I kategorin av dermatologiska sjukdomar, som kallas leucoderma är gipomelanoz en av de viktigaste platserna. Den utvecklar på bakgrund av minskningen av melanin, som är den främsta orsaken till bildandet av fläckar på huden ljusare nyanser. Den orsakas av denna patologi på bakgrunden av kränkningar i verksamheten av organismen, främst de som rör den genetiska sfären. Funktioner
sjukdom
Många läkare anser att manifestationen gipomelanoza saken flera faktorer. Under inverkan av ultraviolett strålning förstörelse av melanin är mycket snabb. Liknande förändringar kan förekomma även i barnet.
Gipomelanoz Ito( foto)
Klassificering gipomelanoza
gipomelanoza Det finns flera kategorier, med varje typ av sjukdom har sina skillnader avseende symptom, tidpunkten för händelsen, orsakar, etc. Totalt kan du välja följande typer av sjukdomen:. .
- Gipomelanoz Ito. är en genetisk egenskap är sällan överförs ärftligt, har ofta ett sätt att sporadisk ursprung. På huden patologi yttrar sig i form av en vågig eller sicksack. Nästan alltid, denna kategori av sjukdomar åtföljs av neurologiska problem inom området, som orsakas av störningar i embryogenes, som inträffar under graviditeten. På grund av detta, förekommer ofta, och andra defekter i barnets utveckling.
- Teardrop-formad. Denna typ av sjukdom drabbar kvinnor som har minskat mängden melanin i blodet. Som regel är dessa representanter för en lätt typ av hud. Utvecklings variationer som lång exponering för sol eller ultraviolett omslag. På grund av det faktum att melaninproduktionen är mycket långsammare dess återhämtning, växande gipomelanoz.
- Idiopatisk. Denna kategori accepteras i alla de former av sjukdomen, vars ursprung inte kan tillförlitligt upptäcks.
- Progressive macular gipomelanoz. Denna typ av sjukdom kännetecknas av det faktum att aktiviteten utlöses av bakterier i huden, under vilken producerade sådana kemiska komponenter som interfererar med den normala produktionen av melanin.
fötter Läder och underarmar oftast drabbas, men i övrigt gipomelanoz kan spridas över hela kroppen. Sällan, men i ansiktet finns ljusa märken.
Orsaker och försämringen
sjukdomsmekanismer i varje fall är olika.
- Det är dock troligt att de flesta fall av idiopatisk form av sjukdomen uppstår på grund av den trasiga fattandet melanocyter. När guttat gipomelanoze är deras snabba förstörelse, men när Ito skulden för problem med migrering av dessa celler i 2-3 trimestern.
- Vissa forskare kom fram till att det finns familjehistoria av sjukdomen, och frågan är att det är en ärftlig faktor. Ett eller annat sätt, men det är ett obestridligt faktum att det var ett problem med melanocyter leda till uppkomsten av fläckar.
- I barndomen gipomelanoz kunna följa olika andra ärftliga sjukdomar. Till exempel, lokala förändringar i färgen på hår och hud avslöjas av tumoroznoy sklerodermi och Vaanderburga syndrom.
- förvärra sjukdomen kan med långvarig exponering för solen. Symtom
huvud manifestation av någon patient är utseendet på huden av de ljusare områden jämfört med huvud pigment i huden. Sådana områden kan ha olika placering och form och om de dök upp på plats med håret, håret ljusare, efter att ha förlorat alla pigment.
utvecklar ofta dropp gipomelanoz och märker de första tecknen kan vara 28-30 år. Särskilt utsatta är kvinnor som älskar att njuta av ett solarium och en hel del tid att utföra på stranden. Foci med minskad pigmente uppstå först på knä och en del av underbenet, på bålen och axlar, de förekommer mycket mindre ofta. Denna process kan påskyndas i närvaro av allvarliga ämnesomsättningsrubbningar eller för att minska om inte hitta solen perioderna. Varken barn eller vuxna i denna typ av patologi märken på halsen och ansiktet är inte där.
andra tecken brukar inte ske endast undantaget är gipomelanoz Ito som han tillsammans med ett stort antal brott inom genetik. Förutom olika avvikelser i samband med utvecklingen av tänder och ögon, kan barnet vid olika perioder förekommer sådana fenomen:
- fötter missbildning;
- makrocefali;
- mental retardation;
- epilepsi;
- krökning av ryggraden och andra laster.
En mängd olika symtom kan vara i idiopatisk form av sjukdomen, eftersom i detta fall mekanismerna som orsakar förändringar är okända. Den farligaste är att idiopatisk hypomelanos kan utvecklas i alla åldrar.
diagnostik
diagnostisera förändringar i dermatologiska fältbesiktning hjälper huden, vilket sker med hjälp av Woods lampa. Om det behövs för att differentiera patologi från vitiligo, albinism eller annan sjukdom i samband med förlust av pigmentering, föreskrivs en histologisk studie. I det här fallet måste du ta ett modifierat kroppsligt område för en biopsi.
Ytterligare diagnostiska metoder ordineras, vanligtvis i idiopatisk form, samt med Ito hypomelanosa. I synnerhet är det nödvändigt att genomföra ett elektroencefalogram, en neurologisk undersökning, ultraljud och MR.Behandling
terapeutisk metod
kurativ terapi kan kompletteras med alla fysioterapeutiska metoder som förbättrar den lokala metabolismen.
- Några av de bästa resultaten visar kryomassageprocedurer.
- Fotokemoterapi bidrar också till att återställa melaninbildning.
Gipomelanoz idiopatisk guttat( foto)
medicamentous sätt
utvecklas och effektivt läkemedel som kan påverka mekanismerna ursprungs gipomelanoza och förhindra nya fläckar, inte existerar. För det första eftersom patienten vanligtvis har en sjukdom på den genetiska nivån. Behandlingen är dock fortfarande föreskriven. Det är i utnämningen av droger som kan minska svårighetsgraden av hud manifestationer och förhindra utvecklingen av fläckar.
När det gäller läkemedel ordineras de:
- -kortikosteroider. Denna kategori av läkemedel väljs och utses strikt i en enskild ordning. Injektioner görs direkt i det pigmenterade området.
- Salvor baserade på pimecrolimus( Elidel).
- Medlar med lokala retinoider( Differin, Retasol, Retinoic Salva).
- Preparation Melagenin. Används för ersättningsterapi.
Med makulär hypomelanos är grunden för behandling Erythromycin salva och andra lokala antimikrobiella medel. Dessutom bör huden ständigt fuktas. Förebyggande av sjukdomar
någon god praxis i samband med denna sjukdom inte existerar, eftersom dess uppkomst i en stor del av fallen påverkar interna faktorer och genetik.
Endast den droppformade typen av hypomelanos kan förhindras. Detta kräver helt enkelt att sänka antalet och varaktigheten av solbad och vägra att besöka solariumet. Eftersom ultraviolett tränger in i marken även på muliga dagar är det bättre att använda solskyddsmedel varje dag. Under perioden fram till kl. 4-5 är det nödvändigt att vara inomhus.
Komplikationer
Allvarliga komplikationer orsakar ingen förändring i omslaget.
Prognos
Alltid en patient med hypomelanos ges en gynnsam prognos. Ett undantag är bara en form av Itô-sjukdom, då medfödda sjukdomar spelar en viktig roll vid bestämning av livets prognos.
Om du försöker undvika konstant insolation kan du undvika att sprida sjukdomen till friska vävnader.
Hypomelanos hos ett barn