Asparaginas är ett antitumörmedel. Det är för närvarande det enda läkemedlet enzymet ursprung, som kan användas för behandling av akut leukemi.
Den aktiva beståndsdelen finns i naturen. För att isolera det används serum av marsvin och bakterier. Användningen av det första alternativet är svårt. Därför mer allmänt använda E. coli bakterier av olika stammar.
Struktur, sammansättning och förpacknings
aktiva akter komponent såsom L-asparagin amidogidrolaza. Detta ämne är tillgängligt i form av ett vitt pulver. Den löser sig lätt i vatten, men är inte föremål för strukturella förändringar i metanol, aceton, kloroform.
Tillverkare
Detta läkemedel tillverkas i många länder. I industriell skala produceras de från olika källor.
pulver till lösning för intravenös eller intramuskulär injektion genomförs i Ryssland, Tyskland, Japan, Ukraina och Indien.
Indikationer som föreskrivs för vuxna och barn med blodcancer.
i kombination med andra läkemedel som används för att förlänga remission med lymfoblastisk leukemi, lymfoblastisk NHL.
Det är dock inte rekommenderat att använda drogen som en del av underhållsbehandling system så snabbt utvecklar resistens mot läkemedlet. Cellerna upphör att syntetisera asparagin på egen hand. Kontra
En av de stora kontraindikationer agerar:
- pankreatit vid början av behandlingen eller dess närvaro i patienten,
- allergiska reaktioner mot den aktiva substansen,
- abnormitet i njurarna och levern,
- graviditet eller laktation,
- CNS-sjukdom.
Farmakologiska åtgärder
asparaginas resulterar i klyvning av aminosyran asparagin. Det behövs för att behålla cellens vitala funktioner.
Effekten av detta verksamma ämne reducerar aminosyranivån i tumörerna, vilka är oförmögna på egen hand för att producera asparagin. Resultatet är ett brott mot syntesen av protein, DNA och RNA.
Max plasma uppnås vid intravenös administrering nästan omedelbart. Om ett läkemedel administreras intramuskulärt visas effekten största mängden efter 14-24 timmar.
aktiva substansen passerar in i retikuloendoteliala systemet, där den är långsam klyvning till inaktiva substanser. Halveringstiden är 8-30 timmar.
för användning Asparaginase Instruktioner:
administration första dosen genomförs i en sjukhusmiljö.Först provet för att studera känsligheten hos den enskilda organismen till drogen. För manipulering
10 lU löstes i 0,1 ml vatten för injektion och injicerades subkutant. Reaktionen övervakas i en timme. För att erhålla en kontrollreaktion administreras samma mängd isotonisk lösning. Om det inte finns någon negativ reaktion, börjar behandlingen.
enkeldos av 200-300 lU per kg kropp. Beroende på behandlingsregimen, och patientens ålder dosen reduceras av läkaren.
Biverkningar
allergiska manifestationer är möjligt i 20-35% av fallen. Det uttrycks av utslag av utslag eller blåsor. I vissa fall kan anafylaktisk chock med dödlig utgång.
risk för negativa manifestationer läkemedels ökar vid upprepad administrering av läkemedlet.
Under de första timmarna kan kroppstemperaturen stiga. Ibland finns det en chill. Dessa manifest upphör på egen hand.
noteras och andra sidoreaktioner:
- Från sidan av matsmältningssystemet: pankreatit, pseudocystbildning. Därför ska patienten iakttas inom fyra månader efter behandlingens slut. Det kan finnas illamående och kräkningar.
- Metabolisk sida: minskade glukosupptagning, nedsatta insulinnivåer. Ibland utvecklas ketoacidos.
- Ur sidan av urinvägarna: en kränkning av njurfunktionen.
- Från nervsystemet: sömnighet, förvirring, konvulsioner.Överdosering
När angetts felaktigt märkta dos illamående, kräkningar, feber, koagulationsstörningar, anafylaktisk chock. För behandling används antihistaminer och kalciumklorid.
Särskilda instruktioner
Ett toleransprov utförs före starten. Vid intramuskulär injektion bör volymen inte överstiga 2 ml. Om mer krävs är dosen uppdelad.
För att minska risken för allergiska reaktioner är en bråkdelad administrering viktig. När de inträffar slutar behandlingen och antihistaminer ordineras.
Under behandlingen övervakas lever- och njurefunktionen, andra organ.
Vid oavsiktlig hudkontakt, tvätta området med vatten i 15 minuter. Giftiga manifestationer är mest uttalade hos vuxna än hos barn.läkemedelsinteraktion
asparaginas minskar aktiviteten av metotrexat och andra läkemedel som påverkar papler tumörceller.
Samtidigt ökar interaktionen med immunosuppressiva medel. Prednisolon ökar toxiciteten. Med samtidig mottagning med urikosurida läkemedel ökar risken för utveckling av nefropati.
Price Asparaginase
Kostnaden för läkemedlet börjar vid 2300 rubel. Det här är kostnaden för en flaska på 10 000 IE.Om samma mängd aktiv substans köps i ett paket med 5 flaskor, är kostnaden från 17450 rubel.
analoger och synonymer
- Asparaginas Medak,
- Vero asparaginas,
- Leynaza,
- PEG-L-asparaginas.
- Krasnitin,
- Crasnitinum,
- Leunase.
Villkor för dispensering från apotek
Läkemedlet finns på listan B. Det finns tillgängligt på recept.
Förvaringsförhållanden och hållbarhet
Hållbarhet 24 månader. Efter slutet av läkemedlet är förbjudet. Förvara på ett torrt ställe, bort från utsättning för solljus vid temperaturer som inte överstiger 10 grader.