T hücreli lenfoma öncelikle yaşlılarda bulunur, ancak bazen çocukluk ve ergenlik döneminde bulunur. Patoloji erkek hastaları tercih eder, kadınlarla daha az sıklıkta buluşur.Çoğu zaman, T hücre lenfoması lenfatik sistemi ve cilt hücresel yapılarını etkiler.
nedir?
T hücre lenfomaları genellikle epidermotropik orijinli olarak karakterize edilir.
Sınıflaması Bu tür lenfomaların kesin bir sınıflandırması vardır:
- Deride lenfoma.
Cilt lenfomaları genellikle, kontrol edilemeyen çoğalmayı tetikleyen ve epidermal tabakaya yayılmış olan B veya T-lenfosit hücrelerindeki mutasyonel değişiklikler nedeniyle gelişir.
Derideki T hücre lenfoması lekeler veya tümörler, plaklar veya kabarcıklar gibi deri döküntüleri şeklinde polimorfik semptomlarla karakterizedir.
Egzama benzeyen, kaşıntılı veya pul pulsu lekeler oluşur, daha sonra plaklar ortaya çıkar ve sonuç olarak tümör merkezlerine yeniden sınıflandırılır.
- Periferik lenfatik tümörler.
Periferik lenfomalar, olgunlaşmamış T-lenfosit hücrelerinden kaynaklanan lenfomalar ve T-lenfoblastik lösemi dışında, genellikle NK veya T-hücresi kökenlidir.
Genel olarak, periferik T hücre lenfoması bir istisna teşhisi olarak kabul edilir ve genellikle diğer kategorilere girmeyen bu oluşumları içerir. Periferik T hücre tümörünün klinik özellikleri açısından, agresif gelişim tipik olmayan Hodgkin lenfoma türüdür.
Genellikle, T-lenfosit hücrelerinden oluşan periferik lenfositler, iç organları, kemik iliği, cilt ve periferik kanı etkiler. Etkilenmiş lenf nodu dokuları, normal nodal yapıyı tamamen silerek yaygın infiltrasyona sahiptir.
- Anjiyoimmunoblastik T hücre lenfoması.
T şeklindeki hücresel yapılardan anjiyoimmünoblastik lenfoma immünoblastlar ve plazma hücrelerinden oluşan bir lenf nodu sızdırmazlığıdır. Daha sonra, böyle bir mühürün yapısı değişir ve yeni patolojik kan damarları oluşur.
Bu lenfoma kötü prognozu ile karakterizedir. Ortalama olarak beş yıllık sağkalım hastaların yalnızca üçte birinde gözlenir ve ortalama yaşam süresi yaklaşık 2.5-3 yıldır.
- T-lenfoblastik lenfoformasyon.
T-lenfoblastik tümörler olgunlaşmamış lenfositik hücre yapılarından oluşur. Düzensiz bir çekirdeğe sahiptirler ve hücreleri hızla bölünerek çoğalırlar. Bir tümörü akut lenfoid formdaki lösemiden ayırmak zordur, ancak oldukça nadirdir.
Eğer böyle bir form kemik iliği yapılarını etkilemezse, bu lezyonların varlığında tahminlerin olumlu olması, başarılı bir iyileşme şansı% 20'yi aşmamalıdır.
Nedenleri Uzmanlar, birkaç predispozan faktörü tanımlarlarsa da, T hücre lenfomalarının spesifik nedenlerini tanımlamakta zorlanırlar:
- Birinci tip T hücreli lösemi virüsü;
- Virüs HHV-6;
- Epstein-Barr virüsü;
- Epidermal hücrelerdeki immünopatolojik süreçler;
- Herediter faktör;
- Yaşlılar, çünkü bu tür hastalar T hücreli lenfatik tümörlerden daha sık etkilenirler;
- İmmün mutasyonlar, immünolojik aktivitenin cerrahi düzeltilmesi, immünitenin zorla bastırılması ile transplantasyon, otoimmün patolojiler;
- Vücutta uzun süreli radyasyon, kimyasal veya ultraviyole etkisi;
- Bağışıklık eksikliği kalıtsal kökenlidir.
Yukarıdaki faktörler, T hücreli lenfomaların patolojik lenfositik aktiviteden doğan çok faktörlü olduğunu ispatlamaktadır.
Belirtileri
T hücre tümörlerinin en yaygın belirtilerinden biri, bir düzine vakanın yaklaşık 7'sini oluşturan fungoid tipi mikozudur.
Böyle bir onkolojik işlemin başlangıcı, kasık, aksiller veya servikal bölgedeki lenf düğümlerinde bir artış ile belirtilir.
Antibiyotik tedavisi ile birlikte, lenf nodu tümörleri geçmez ve palpasyon sırasında ağrılı duyu ve rahatsızlıklara neden olmazlar. Biz deri çeşitleri T-hücresi lenf oluşumu konuşursak
, bazen bir deri hiperemik lezyonlar eşlik eder, yamalar, eritem, nodüller veya ülser gibi döküntü her türlü.Cilt ayrıca semptomlarını diyor limfoonkologii T-hücresi gelişimi üzerinde vs. hiperpigmentasyon, infiltrasyon,
, soyma şişme bölümlerini görünebilir:
- Giperpotlivost geceleri; .
- Mantıken ilgisizlik ve güçsüzlük, stresli koşullara eğilim;
- Genellikle ateşli endeksler elde edebilmekle birlikte bazen subfebril limitlerde devam eden hipertermal semptomatoloji;
- Semptom sebebiyle sindirim sorunları ve ağır kilo kaybı.
Uzmanları, T hücreli lenfomaların gelişiminde dört ardışık aşama belirlemektedir.
- İlk aşamada onkolojik süreçte yalnızca bir lenf nodu yapısı yer alır.
- İkinci aşamada, bu işlemler diyaframın bir tarafında bulunan iki lenf noduna yayılmıştır.
- Gelişimin üçüncü aşamasında onkoloji, diyaframın her iki tarafındaki lenf düğümlerini kaplar.
- Ve dördüncü aşamada, onkolojik işlemler sadece lenfatik sisteme değil aynı zamanda organo içi lokalizasyona da yayılmıştır. Metastaz mide-bağırsak sisteminde, böbrek ve karaciğer doku, kemik iliği ve diğer yapılara yayılabilir.
Tedavi Tedavi yöntemleri sağlık, nazik ve sahne limfoopuholevogo sürecinin hastanın durumuna uygun olarak seçilir.
Limfoopuholevye çok terapötik yöntemler aktif hücre yapılarına bölünmesi imha göre uygulanmış, hücre bölünmesi ve çoğalmasının neden olan diğer onkoobrazovaniya işler.
Ana teknik genellikle kemoterapötik etkidir ve nadir bulunan klinik vakalarda tümörün çıkarılmasına bağlıdır. Genellikle ek bir teknik olarak radyoterapi kullanılır.
Hastayı kanserden kalıcı olarak ve nihayet kurtarmaya çalışmak için vücudundaki tüm kanserli yapıları yok etmek gerekiyor. Terapiden sonra önemsiz sayıda tümör hücresi tutulursa, daha sonra lenfogenez oluşturulur. Bu özelliklere bağlı olarak, terapötik işlemler belirli bir süre farklı olarak çok zaman alır.
Kemoterapi, aynı anda birden fazla yönde yıkıcı olarak onkoselüler yapıları etkileyen çeşitli ilaçların kullanımını içerir. Bu yaklaşım, kanser hücrelerinde spesifik direnç gelişmesinin ilaç maruziyetine olasılığını en aza indirir.
Kemoterapötik tedavi için kullanılan ilaçlar oral olarak şurup veya tablet şeklinde alınabilir veya intravenöz olarak uygulanabilir. Birtakım klinik vakalarda, omurilik kanalına ilaçların girişi belirtilmiştir.
Radyasyon tedavisi, yüksek enerjili yoğun kirişler içeren bir tümöre maruz bırakmayı içerir, ancak çocuklarda bu yöntem genellikle kullanılmaz. Genel olarak, T hücre lenfoformasyonlarının tedavisi yaklaşık 2 yıl sürer. Hastanede uzun süre, kemoterapi tedavisi gören için
ilk hasta, daha sonra yatarak tedavi ihtiyacı artık ve hasta ayaktan tedavi aktarılır. T-hücresi lenfoma Prognostik
veri