation av parotidkörteln.
  • lymfom.
  • Vaccination.

Symptom på

Det finns sådana former av GBS:

  • Akut - symptomen manifesteras i flera dagar.
  • Subakut ström - 2-3 veckor.
  • Kronisk - tio dagar - flera månader.

Den primära manifestationen av GBS är associerad med manifestationen av symtom på en virusinfektion:

  • Katarr i luftvägarna.
  • Känsla av total trötthet och sjukdom.
  • Ultimat ökning av kroppstemperatur.
  • Störningar i tarm och mage.

En indikation på förstörelsen av nervceller vid sjukdomsuppkomsten är den växande försvagningen av lemmusklerna. Först påverkas de nedre delarna av underbenet. Händerna kan förbli opåverkad genom hela SGB-kursen.

Ytterligare manifestationer i samband med förstörelsen av strukturen hos neuroner åtföljs av en minskning av känsligheten hos enskilda delar av lemmarna. Det finns muskelsmärtor i axelområdet, bäcken, tillbaka. Försvagningen av musklernas innervation är symmetrisk.

Abnorm utskjutning av buken observeras. Andningsvägarna i buken råder, där musklerna i bröstet är mer involverade. Som ett resultat är försvagningen av membranets innervation ett brott mot inspiration-utandning.

Överträdelser i aktiviteten hos interna organ uttalas i den akuta kursen av GBS.De manifesteras av ökat tryck( arteriell), en kränkning av processen att separera svett. Hjärtrytmen ändras. Ledsaget av ökad eller sänkt hjärtfrekvens, arytmi.

Former av

SGB Den huvudsakliga klassificeringen av Guillain-Barre syndrom:

  • Klassisk - karakteriserad av inflammatoriska processer, förstörelse av myelinskiktet av lemocyter.
  • Axonal form - inte bara lemocyter, utan också processer av nervceller( axoner) påverkas. Det manifesterar sig som symtom på störningar i motor och motorisk funktion.
  • Motor-sensorisk - minskning av ton och motorisk försämring, symmetrisk muskelsvaghet, purulent inflammation i ögatets ögonbinda.
  • Miller-Fisher syndrom - manifesterad av nedsatt syn, pares av ansiktsnerven. Diagnosiserad hos 75% av barnen med GBS.

Behandling av

För diagnos av GBS används symtomatisk behandling primärt. Uttrycket av tecken på ökning av andning, sväljning och hjärtaktivitet kräver brådskande sjukhusvistelse.

Patienterna är anslutna till andningsorganen. Applicera plasmaferes. Vid sväljning är det svårt att sätta in andningsröret i luftröret och det nasogastriska röret. Förstoppning behandlas med ett laxermedel.

Med stillastående processer för urinflöde utförs blåskateterisering. Antibiotika injiceras med infektioner i luftstrupen eller bronkus, urinblåsan och urogenitala kanaler.

För att förhindra trombos i venerna i underbenet används heparin. När ansiktsnerven är skadad och ansiktsmuskulaturens motorfunktion försvagas - ögondroppar( från hornhårets torkning).

Vid behandling av pediatrisk GBS injiceras humant immunoglobulin eller plasmaferes intravenöst. Tilldela läkemedel för att minska immunitetsnivån( immunosuppressiva medel).

Traditionell medicin vid behandling av SPB används sällan.

Hennes recept är baserade på metoderna för fysioterapi och apitherapy:

  • Medicinska bad baserade på örtdekok( salvia, moderna).
  • Barefoot nakna stammar av stickande nässla.
  • Salvor och krämer baserade på bietgift.

Vet du vad sömnlöshet är? Vackert namn på smärtsamma sömnlösa nätter. Hur upptäcker och läker sömnstörning?

De viktigaste symptomen på amyotrofisk lateralskleros hittar du genom att titta i det här avsnittet.

Vet du något om polysomnografi? Om inte, gå bara till http: //gidmed.com/obsledovanie/ narushenie-sna-i-polisomnografiya.html.

Rehabilitering och rehabilitering av

Nästan 60% av patienterna upplever atony( letargi) av skelettmuskler.

Därför är rehabiliteringsåtgärder tillämpliga även i SGB: s tidiga skeden.

  • Massage.
  • Terapeutisk gymnastik.
  • Appliceringsparaffin.
  • Elektrofores.
  • Radon bad.

Med snabb behandling återhämtar 70% av patienterna med GBS helt. Endast i 5% av patienterna passerar sjukdomen i kronisk form och dess upprepade manifestation( relapses) observeras. I vår tid har dödligheten från SGB minskat till 5%.

Sjukdomsförloppet är farligt genom att bryta innerveringen av många system. Senare kan diagnos och otrolig sjukhusvård leda till patientens död. Behandlingen bör startas när de första symtomen uppstår.

Bilden visar vad som händer med nerverna i Ginea-Barre-syndromet:

  • Dela Med Sig