Modern farmakologi är nu ett stort urval av produkter från den kombinerade effekten av en mängd olika sjukdomar.
Och bland läkemedel med komplexa effekter, som stimulerar immunsystemet genom att eliminera förstöring av vävnader och organ i en mängd olika bakteriella och mikrobiella infektioner, bör separat preparaten Roncoleukin som har en hög grad av effektivitet, kan användas i komplex behandling av många sjukdomar och har sålunda en minimalantal biverkningar i bruk.
inslag i denna betyder att det kan nämnas brett påverkan, i samband med vilken det tvättar används för behandling av patologiska processer som härrör från penetrering av kropps infektioner av vilket ursprung som helst.
aktiva substansen penetrerar snabbt vävnaden, absorption av hans startar redan vid tidpunkten för administrering eller genom inhalation vid inandning. Kompositionens egenskaper kommer att göra det möjligt att förstå de specifika effekterna av Roncoleukin.
Produktform och förpackning
läkemedel säljs på apotek i form av en lösning, färdig att användas som en subkutan infusion eller inhalationer. Lösningen har full genomskinlighet eller presenteras som en vätska med en ljusgul färg. Komposition
verksamma ämnet i preparatet är interleukin-2 humant rekombinant, som har ett brett inverkan på kroppen och gör drogen särskilt effektiva.
Foto Roncoleukin läkemedel för människor
följande ämnen kan hänföras till hjälpkomponenter:
- renat vatten;
- ditiotreitol;
- ammoniumbikarbonat;
- natriumlaurisulfat;
- mannitol.
Dessa hjälpkomponenter öka effektiviteten av den aktiva ingrediensen, stimulering av immunsystemet och förhindra förekomsten av biverkningar.
Tillverkare
Drogen tillverkas i Ryssland, producent - "Biotech".
Indikationer
Roncoleukin använde drogen i de fall där en stor del försvagat immunförsvar effekt. När de utsätts för
organism patogen mikroflora av olika slag, liksom omfattande manifestationer inflammatoriska läkemedel beprövade utmärkt behandling med läkemedel öka dess effekt. Genom
indikationer för användning Roncoleukin medel bör innefatta:
- infektion stora områden på grund av brännskador;
- pankreatit;
- sepsis( även postpartum);
- endometrit;
- osteomelit;
- -märkt immunbrist
- lunginflammation, även i svår form;
- peritonit;
- lokaliserade och genitaliserade infektionssjukdomar;
- cancerous tumörprocesser i njurarna.
läkemedel ges till både vuxna och nyfödda i händelse av puerperal sepsis, osteomyelit, komplikationer av lunginflammation och pankreatit. Avsaknad av biverkningar
tillåter Roncoleukin användning vid behandling av nyfödda med även allvarliga stadier noterade sjukdomar.
Kontra
Det finns dock ett antal situationer där användningen av läkemedlet är kontraindicerat. Dessa inkluderar:
- allvarliga sjukdomar i hjärtat och hjärt-kärlsystemet;
- i närvaro av metastaser i hjärnan;
- utvecklingen av maligna tumörer i terminalen utvecklingsstadium;
- överkänslighet mot läkemedlet och dess aktiva ingrediens.
Ovanstående kontraindikationer undviker att biverkningar uppträder när läkemedlet tas.
Handlingsmekanism
Med antitumörverkan hämmar Roncoleukin inflammation i vävnaderna och stimulerar kroppens immunfunktioner.
Hög aktivitetsgrad av läkemedlet beror på en balanserad komposition, liksom ett relativt litet antal möjliga biverkningar när det tas.
Verkningsmekanismen är att väsentligt stimulera immunförloppen i kroppen, och effekten är på alla länkar i immunsystemet.
Den huvudsakliga processen för att ta Roncoleukin är proliferationen av lymfocyter som tillhör T-gruppen. Detta aktiverar processen att lysera verkan på mördarceller från en cancerous tumör, som förlorar en betydande del av deras aktivitet och berövar dem möjligheten till aktiv och okontrollerad division.
Liknande åtgärder finns också på celler av infektiös och bakteriologisk natur som undertryckande påverkar mänsklig immunitet.
Roncoleukin Användning Instruktion: Application
dosformulering och dosen ordinerats av läkaren i komplexet effekt på sjukdomen, bestäms enligt diagnos. Varaktigheten av behandlingen beror också på diagnosen och förekomsten av en positiv effekt av läkemedlet.
Om några negativa effekter på kroppen upptäcks ska läkemedlet omedelbart avbrytas med hjälp av ett läkemedel med liknande effekt istället. Ansökan
vid sepsis någon form
Vid sepsis orsakad av omfattande brännskador eller generisk process, såväl som skador, är läkemedlet ges två gånger vid en hastighet med vilken medlet administreras 0,5 ml med ett intervall på 24 timmar. I frånvaro av en negativ reaktion upprepas kursen efter 3 dagar.
Det maximala antalet repeteringar av kurser är 3-4 gånger. Lung
tuberkulos destruktiv typ
Vid denna sjukdom Roncoleukin delas tre kurser efter varandra med ett intervall på tre dagar. Infördes intravenöst, volymen av varje injektion - 0,5 ml. Avbrottet mellan introduktionerna i en kurs är två dagar.
För eventuella biverkningar ersätts läkemedlet med en liknande.
Pulmonary tuberculosis i aktiv form
Genom aktiv form krävs ökning av pulmonell läkemedelsdos applicerades på en 1 ml ampull( en enda intravenös administrering).Introduktioner görs två gånger i rad med ett intervall mellan dem 1 dag.
Varaktigheten av sådan behandling ska vara minst tre kurser. Njurcancer
I bildandet av maligna tumörer i njurvävnader läkaren delad rad 4 kurser av intravenös administration( en dos - 0,5 ml).En kurs är en introduktion, intervallet mellan dem är 2 dagar.
Behandlingstiden är vanligtvis 3 till 8 veckor.
Med brist på kroppsvikt har patienten sannolikt ingen signifikant resultat av att använda Roncoleukin.
Biverkningar av
Om organismen är intolerant med den aktiva substansen i detta läkemedel eller någon av dess hjälpkomponenter är förekomsten av biverkningar trolig.
Dessa inkluderar:
- diarré eller förstoppning, följt av uppblåsthet, flatulens;
- utbrott på hudytan med lätt klåda eller brinnande;
- ömhet på injektionsstället;
- liten ökning av kroppstemperaturen.
Läkemedlet har en minimal mängd biverkningar, så det kan ordineras även till personer med ökad känslighet för dess komponenter.
Överdosering
Fall av överdosering har varit extremt sällsynta. När en överdosering är markerad av en ökning av kroppstemperaturen är det sannolikt förekomsten av allergiska manifestationer i form av utslag och rodnad hos huden vid injektionsstället.
Särskilda instruktioner
Användningen under barnets utövande, liksom vid utfodring av nyfödda, är allvarligt begränsad på grund av eventuella negativa effekter på barnet.
Användning