Tıptaki kas-iskelet sistemi sisteminde oldukça nadir bulunan saptanabilir hastalıklara tümörler dahildir. Bu, kemik ve kıkırdancı dokuyu etkileyen bütün bir neoplazm grubunu tayin eden kolektif bir terimdir.
'nin Tanımı Kemik tümörleri, normal hücrelerin malign veya benign dejenerasyonunu atipik olanlara dönüştürür.
Neoplaziler birincil olabilir, başka bir deyişle, bu tip patolojide kemik veya kıkırdak hücrelerinin kendisiyle atipik bir süreç başlar.İkincil tümörler, birincil odaktan gelen metastatik kanser hücrelerinin sonucudur, prostat kanseri, meme kanseri ve diğer iç organlar olabilir.
Kemiklerde birincil atipik süreçler 30 yaşın altındaki insanlarda daha sık görülür.İkincil tümörler esasen yaşlı insanlarda görülür.
Kemik ve yumuşak doku tümörlerinin sınıflandırılması
Kemik tümörleri tam olarak anlaşılamamış ve çalışılmamıştır ve bu nedenle bu hastalığın farklı nitelikleri sıklıkla kullanılmaktadır.
Hastanın formuna bağlı olarak, en etkili ve güvenli tedavi seçilir.
Benign
- Tıptaki osteom, kemik değişikliklerinin en uygun türlerinden biri olarak düşünülür. Bu büyüme yavaş ilerliyor ve neredeyse hiçbir zaman kanserli bir işleme dönüşüyor. Hastaların yaş ortalaması 5-25 yıldır. Osteomlar genellikle kemiklerin dış taraflarında lokalizedir ve kafatasının kemiklerini, burun sinüslerini, tibia'yı ve omzunun kemiklerini etkiler. Kemiklerin kafatası ile ilgili iç yüzeyinde nadir görülen bir konumda tümör beynin sıkışmasına neden olabilir ve bu konvulsif nöbetler, migren, dikkat ve hafıza bozukluklarının gelişimini tehdit eder.
- Osteoid osteoma, birinci tür tümörler alttür.Çoğu durumda minimal boyutlar, belirgin sınırlar ve ağrı sendromu ile karakterize edilmiştir. Osteoid-osteom lokalizasyonunun yerleri; bacakların boru kemikleri, humerus, pelvik kemik sistemi, parmaklarda ve el bileğinde falankslardır.
- Osteoblastom yapısı osteoit osteomayla benzerdir, ancak büyüklük sırası daha fazladır. Omurga, pelvis, tibia ve femur kemiklerinde oluşur. Büyüdükçe ağrı artar. Yüzeyel lokalizasyon ile dokuların kızarıklığı, şişlikleri fark edilir ve gerekli tedavinin uzun süre yok olması durumunda atrofi oluşur.
- Osteokondrom veya osteokondral ekzostoz, uzun boru kemiklerinde bulunan kıkırdak dokularını etkiler. Bu tümörün yapısı, üst kısmında bir kartilajinöz doku ile örtülmüş olan kemiğin tabanıdır. Osteokondromlar, lokalizasyonlarını yerleştirdikleri vakaların yaklaşık% 30'unda diz eklemi seçerler, fibula başında nadiren omurga, humerusda büyürler. Vücudun eklemlerinden birinin yakınına yerleştirildiğinde, dış stokeoz ekstremite işlevinin bozulmasının başlıca nedeni haline gelebilir. Bir kişi çeşitli osteokondrozlara sahip olabilir ve daha sonra kondrosarkom oluşumu riski vardır.
- Kıkırdaktan kondrom büyür. Lokalizasyonun başlıca yerleri ellerin, ayakların, daha az boru şeklindeki kemiklerin ve kaburgaların kemikleri. Kondromların döllenmesi vakaların% 8'inde tespit edilir, bu tümörün oluşumu başlangıçta belirgin semptomlar göstermez.
- Dev hücreli tümörler kemiklerin son kesimlerinde oluşmaya başlar ve boyu arttıkça sıradaki yumuşak doku ve kaslar sıklıkla büyür. Bu neoplazm türü esasen 20 yaşında ve 30 yıla kadar teşhis edilir.
Malignant
- osteosarkom veya osteojenik sarkom genellikle 10 ile 30 yaşları ve daha erkek olgularda arasındaki kişilerde teşhis edilir. Tümör hızlı büyüme eğilimindedir, ana lokalizasyonu alt ekstremitelerin kemiklerine bağlı olarak metaepizdir. Olguların neredeyse yarısında osteosarkom femuru, bunu takiben tibia, pelvik kemik, iliyak kemik ve omuz kemeri etkiler.
- Kondrosarkom bir kartilaginöz dokudan gelişir. Bu tümör yaşlı erkeklerde bulunur. Kondrosarkom lokalizasyonu - kaburga, pelvik kemik, humeral kuşak, bacak kemikleri. Tezahürün omurgasında görünüşü genellikle osteokondroza benzeyen, tümör yavaşça yetişir.
- Ewing sarkomu nadiren kaburga yerelleştirilmiş ayaklar, omuz kuşağında omurga ve iliumun kemiklerin uzun kemiklerin distal kısmını etkiler. Bu tür tümörler ergenlik çağlarında daha sık belirlenir ve aralarında daha fazla erkek var. Ewing'in gelişimsel sarkomu agresiftir, bu neoplazmın saptanması ile genellikle metastazlar hemen teşhis edilir.İlk başta, hastalık geceleri yoğunlaşan belirsiz ağrılardan rahatsızlık duyuyor. Sarkom büyüdükçe, ağrı sendromu normal yaşamı ve alışkanlık hareketlerini etkiler, geç evrede kırıklar en ufak bir travmada görülür. Retinaküler hücre sarkomu hem doğrudan kemikten kaynaklanabilir hem de başka organlardan metastaz yapan kanser hücrelerinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Böyle bir neoplazi ağrı ve şişme ile kendini gösterir, tümör büyüdükçe kırık riski artar.
en yaygın olarak erkek, tiroid ve böbrek prostattan meme, akciğer dokusu, bir insan habis varlığında kemik kanseri etkilenir. Bazen kemiklerdeki metastazlar, lezyon kanseri prosesinin ana odak noktasından daha önce saptanır.Çocuklarda
Klinik belirtiler
Çocuklar iskelet sistemi ve kıkırdakları etkileyen, hem habis ve iyi huylu tümör oluşumu olabilir. Habis oluşumlardan birincil tümörler ikincil tümörler üzerinde baskındır. Yaşamın ikinci on yılında, kemik kanseri oranı malign patolojilerin% 3.2'sidir.Çoğu kez Ewing sarkomu ve osteosarkom teşhisi konur. Kemiklerin malign lezyonlara eğilimi erkeklerde daha fazladır ve temelde ergenlik dönemi ile ilgilidir.
Çocuklarda osteosarkom uzun eklem kemiklerini ve diz eklemini oluşturan kemikleri etkiler. Daha az sıklıkta tümör pelvik kemiklerde, halka kemiklerinde, omurganızda, alt çenede bulunur. Genellikle bu neoplazm hormonal ameliyatla( bu aralık 12 ila 16 yıl arasında) başlar ve iskelet kemiklerindeki en yoğun büyümeyi etkiler.
Çocuklarda Ewing sarkomu düz kemikler halinde ortaya çıkar, küçük bir pelvis, skapula, kaburgadır. Boru kemiklerinin diyafizi etkileyebilir. Sıklıkla teşhis ederken kanserli süreçleri aynı anda birkaç kemikte tanımlamak mümkündür, bazen de yumuşak dokular da etkilenir. Ewing sarkomunun en sık insidansı 10-15 yaş arasındadır.Çocuklarda
kemik sarkomu hızlı oluşumunu erken metastaz ve agresif elbette odaklarının ortaya çıkışını gösterilmektedir. Yetişkinlere kıyasla, çocuklarda ve ergenlerde kemik sisteminin malign tümörleri, tedaviden daha az etkilenir. Bilimin bitmeden lokomotor sisteminde habis tümörlerin oluşumu için
Güvenilir nedenlerinden
nedenleri henüz bilinmemektedir. - Yaralanmaları kemikleri: faktörler şunlardır hastalık onkologlar provoke By
.
- Radyasyon ışınlaması.
- Genetik yatkınlık.
- Vücuttaki kimyasal ve fiziksel olumsuz etkiler.ergenlerde kemik tümörlerinin gelişmesiyle birlikte
nedeniyle iskeletin hızlı büyümesi için kanser görünümünü göstermektedir.5 yaşın altındaki çocuklarda bir kanser tespit edildiğinde, anormal embriyonik doku döşeme teorisi düşünülür.
Belirtileri Kemik yapılarının benign lezyonları nadiren rahatsızlık ve ağrı ile kendini gösterir. Genellikle iskelet üzerindeki çıkıntılı parçaya dikkat edin. Sınırlı hareket mümkündür.
Malign lezyonlar acı ile karakterizedir. Tümör büyümesinin başlangıcında ağrı görülebilir ve kaybolabilir. Sonra neredeyse sabit olur, gece yükselir.tümörün durgun büyüme sitesi şişme görülebilir anda, sürekli dokunma, kızardı veya mavimsi renk üzerine deri sıcak, boyut olarak artar.
Eklem etkilenince, fonksiyonu aşamalı olarak gelişiyor. Bazen tümör benzeri bir büyümenin ilk işareti sadece kemik kırıklarıdır. Radyografi yapılırken kanser değişiklikleri tespit edilir.
zayıflık, uyuşukluk, iştah ve kilo kaybı kaybı semptomlar genel görünümünü izole periyodik sıcaklık yükselir.
Teşhisi
Tümörlerin tanısı hastanın muayenesi ve anamnezin toplanması ile başlar. Kullanılan enstrümental yöntemlerden:
- Radyografi. Bazı radyografik bulgulara dayanarak, radyolog hastanın tümör tipinde olduğunu varsayabilir.
- Bilgisayarlı tomografi iç çalışmanın amaçla görevlendirilmiş ve tümörün, sınırları ve çevresindeki dokularla uyum derecesi tüm araştırma edilir.
- Bir kemik biyopsisi, neoplazmanın histolojik görünüşünü belirlemenize izin verir. Doktor, kemiğe malign bir hasar olmadığından kesinlikle emin ise, bu prosedür uygulanmaz.
Tedavisi Tanısı konmuş kemik tümörlerinin tedavisi esas olarak cerrahi olarak yapılmaktadır. Bu, benign ve malign süreçler için geçerlidir.bunların etkinliği bu durumda minimum olduğu
Kemoterapi ve kemik tümörleri için ayrı terapiler olarak radyasyona maruz kalma pratikte, kullanılmaz.
Ameliyat sırasındaki endikasyonlara göre ekstremite tamamen çıkarılabilir( kesilir).Her ne kadar son yıllarda bu tip ameliyatlar sadece son çare olarak hastaların sunmaya çalışıyoruz. Etkinlik
tüm tedavi hastanın yaşına malign sürecin sahne ve metastaz varlığına bağlıdır. Son yıllarda primer malign kemik oluşumu ile hastaların Survival artmış ve bu kombine tedavinin modern yöntem kullanımı nedeniyle.İnsan kemik sisteminin habis lezyonların
Önleme
spesifik önleme değildir.
Ancak yaralanmaları önleyip radyasyona maruz bırakmayın.
gerekli ve periyodik koruyucu muayeneden ve testleri geçmek, çok tümör bu tür tıbbi incelemeler altında erken bir aşamada tespit edilir.
.