amiyotrofik lateral skleroz, motor( motor) nöronları etkilediği bir sinir sistemi hastalığıdır. Böyle sinir hücreleri omurilik ve beyinde bulunan ve yürüme gibi kasıtlı hareketleri, puanlama kontrol edilir.
Amyotrofik lateral skleroz - geçmiş ve hastalık
Side açıklaması( yanal), 1869 yılında Amyotrofik lateral skleroz Hastalık farklı bir isim verdi Fransız psikiyatrist Jean-Martin Charcot tarafından tanımlandı - "Lou Gehrig hastalığı"Hastalık sıfat "yanal"( "yan") adına
dahil edilmesi,( omurilik yan çıkıntılar özellikle de) en hasar maruz nötronun konuma kaynaklanmaktadır.
Başka bir "isim" Kanada ve ABD'de kullanılan bir terim - "Lou Gehrig hastalığı"Louis Gehrig - olağanüstü bir beyzbol oyuncusu, 36 yaş olan spor kariyerini trajik sonu ALS( Amyotrofik lateral skleroz) kaynaklanıyordu.
ICD-10 ALS göre motor nöron hastalığı( Kod G 12.2) olarak da adlandırılır. Ayrıca tahsis
zayıflatır ve atrofi kas, beyinden sinyali iletilir sona ermesi halinde. ALS sürekli ilerleme gösteren kronik bir hastalıktır.bölüm 8-10% olarak yaklaşık 40 yıl bir aile öyküsü sonra hastalığın
ilk belirtileri, hastalar karşılaşabilirsiniz. Prevalans, 100 bin kişi başına 4-6 vaka. Bu doğru tedavi ve sonucun seçimini belirlemektedir olarak
Amyotrofik lateral skleroz, serebral kan damarlarında keskin bir daralma ayırt etmek çok önemlidir.
masaj gerilim baş ağrısı makaleden öğrenmek tedavisinde etkili olup olmadığı.Hastalığın gelişimi önemli ölçüde ayarlanmamış Neden
nedenleri.
iddia edilen nedensel faktörler vardır:
- gen mutasyonu, kalıtsal;
- Nöronal ölüm oluşturan anormal proteinlerin gelişimi ve birikimi;(Bağışıklık sistemi vücudun kendi sinir hücrelerine saldırır)
- otoimmün reaksiyon;
- ihlali bu glutamik asit birikir ve böylece vücutta, biyokimyasal süreçler, nöronlar üzerinde yıkıcı etkiye sahip,
- sinir hücrelerinin virüs lezyonu.
risk faktörleri:
- genetik yatkınlık;
- yaşlanıyor;
- erkek cinsiyet( 70 yıl sonra bu faktör düzelir);
- sigara içmek( özellikle uzun tecrübesiyle);
- ordusunda hizmet;
- kurşun kullanımıyla ilgili çalışıyor.
Belirtileri lezyonlar ve hastaların şikayetleri ALS sonradan vücudun diğer bölgelerine yayılmış etkilenen uzuv ile başlar
.kasların başlangıç zayıflaması sonunda felce yol açar ki, hızla artmaktadır. Bu mesane sfinkter ve göz kaslarının etkilenmez.erken evre
Belirtileri:
- zayıflığı ve ellerin atrofi, bozulmuş motor becerileri;
- ayak ve ayak bileklerinde kas güçsüzlüğü;
- ayak sarkmış;
- kas seğirmesi, nöbet, omuzlar, eller, dil;
- konuşma bozuklukları ve yutma zorluğu. Hastalık saldırıları olarak
hastalar kendiliğinden ağlama ya, bozulmuş dengeyi, dilin atrofi gülme görünür.
Daha sonraki aşamalarında:
- depresyonu;
- hareket kabiliyeti kaybı;
- nefes darlığı.
Hastalık için semptomların asimetrisi tipiktir.
Hastalığın formları
ALS tip ve formlarının belirlenmesine yönelik birçok yaklaşım vardır.
Bu tür bir yaklaşım ile etkilenen kasların bulunduğu gerçeğine dayanır:
- hastalığı bölüm yaklaşık yarısını servikal, torasik formuna düşer;
- çeyrek - bulber formuna( hipoglosal sinir, dil ve yutak ve ark lezyonları neden oldu.);
- Olguların% 20 - 25'i - lomberosakralda;
- % 2'ye kadar - serebral.
Tanı
Amyotrofik lateral skleroz bir istisna teşhisi.
Diğer hastalıkları dışlamak için:
- kan testleri;
- kas biyopsisi;
- kas aktivitesini belirlemek için test eder;
- X-ray muayene;
- CT;
- MR( manyetik rezonans görüntüleme).amiyotrofik lateral skleroz hastalığının
ayırıcı tanısı ayırt edilmelidir:
- Guillain-Barre sendromu;Servikal myelopati ile
- ;
- omurilik tümörleri ile;
- poliomyelit sonrası sendrom;
- cıva, kurşun, manganez içine maruz kalma sarhoş edici;
- endokrinopatileri;Malabsorpsiyon sendromu ile
- ;
- diyabetik amiyotrofi ve ark.
Ne tehlikelidir ve akustik nöroma.İşitme kaybını etkiler mi?
Ağır vakalarda sinir sisteminin birçok hastalığı apse yaratabilir. Nasıl önlersin burada bulacaksın. //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html:
Nasıl siyatik bağlantı http tıklayarak biliyorum tedavi etmek.
Tedavisi ALS tedavisi mümkün değildir. Progresyonunu yavaşlatmak için Riluzole( Rilutec) kullanılır.
İlaç aktif maddesi glutamin salınmasını engeller, nöronlara hasar vermeyi önler ve böylece hastalığın gelişimini yavaşlatır. Riluzol içerir semptomların hafifletilmesi ve amaçlanan 0.05 g
terapisi teknikleri için günde iki kez her gün alınır:
- sakinleştirici ve depresyon için antidepresanlar;Kas spazmlarında
- kas gevşeticileri;
- steroidal olmayan anti-inflamatuvar ilaçlarla anestezi ve geç dönemlerde - afyonlarla;
- uyku bozuklukları için benzodiazepin preparatları;bakteriyel komplikasyonlar geliştirme
- antibiyotik tedavisi( bas ile bronkopulmoner hastalık genellikle herhangi bir belirti var);
- salya ejektörü ve bazı ilaçlarla( amitriptilin, vb.) Salivasyonda azalma;
- hastanın hareketini kolaylaştıran aletlerin( farklı fonksiyonlara sahip yataklar, koltuklar, baston çubukları), kilitleme yakalarının kullanılması;
- konuşma terapisi;
- diyeti, yeterli sıvı alımı, prob beslemeyi sağlar;Suni havalandırma için
- ;
- trakeostomi( ameliyatla trakeada bir delik açılır, böylece hastanın nefes alması sağlanır).
Alternatif ALS doğru biçimde etkisiz ilaç( bitkisel ilaç, akupunktur homeopatik ve benzeri.), Fakat semptomlar altında yatan patoloji ile ilgili olarak, ALS sendromu olası bir iyileşme olması durumunda.
beklentisi ve sonuçları Amyotrofik lateral skleroz tahmini
- hayal kırıklığı.2 sonra hastalığın türüne bağlı olarak - 12 yıl nedeniyle solunum yetmezliği, şiddetli pnömoni, vb ölümcül bir sonuç gelir ki
Yaşlı hastalarda olduğu gibi ALS bulbar formunda bu süre bir ila üç yıla düşürülür.
Koruyucu tedbirler
Amyotrofik yanal sklerozu önlemeye yönelik önlemler bilinmemektedir.
BAS, vücudun motor fonksiyonundan sorumlu sinir hücrelerinin yenilgisinden dolayı hızla ilerleyen bir hastalığın başarılı bir iyileşme örneği bulunmuyor. Kas güçsüzlüğündeki kademeli artış, hastanın ve sevdikleri hayatını önemli derecede karmaşık hale getirir.
Hastalığın konsolide prognozuna rağmen, aile üyeleri ve hastanın kendisi, gidişatını hafifletmek için zamanında ve yeterli tedbirlerden tamamen sorumlu olmalıdır.
Söz konusu sorunun bilimsel ilgisi göz önüne alındığında, nispeten yakın bir zamanda daha etkili terapötik ajanlar yaratmayı umut edebiliriz.
Gerçek ALS, iyileşme prognozunun çok daha iyi olduğu karşılık gelen sendromdan dikkatle ayrılmalıdır.
Video dms'inde. Alexei Sergeevich Kotov amyotrofik lateral skleroz hakkında konuşur: