Malign tümörlerin doğası çok çeşitlidir.yapısı, sınıf, köken ve hücrelerin tipleridir birçok farklı kanser türleri vardır. Tehlikeli oluşumlardan biri, tartışılacak sarkomdur.
Bu hastalık nedir?
sarkomu - bir habis tümör süreci, bağ dokusu hücresi yapılarından ilerler. Bağ elementler gövdenin bütün yapılar içinde mevcut olduğu gibi sarkom, herhangi bir organda meydana gelebilir, böylece tümör Bu tür
lokalizasyonu
, herhangi bir kesin yerleşim değildir. Gördüğünüz fotoğrafta
, üçüncü durumda tümör 30 yıla kadar genç hastaları etkilediğini aslında Kaposi sarkomu Kaposi
tehlike başlangıç aşamasında benziyor.
Sınıflandırma
sarkom birçok sınıflandırmaları vardır. Sabit dokusundan türetilen tümörlerde
- ;: aslına uygun olarak sarkom bölünmüş
- Yumuşak doku yapıları.
- yüksek dereceli - hızlı bölünme ve tümör hücre yapılarının gelişimini, küçük Stroma yaygın geliştirilen tümör damar sistemini;: göre
dereceli sarkomlar ayrılır
birçok çeşidi ayrılır farklılaşma
sarkomlar derecesine göre vb osteosarkom, reticulosarcoma, kondrosarkom, tsistosarkomy, liposarkom gibi sınıflandırılır:
- GX - hücre yapılarının farklılaşmasını belirlemek mümkün değildir; .
- G1, oldukça ayrımcı bir sarkomdur;
- G2 - orta derecede farklılaşmış sarkom;
- G3 - düşük dereceli bir sarkom;
- G4 - farklılaşmamış sarkomlar.
hücre farklılaşması, hücre farklılaşmasını azalan habis sarkom oluşumunu arttıran ile, doku tipi oldukları. Böylece aittir ve hücre türü belirlenmesini içerir.
C habis tümör büyümesi artmış infiltratif ve kanser daha hızlı gelişmesine yol açan hızla artmaya başlar.
hastalığının kesin nedeni değil kurulan sarkomlar, ancak bilim adamları bazı faktörler ve tümör arasında bir bağlantı kurmuş olduğu neden olur.
- kalıtım, genetik olarak belirlenmiş, kromozomal anormalliklerin mevcudiyeti;
- İyonize radyasyon;kobalt, nikel veya asbest gibi
- kanserojen;sık kötüye UV solaryum veya kavurucu güneş altında uzun kalmak en
- ;HPV, herpes, HIV ve Epstein-Barr virüsü gibi
- virüsleri;kimyasal endüstri veya rafineri ilişkili zararlı
- üretimi;
- bağışıklık arıza, otoimmün patolojilerin gelişimini neden;
- Kanser öncesi veya benign süreçlerin varlığı;
- Uzun süreli nikotin bağımlılığı;Kemik yapılarının yoğun büyümesine neden cinsel olgunlaşma sürecindeki
- Hormonal aksamalar,.
Bu faktörler bağ doku yapılarının kontrolsüz hücre bölünmesine neden olur. Bunun bir sonucu olarak, anormal tümör hücreleri oluşturmak ve bitişik organlara büyür ve bunları tahrip eder. Semptomlar
sarkom, çeşitli organlar
sarkomu klinik belirtiler, özellikle tümörün şekli, lokalizasyona, derece sarkom gelişimine göre değişir.tümör birinci aşamasında
genellikle hızlı ilerleyen oluşumunu tespit ancak gelişim süreci tümör ve komşu yapılarda çıkıyor.
Karın boşluğu
Sarkomlarkarın boşluğunda meydana, kanser gibi belirtileri vardır.Çeşitli organların dokularında abdominal sarkom gelişir.
- Karaciğer. nadir bunun doğru hipokondriumda ağrılı belirtiler ortaya çıkar. Hastalar Bates anlamlı ağırlık, deri sarılıklı, akşamları endişeli hipertermi olur;
- Karın. Uzun bir asemptomatik başlangıç ile karakterize edilir. Genellikle yanlışlıkla ışığa kavuşun. Hastalar, hasta sürekli yorgun, güçsüz, depresif ve sinirli hissediyor mide bulantısı, ağırlık, gaz ve şişkinlik, vb guruldama Yavaş yavaş tükenme belirtileri büyüyen hazımsızlık bozukluklarının görünümünü bildirdi.;
- Bağırsak. Karın bölgesinde ağrı eşlik Benzer sarkom, kilo kaybı, bulantı ve geğirme, iştahsızlık, sık ishaller, bağırsaktan kanlı, mukoz salgıları, artan defekasyon dürtüler, vücudun hızla tükenmekte;
- Böbrek.böbrek dokularında sarkomu belirgin bir hematüri, ağrı eğitim düzeneği ile karakterize edilir, palpasyon tümör hissedilebilir.İdrardaki kan başka rahatsız edici sansasyonlara veya üriner rahatsızlıklara neden olmaz;Retperitoneal alan
- .Çoğu zaman, Sarkom çevreleyen dokuyu sıkıştırarak, önemli bir boyuta büyür. Tümör, ilgili bölgelerde yoğun ağrı eşlik sinir kökleri, omurga elemanları, yok edebilir. Bazen böyle bir sarkom felce veya parezime neden olur. Ne zaman sıkışmak tümör kan damarları bacaklarda ve karın duvarlarının şişlik ortaya çıkabilir.hepatik dolaşımı rahatsız ise, vb
- Dalak karın sıvısı, geliştirir. Kaposi gelişiminde erken evrelerinde kendini gösterebilir, ancak eğitim vücut artar büyüme ile, daha sonra bir tümör düşük dereceli sıcaklık, anemi ve ilerleyici güçsüzlük gibi zehirlenme kliniğinde eşlik ettiği, parçalanmaya başlar. Ayrıca dalak sarkoma susuzluk, iştah kaybı, duyarsızlık, sabit bir duygu ile karakterize edilir, toshnotno-emetik sendromu, sık idrara çıkma, ağrı, vb.,
- Pankreas. gibi sarkom, tümör ağrı, hipertermi, kilo kaybı, iştah, ishal veya kabızlık, sarılık, halsizlik ve genel zayıflık ile karakterize edilir, toshnotno-emetik karında bulunduğu görüldüğü gibi vb semptomlar, geğirme,
, sarkomlar organları, genellikle benzer semptomlarla birlikte.
Göğüs boşluğu
tümörler lokalizasyon genellikle diğer lezyonlardan metastaz sonucu ortaya çıkar. Semptomatoloji, lokalizasyona bağlı olarak biraz farklıdır.
- Sarkoma kaburgaları. Başlangıçta hasta kaburga, göğüs ve çevre dokularda ağrı hisseder, ağrı yavaş yavaş yakında onlara bile anestezi başa çıkamaz, toplamaksa. Kaburgalarda basınç altında ağrıya neden olan şişlik hissedilir.sinirlilik, aşırı sinirlilik, anksiyete, anemi, ateş, lokal hipertermi, solunum bozuklukları gibi Hasta endişe semptomlar.
- Işık. Bu tür oluşumlarda aşırı yorgunluk, dispne, disfaji( yemek borusuna metastaz) semptomu belirttiği, toshnotno-emetik pnömoni gibi
- Kalpler ve perikard kalıcı semptomlar, ses, plörezi ses kısıklığı, akıntılı semptomları. Küçük bir tümör hipertermi, kilo kaybı, eklem ağrısı ve genel organik güçsüzlük var. Sonra vücut ve ekstremitelerde bir döküntü belirir, kalp yetmezliğinin klinik tablosu gelişir. Hastalar şişmiş yüz ve üst ekstremite. Sarkom perikardda lokalize ise, semptomatoloji hemorajik efüzyon ve tamponat varlığını gerektirir.
- yemek borusu. Özofagus sarkomlarının belirtileri yutma süreçleri ve ağrı bozukluklarına dayanır. Ağrı semptomatolojisi göğüs kafesinin arkasında yoğunlaşır ancak vertebral bölgede ve skapular bölgede yayılabilir.Özofagus duvarlarının daima iltihabı vardır. Diğer vakalarda olduğu gibi sarkoma, anemi, zayıflık ve kilo kaybı eşlik eder. Böyle bir patoloji nihayetinde hastanın tamamen tükenmesine yol açar.
- Mediastinal. Tümör mediastenin tüm dokularına yayılır ve içerisindeki organlara sıkışır ve çimlenir. Bir tümör boşluklarında plevrana girdiğinde eksüda görülür.
Omurga
Omurganın sarkomuna omurilikte ve bitişik yapılarda habis tümör denir. Spinal kordun veya köklerinin sıkışması veya hasarında patoloji tehlikesi. Semptomlar omur sarkom, servikal, torasik, lumbar, sakral ve "at kuyruğu", örneğin, lokalizasyonunu, tespit
.
Bununla birlikte, tüm lomber tümörler ortak belirtilere sahiptir:
- Hızlı tümör gelişimi( yılda bir veya daha az);
- Tümörden etkilenen bölgede, anestezi ile ortadan kaldırılmayan sabit bir karakterle karakterize ağrı vardır. Başlangıçta zayıf şekilde ifade edilmesine rağmen;
- Hastaların zorunlu duruşa neden olan etkilenen vertebraların sınırlı hareketliliği;parezi, felç, ilk arasında kendini gösteren pelvik bozukluklar fonksiyon olarak
- nörolojik komplikasyonlar;
- Vertebral sarkomlu hastanın genel durumu doktorlar tarafından şiddetli olarak değerlendirilir.
Beyin
Serebral sarkomun ana belirtileri şunlardır:
- Açıklanamayan baş ağrısı;
- Bilinç kaybıyla sık sık baş dönmesi, hareketler koordinasyonsuz hale gelir, sıklıkla endişelenir;
- Davranış bozuklukları, zihinsel bozukluklar;
- Sık sık epileptik nöbet vakası;
- Ancak, geçici görme bozuklukları, sürekli yükselmiş ICP'nin arka planına karşı optik atrofi geliştirme açısından büyük bir risk oluşturmaktadır;
- Kısmi veya tamamen felç gelişimi. Bazen asit, karın büyük bir boyut ve hızlı bir büyüme, örneğin basmalı ağrıyan olarak yetersiz semptomlar, ağırlık, adet bozukluğu ile karakterize edilen
yumurtalık yumurtalık sarkoması.Sarcoma genellikle iki taraflıdır ve çok hızlı bir gelişme ile karakterizedir.
gözler
primer sarkomları genellikle göz çukurlarının üst kısımlarında oluşur ve bu formu çocuklarda daha yaygındır.
Bu tür tümörler hızla büyür ve boyutları artar. Yörüngede açık ve acılı bir his var.göz küresi exophthalmos gelişen, hareketlilik ve değişen sınırlıdır.
kan ve lenf
hücreli lenfoma klinik tablo, daha doğrusu, birincil odak üzerindeki yerelleştirme bağlıdır. Lenfosarcoma genellikle B hücresi benzeri bir karakter ve akut lösemi akış bulunmaktadır.
Tümör bağlar ile lokalize olduğu takdirde Gırtlakgırtlak sarkom yutma güçlüğü ile birlikte, ses kısıklığı, daha sonra, yemek borusu ve soluk borusunda anormal daralma mevcuttur olur.bitişik yapıya önemli bir boyut ya da metastazlı göstermeye başlar arasında
Prostat Prostat Sarkomu agresif ve hızlı gelişme ve karakteristik belirtileri farklıdır.
belirtileri: artan sıklığı ve idrara çıkma, şiddetli ağrı alt karın ve anüs, hipertermi, dramatik kilo kaybı, ve vücudun hızla tükenmesi ile zorluklar meydana gelmesi. Türleri
sarkom oluşumları kendi özellikleri ve farklılıkları vardır, her biri formlarının oldukça bol çeşitli vardır.
- Stromal sarkom
Tümör prosesinin benzer bir formu endometriumda en yaygındır ve uterusta gelişir. Bu hastalığın başlıca nedeni, bir zamanlar bir kadının maruz kaldığı ışınlama yöntemidir.
Ayrıca, stromal sarkom sık jinekolojik kürtaj, kürtaj ve doğum yaralanması, endometriozis, polipozisi neden olabilir. Kanama ve ağrı belirtileri gösterir.
- İşmili hücre
Bu tümör işmili şeklinde hücresel yapılardan oluşur. Genellikle fibroma karıştırılır.
İğ hücresi sarkomunun düğümleri yoğun lifli yapı ile karakterizedir ve cilt, mukoza dokuları, fascia ve seröz örtücüyü tercih eder.
Böyle bir sarkom erken bir aşamada algılanırsa, hasta olumlu tahminlerde bulunma şansına sahiptir. Malign
yüksek recidivism( 40%), karaciğer, akciğer ve golovnomozgovym ile lenfojenöz metastaz ile karakterize edilen yumuşak doku oluşumları ifade eder. Lokalize olan bu oluşumlar esas olarak kas dokularında derinleşir. Gelişmenin başlangıcı asemptomatiktir, bu da erken teşhisi güçleştirir.
- Pleomorfik
Bu tür bir sarkom, çoğunlukla bacaklarda, daha az bagajda bulunur. Benzer bir tümör, büyük boyutlara( 10 cm'den fazla büyür) geldiğinde saptanır.
Ölü dokuların kanamalarını içeren loblu bir yapıya sahip, boğumlu, yoğun bir oluşumu temsil eder. Hastalar çoğunlukla düşük yaşam oranı ile karakterize% 10'dan fazla olmayan pleomorfik sarkom tespitinden sonra ilk 12 ay içinde ölürler.
- Polimorf hücreli
Bu yumuşak doku periferisinde oluşan primer kutanöz sarkomdur. Büyüme sürecinde, bu sarkomlar ülserat, lenfojen yolla metastaz yapar, dalağın karakteristik bir büyümesi eşlik eder. Sadece cerrahi tedaviye duyarlıdır.
- Farklılaşmamış
Bu, herhangi bir sınıf veya türe atamak imkansız veya zor olan bir eğitimdir. Bu sarkomlar spesifik hücresel yapılarla ilişkili değildir, rabdomyosarkoma benzer şekilde tedavi edilirler.
- Histiositik
Bu oluşum polimorf hücresel yapılar içerir. Hızla yaygın olarak tümör olumsuz bir prognoz ile karakterizedir. Bu sarkom, agresif seyir ve terapötik etkiye karşı olumsuz bir reaksiyon ile karakterizedir. Patoloji genellikle gastrointestinal sistem, deri ve yumuşak doku yapılarını etkiler.
- Dairesel hücre
Bu sarkom, hızla gelişen ve yüksek kaliteli tümörlere ait yuvarlak hücresel yapılardan oluşur. Yumuşak doku ve dermal yapıları etkiler.
- Fibromixoid
Bu tümörün malignitesi düşüktür. Yaşa bakılmaksızın hastaları etkiler.Çoğunlukla kalça, omuz, gövde üzerinde lokalizedir. Bu oluşumlar genellikle oldukça yavaş büyür ve metastaz vermezler.
- Lenfoid
Bu tümör bağışıklık yapılarını etkiler ve polimorfik semptomlarla karakterizedir. Lenf nodlarında, otoimmün anemide, egzamatoid deri lezyonlarında bir artış ile karakterizedir. Tümör nekroz gelişimini kışkırtan kan damarlarını ve lenfatik sistemi sıkıştırır.
Bu sarkomlar ağırlıklı genç hastalarda en sık, uzuvları etkiler epiteloid. Böyle bir tümör çeşitli sinovyal sarkom olarak düşünülür.
- Myeloid
Lösemi tipi myeloblastlardan oluşan lokal tümör.çoğunlukla, boyun, kafa, vücutta bulunan kafa kemik, lenf düğümleri, vnutriorganicheskih yapılar, boru ya da süngersi kemik dokusu ve benzeri.
- açık-
Fastsiogennoe eğitim, daha sık lokalize ve yumuşak dokuları etkiler. Böyle bir tümör yavaş yavaş gelişir ve uzun süre genellikle nüksler ve metastaz vardır. Nörojenik
esas olarak bacak üzerinde oluşturulur, yavaş gelişen, bir iğ şekilli hücreler, geri kalan dokudan ayrılmış, özelliği içerir. Böyle bir tümörün tedavisi sadece operatif, ancak öngörüler elverişlidir. Hayatta kalma yaklaşık% 80'dir.kanserler ektodermal ve epitelialnokletochnyh yapılarından oluşur, oysa
sarkomu kanseri