lista presenteras tillräckligt många sorter: kondrosarkom, osteosarkom, fibrosarkom, synovial sarkom, etc. Vissa tumörer som påverkar benvävnaden, medan andra - muskler och andra - vaskulära, etc. Det finns också
sarkom påverkar artikulära strukturen. ...De kallas synoviom eller synovial sarkom.
begreppet sjukdom
Så Sinovioma - en malignitet påverkar mjukdels strukturer gemensamma extremiteter och nacke.
Ungefär hälften av lesioner lokaliserade i knäleder, något mindre de finns på händer och mycket få fall av malignt Sinovioma faller på halsområdet.
Liknande patologier präglas av hög återkommande, som upprepas efter 1-3 år. Malign
synoviom metastaserar företrädesvis till lungvävnaden och benmärg, lymfkörtlar, etc. Ibland metastaser detekteras i hjärnan, hjärt- eller prostatiska vävnader.
Sådana tumörer anses mycket farligt och snabbt progressiv, svarar dåligt på terapeutiska effekter, kräver sålunda mycket skickliga tillvägagångssätt för behandling. Orsaker till patologiska
medicin okända orsaker till malignt synovit, därför avger bara några vanliga faktorer som påverkar utvecklingen av patologi: strålning
- ;
- Förutsättning av ärftlig karaktär;
- Cancerframkallande effekter av olika kemikalier;
- Sinovioma ofta utvecklas under behandling av cancer med hjälp av immunosuppressiva terapeutiska effekten;
- Traumatiska faktorer.
Sådana patologier nära besläktad med kromosomal translokation, som är ansvarigt för bildningen av mutanta gener, som är längre och framkalla bildandet av maligna synovit.
Klassificering
Synovial sarcomatous utbildning är tämligen omfattande klassificering.
Genom att bygga dessa formationer är indelade i monofasiska eller bifasisk. Bifasiska formationer bildas av sarkom- och epitel-precancerösa komponenter. Monofasisk tumör sammansatt av sarcomatous och epitelceller, och strukturellt likna hemangiopericytom.
De morfologiska parametrar synoviala sarcomatous tumörer är uppdelade i den cellulära och fibrös. Den cellulära bildningen bildas från zhelezistotkannyh celler, och har en fibrös struktur, fibrös och liknande i struktur till fibrosarkom. Enligt de mikroskopiska särdragen
sarcomatous synovial bildning klassas i:
- Fibrotisk;
- Giant cell;
- Adenomatous;
- Mixed;
- Alveolär;
- -histoider.
Konsistensen av maligna synoviom är mild och fast. Den första egenskap hos de cellulära formationer, och verkar fast när tumören är mättad med kalciumsalter. Symtom
synovial sarkom
Synoviala sarcomatous tumörer anses vara den mest elakartade mjukdelstumörer.
De skiljer sig ganska ljust symptomatologi och tidiga ömningar.
Dessutom finns det tecken på hypertermi, svaghet och trötthet, restriktioner motoriska, domningar, aptitlöshet och så vidare.
knäleden synovial sarkom
Kolennosustavnaya typ är en cancer huvudsakligen sekundär ursprung. Oftast, såsom
synoviom bildas som ett resultat av metastas av tumören processen för bäckenområdet på grund av lesioner eller popliteal lymfkörtel. Knä
synoviom kan vara kondrosarkom eller osteosarkom. Huvuddragen i formationerna är:
- Intensiv smärta;
- Rörelsestörningar.
När knäleden synovium sträcker sig till senor och ligamentstrukturer, kommer benet att förlora motorfunktionen. Gradvis börjar knäens vävnader bryta ner, vilket gör att lemmen inte kan röra sig. I vävnader som ligger under knäleden störs blodtillförseln och näring under inverkan av tumörprocessen.
axelled synovial
sarcomatous tumör i axelleden kan utvecklas i form av fibrosarkom eller osteosarkom, skadar mjukvävnad och benstrukturer.
Sådana sarkomformiga formationer är primära eller sekundära. Den sekundära formen av tumören uppträder på grund av metastasering från sköldkörteln eller bröstet.
Ursprungligen utvecklar synoviet omärkligt, det kan endast detekteras med ultraljudsdiagnos. Med vidare utveckling av tumören uppträder ömhet, färgen förändras över bildningen, deformationer av axelled förekommer.
För behandling används vanligtvis ett komplicerat tillvägagångssätt med användning av kirurgiska tekniker, kemoterapi och strålningsexponering.
diagnos och behandling diagnos kräver hög professionalism, eftersom det är ofta misstas för andra patologi av sjukdomen.
Diagnostics består i att utföra sådana procedurer:
- Biopsi;
- Immunologisk analys av utbildning;
- Angiografisk undersökning av blodkärl inom området lokalisering av tumörer;
- Genetisk diagnostik för bestämning av anomalier i kromosomer;
- Radiografi av ledvävnader;
- Radioisotopskanning.
Efter diagnosen klargörs patienten den nödvändiga behandlingen. Vanligtvis består det av traditionell kirurgisk, strålbehandling och kemoterapi.
kirurgisk behandling innebär avlägsnande av tumören hos friska vävnadsgränser, om bildandet av vuxit till stora storlekar, då det visas förlängt excision beläggning omgivande vävnad och avlägsnande av lymfkörtlarna, och ibland gemensamt helt.
Om hela fogen avlägsnas, utförs dess plast, proteser, vilket återställer patientens rörlighet. När metastaser detekteras tas de också bort.
Strålningsterapi anses vara en effektiv metod för behandling av synovia. Vanligtvis utförs bestrålningen före operationen för att minska bildformens storlek och för att stabilisera dess tillväxt. Efter operationen föreskrivs bestrålning för att eliminera metastaser. Vanligtvis utförs flera kurser av strålbehandling med korta mellanrum.
Kemoterapeutisk effekt används som en palliativ behandling i slutstadiet av tumörprocessen. Antitumörläkemedel som Carminomycin och Adriamycin används. Som ett resultat sänker tumören sin tillväxt, sårheten minskar vilket förbättrar patientens tillstånd.
Men den kemoterapeutiska effekten är endast motiverad när tumören är känslig för cytostatika. Förutsägelser Prediction
malign synoviom i de flesta fall är negativa, är överlevnadsgraden omkring 40%.
chanser att överleva så hög patienten när den synovial sarcomatous tumören avslöjade även i det första skedet. I detta scenario kan överlevnadsgraden nå 80%.
sannolikheten för metastaser ökar ständigt, så redan vid första tecken på tumör är det nödvändigt att se en specialist.
Video på synovial mjukvävnadsarkom: