Aklındaki malign kanserler tümörlerle yakından ilgilidir. Bununla birlikte, başlangıç aşamasında kendilerini gösterebilecek kadar tehlikeli koşullar vardır. Bunlar miyeloblastik lösemi içerir.
Akut miyeloblastik lösemi nedir?
akut miyeloid lösemi( bundan sonra ML), hematopoetik sistemin, bir habis hastalık, karmaşıklık algılama ve kontrol edilemeyen bir büyüme / toplama doğa hematopoetik hücreler ile karakterize edilir.
Hastalık, periferik kanda ve kemik iliğinde lokalizedir.
Hastalığın gelişmesiyle birlikte, habis hücreler sağlıklı büyümeyi bastırır ve böylece insan vücudundaki tüm organları enfekte eder.
gelişiminin sebepleri ML oluşumunun kesin nedenleri bilinmemektedir. Bilim adamları, hastalığın aktif olarak gelişmesine neden olan faktörleri bulmayı başardılar. Bu şekilde adlandırılabilir:
- miyelodisplasti veya miyeloproliferatif sendromlar preleukemic hematopoietik sistem hastalıkları.Sendromun oluşum şekline bağlı olarak risk artabilir veya azalabilir.
- Bir hastanın tarihinde kemoterapi. Kemoterapi 5 yıl önce yapılmadıysa risk artar.
- İyonlaştırıcı radyasyon.
- Fetüsün genetik mutasyonları, örneğin Down sendromu ve benzerleri.
- Gebelik sırasında biyolojik mutajenlerin annenin vücuduna etkisi. Hastalık
miyeloblastik lösemi belirtileri yaşı ve hastalık şekline bağlı olarak farklı belirtiler gösterebilir hastalık belirtileri açısından sadece özelliği vardır. Çoğu hasta, vücut ısısında bir artış ve kemiklerde ağrı hissi ile karakterizedir.
Olguların% 80'den fazlasında hastalar anemik bir sendrom geliştirir. Hasta yorgunluk hisseder, cilt soluk siyanotik bir ton alır, iştah azalır, ciddi nefes darlığı vardır.
myeloid lösemi hastalarda trombosit seviyeleri azaltılmış yana "mavi dışında" yaralanma, asılsız burun kanaması ve çürükler sonra güçlü ve uzun kanama saptandı.
Normal lökosit sayısı dolayısıyla hasta kronik tedaviye enfeksiyon hastalıkları ve direncin ortaya sonuçlanan bağışıklık düşer azalır. Hastalığın gelişmesiyle ağız mukoza zarları ve gastrointestinal sistem etkilenebilir, diş etlerinde kabarcıklar görülür. Nadiren, habis tümör mielosarkoma oluşturabilen patolojik lösemik hücrelerin
kemik iliğidir lokalize eder.
Teşhisi
Herhangi bir karakteristik bulgu olmadığından yalnızca belirtilere bağlı olarak ML'yi teşhis etmek imkansızdır.
Hastalık, analiz ve araştırma ile tespit edilmiştir:
- Genel ve biyokimyasal kan analizi. Beyaz kan hücrelerinde bir artış / azalma, trombositlerde ve eritrositlerde bir azalma olduğunu ortaya koymaktadır.
- Mikroskopi ve akış sitometrisi. ML'yi diğer kan hastalıklarından ayırmak için türünü belirtin.
- organların durumunu değerlendirmek için ultrasonografi.
- X-ışını.
Kemoterapi verilmeden önce hastaya ek testler, örneğin idrar tahliyesi, Eko ve EkoCG verilir.
Tedavisi
Temel tedavi kemoterapiden oluşur. Kemoterapi diyet, egzersiz terapisi ve kan temizleme gibi temel terapötik yöntemlerle kombine edilebilir.
İndüksiyon tedavisi, sitarabin ve daunrabisin gibi bir antrasiklin antibiyotik verilmesini içerir.İstatistikler, bu yöntemin hastaların% 70'inden biraz daha azını iyileştirmenizi sağladığını göstermektedir.
İndüksiyon tedavisi aşağıdaki gibi rejimleri de içerebilir:
- FLAG;
- ADE;
- DAT;
- yüksek dozda sitarabin ile monoterapi;
- araştırılan yeni ilaçlar;
İndüksiyon tedavisinden sonra istikrarlı bir iyileşme sonrasında doktorlar konsolide olurlar.
İkinci aşamada çoğu durumda zorunludur, çünkü olmadan, hastalığın nüksetme ihtimali yüksektir.
Konsolidasyon tedavisi ek kemoterapi, allojenik kök hücre nakli ve diğerlerinden 2-5 ders içerebilir.
hastalarının yaşam ömrü Akut miyeloblastik lösemi iyi tedavi edilebilir. Prognoz hastanın özelliklerine, hastalığın tipine, derecesine ve benzeri faktörlere bağlıdır.
Lösemi ve kemoterapi ile ilgili video: