Membranöz glomerülonefrit bozuk renal fonksiyonu olan bir hastalıktır. Hangi hastalık belirtileri eşlik ediyor ve hangi tedbirlerin alınması gerekiyor? Membranöz glomerulonefrit
membranöz glomerülonefrit yaygın protein birikintilerinin ile karakterizedir ciddi böbrek hastalığıdır. Genellikle glomerüler kılcal duvar boyunca lokalizedir.
Tortu IgG immünoglobülinleri içerir.İlk bakışta, patolojik değişiklikler fokal skleroza benzemektedir. Temel fark, etkilenen alanların düzgün bir şekilde düzenlenmesidir.
Hastalık, nefrotik sendromun% 30-40'ını oluşturmaktadır. Bu bozukluklar çoğunlukla yetişkinlerde görülür. Sadece% 80 oranında HC ve diğerlerinde proteinüri teşhisi konmaktadır.
Sınıflaması Menşei olarak, diffüz membranöz glomerülonefrit çeşitli şekillerde oluşur. Her şeyden önce, birincil, yani idiyopatik olarak adlandırılan şeyleri ayırmak gerekir. Kural olarak bağımsız olarak gelişir. Buna gerek yok.
Hastalığın sekonder formu vücutta oluşan anormalliklerden dolayı ortaya çıkar. Bunun sebebi olumsuz faktörlerdir.
Ayrıca membranöz glomerülonefrit formlarını izole etmek mümkündür:
- Akut. Streptokokal etiyolojisi olan vücuttaki bulaşıcı süreçler nedeniyle gelişir. Bu olguda hastalığın semptomatolojisi sınırlıdır ve açıkça ifade edilmiştir.
- Kronik. Gizli tekrarlayan bir seyirle nitelendirilir. Hastalığın bu şekli ile sklerotik bozukluklar ve böbreklerin fibroplastik özellikli değişiklikler kaydedilmiştir.
Membran tipi glomerulonefrit NS( nefrotik sendrom) gelişimine neden olur. Bu durum, idrar içindeki protein görünümüyle ve yüzdeki ve alt ekstremitedeki ödemle birlikte görülür.
Belirti ve bulgular
»kerede iki böbreğin kaybı ile karakterize hastalıklar için. Bu durumda, üriner organların işlevlerinin ihlali söz konusudur. Bu sayede, insan vücudunun normal hayati fonksiyonları için gerekli maddelerin miktarını azaltır, idrarda bu etkilerin gelişmesine, ağacın penetrasyonu ve kan hücreleri ile doludur.
Membranöz glomerulonefrit, bulaşıcı ve alerjik özellikli inflamatuar bir karaktere sahiptir.patolojik sürecin geliştirilmesi ile ilişkili bir habis tümör tipi olduğu ve aşağıdaki gibi hepatit B
hastalığın gelişme edilebilir:
- böbreklerde ilk aşama patolojik değişiklikler, genellikle epitel yakın yeterince yoğun inklüzyonlar ortaya çıkıyor. Bu durumda, diyagnoz karmaşıktır çünkü membrandan gelen değişiklikler görünür değildir.
- Hastalığın ikinci aşamasında, membran bölgesinde sinir kalınlaşmaları görülür. Bu durumda, birikintiler arasında bulunan sivri bir türünün büyümelerini saptamak mümkündür.
- Üçüncü aşama, membran bölgesinde bulunan bağışıklık birikimlerinin gelişmesidir. Kalınlaşması nedeniyle görünümü İsviçre peynirine benzer. Ergenler epitel kümeleri bölgesinde birleşmektedir.
- Dördüncü aşamada, sözde fibroz gelişimine dikkat çekilmiştir. Bu değişiklikler telaffuz edilir, bu nedenle teşhis zor değildir.
Patolojik sürecin gelişmesinin her aşaması için özel işaretler vardır.değişmez kan basıncı patolojik sürecin başlangıcında, pelet biyolojik sıvı ve glomerüler filtrasyon da gözlenmez böbrekler tarafından atılır.
Protein ilerledikçe protein idrarda ortaya çıkar ve kan plazmasında immünoglobülin konsantrasyonu azalır. Bu gelişme aşamasına keskin bir ağırlık ve nefes darlığı eşlik eder. Bu aşamada, kural olarak, idrardaki kan hücreleri belirlenebilir ve böbrekler tarafından salınan sıvı miktarı keskin bir şekilde azalır.
Bazı durumlarda, hastalık gizlidir, gelişmenin başlangıcında kendini açığa vurmaz. Bu durumda, vücutta meydana gelen değişiklikler genellikle diğer patolojilerle karıştırılır. Böbrek disfonksiyonu kaydedildi. Bozulma yavaş yavaş oluşur, bu nedenle birincil bulgular genellikle gözden kaçar.
Nedenleri Hastalık genitoüriner bakteri ve virüs sisteminin penetrasyonunun arka planına karşı gelişir. Vücuttaki habis tümörler varlığında böbrek bölgede patolojik değişikliklerin ortaya çıkışı hariç tutulmamıştır. Belki de uyuşturucu kullananlarda hastalığın gelişimi.
Streptokoklar, glomerülonefrit ilerlemesinin nedeni olabilir.İnsan vücudundaki enfeksiyondan 2-3 hafta sonra iç organlara bulaşan hasar gelişir.
Teşhisi
Membranöz tipte glomerülonefrit ile hastalar çok geç bir uzmana gönderilir. Kural olarak, bu belirgin şişkinlik olduğunda ortaya çıkar. Bu durumda nefrotik değişikliklerle karakterize proteinüri vardır. Arteryel hipertansiyon formunun ona katılması genellikle yeterlidir.
Resepsiyonda doktor, hastalığın anamnezlerini toplar ve ancak laboratuvar ve enstrümantal çalışmaların sonuçlarını aldıktan sonra teşhis eder. Bazı durumlarda proteinüri saptanır. Aynı zamanda böbrek filtrasyon hızı azalır. Geri kalan göstergeler normal kalabilir.
Elektron mikroskopisi gibi böyle bir çalışma, bağışıklık komplekslerinin durumunu belirlemeyi mümkün kılar. Kural olarak, patoloji ile birlikte, bunlar oldukça yoğun içerikler görünümündedir. Membran, hastalığın hem erken hem geç dönemlerinde görülebilir. Bu, epitelin kalınlaşması gerçeğine yol açar. Eksüda ve nekroz bulunmadığına dikkat edilmelidir.
İlaç tedavisi
Böbrek alanındaki patolojik değişikliklerin tedavisi, öncelikle bunların oluşum nedenlerini ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. Eğer hastalığın belirtisi yoksa, proteinüri olsa dahi tıbbi önlemler alınmaz. Bu durumda hastanın zaman zaman laboratuar tetkikleri yapması gerekir.
Yer bir nefrotik menzil varsa, ancak hasta patolojik değişikliklerden şikayet etmezse, o zaman ilaç tedavisi verilir.İlaçlar yalnızca ödem varlığında gereklidir. Bu durumda, hastanın uzmanlar tarafından denetlenmesi önerilir. Bu hastaların çoğu 3 veya 4 yıl sonra tamamen remisyona girer.
Bağışıklık bastırıcıların atanması ancak nefrotik sendrom geliştiğinde gereklidir. Bu tipteki ilaçlar, hastalığı ilerletme eğilimi gösteren insanlar için gereklidir.
Çoğu doktor aşağıdaki şemaya göre tedavi önermektedir:
- Metilprednizolon gibi bir ilaç atayın.Önerilen doz: 1 g intravenöz olarak. Tedavi seyri en az 3 gündür ve 5 günden fazla olmamalıdır.
- Günde bir kez oral yolla kg vücut ağırlığı başına 0.5 mg Prednizolon verin.İlacın 27 gün içinde alınması önerilir.
- Günde bir kez oral yolla kg vücut ağırlığı başına 0.2 mg Chlorambucil gibi bir ilaç atayın. Terapi bir ay sürer.
Genitoüriner sistemdeki patolojik bozukluklar ağrıya neden olmaz. Bu nedenle kullanılan ilaçlara istenmeyen reaksiyonlar getirme riskleri terapötik etkiyi aşabilir.
Tedavi altı ay boyunca yukarıdaki ilaçların yardımı ile yapılır.İlaçlar dönüşümlü.Bu, belirgin ve kalıcı bir sonuç elde etmenizi sağlar.İlaç ilaçları kesinlikle ayrı ayrı verilmelidir. Dozaja özel dikkat gösterilmelidir. Uzmanlar, yaşlı hastalarda bulaşıcı komplikasyonların gelişme riskini hesaba katmalıdır.
Sitotoksik ilaçların reçete edilemeyen hastalara aşağıdaki dozajda Ciclosporin gibi bir ilaç almaları önerilir: günde 4-6 mg / kg. Arteriyel hipertansiyon blokerler ve ACE inhibitörlerinin kullanılmasını gerektirir. Kan basıncında herhangi bir değişiklik olmasa bile, bu ilaçlar yararlıdır, çünkü gelişme nedenleri ve proteinüri semptomlarını ortadan kaldırırlar. Profilaksi olarak mutlaka diüretik ve koagülant reçete edilir.
Bir diyet gerekir mi?
Tedavinin etkinliğini arttırmak ve hastalığın semptomlarını ortadan kaldırmak için hastanın besin ayarlamasına ihtiyacı vardır.7 numaralı diyetler vücuttaki patolojik sürecin tezahürünün gelişmesinin başlangıcından itibaren 3-4 ile uyumlu olmalıdır.Üç gün içinde, karşıt günlerin tutulması önerilir.
Diyet beslenmesinin amacı, şiddetli inflamasyon varlığında böbreklerin işleyişini normalleştirmek ve kullanılan tedavinin etkinliğini arttırmaktır. Kalıcı bir pozitif sonuç elde etmek, metabolik süreçleri normalleştirerek, idrardaki atılımı artırarak ve alerjik ajanların dışlanmasıyla sağlanır.
Membran glomerulonefritin nedenleri, semptomları ve tedavisi üzerine video: