Farklı malign tümörler türleri vardır. Olgunlaşmamış bağlayıcı dokuları oluşturulur habis bir grup - Bunlardan bazıları sarkom bulunmaktadır.habis işleminin temelini oluştururlar
hücreleri, insan vücudunun herhangi bir bölgesinde yer alabilir.nadir türler bu tür tümörlerin bir yumuşak doku sarkomu olup.
kavramı ve
çeşitli Bahis yumuşak doku sarkomları, tümörlerin toplam sayısı, yaklaşık 1% 'ini. Bu tür kanserler, her iki cinsiyet de 20-50 yaş grubundaki hastalarda eşit sıklıkta meydana gelmektedir.
ortalama yumuşak doku sarkomu milyonda bir adam buldum.yumuşak doku yapıları yağ dokusu ve tendon, bağ dokusu tabakası, ön panoyu, sinoviyal doku ve çizgili kas içerir ve bu dokuların oluşturulabilir ve sarkom edilir de böyle devam eder. Bu ise.
Bu fotoğraf yumuşak doku sarkomu, pek çok çeşit sınıflandırılır yumuşak doku sarkomu
görünümünü gösterir:
- Alveolar;
- Giriş kondrosarkomu;
- Anjiyosarkom;
- Epithelioid;
- Malign kökenli fibröz histiyositom;
- Fibrosarkom;
- Leiyomiyosarkom;
- Lipozarkom;
- Schwannoma malign formu;
- Rabdomiyosarkom;
- Malign hemangioperetikom;
- Malignant Mezenkimom;
- Sarkom sinoviyaldir.
sınıflandırır yumuşak doku sarkomları ve malignite derecesi. Onlara yüksek bir diferansiyel göstergesi ve düşük kan temini biraz onkokletok ve nekrotik odaklar kötü huylu olduğunun düşük derecesi ile Tümörler, ancak stroma fazla. Doğada
yüksek dereceli sarkom zayıf Aktif hücre bölünmesi farklılaşmış.Kan temini aktif biçimde geliştirilmesi nekrotik odaklar ve onkokletok Ancak küçük stroma bir sürü içerir.
dokunun bu oluşumlar, yumuşak veya yoğun, pelte gibi bu dahil edilmemiş olmamasına rağmen, baskın olarak tek bir karakter, ve çok sayıda tümör oluşumu.vb sendromlar Gardner veya Werner, bağırsak polipozis, tuberoskleroz sendrom Bazal hücreli nevus olarak
- genetik anormallikler ve bozukluklar: Doktorlar bu tümör süreçlerini neden faktörlerin bir listesini belirledik rağmen
risk faktörleri ve gelişim
aşamaları sarkomunda anlamlı nedenleri, henüz ortaya değildir.;
- Herpes veya HIV gibi viral etyoloji;
- Kimyasalların kanserojen etkileri;
- İmmün Yetmezlik konjenital veya edinsel doğasını belirtmektedir;
- agresif çevre etkileri( benzeri olumsuz çevre, radyasyon emisyonu, zararlı üretimi ve.);
- Sık sık yaralanma;
- Steroid anabolik ve diğer ilaçların kötüye kullanımı;vb nörofibromatozis, osteit deformans olarak
- kanser öncesi koşullar yumuşak doku kanserinin, birkaç aşamada gelişir
:
- tümör düşük malignite vardır ve metastaz İlk aşamada; .
- Gelişmenin ikinci aşamasında tümör 5 cm'ye kadar büyür;Tümör 5 cm'den daha fazla büyür Üçüncü aşamada
- , metastaz, bölgesel limfouzlovyh yapılarında uygulandığı;uzaktaki dokulara aktif farklı tümör metastazının 4 aşamaya
- .
tümörlerin çeşitli kast yumuşak doku sarkomu
yumuşak kısım sarkomu belirtileri, ancak yaygın belirtiler de vardır:
- Sürekli yorgunluk hissi, güçsüzlük, aşırı yorgunluk;
- Keskin ve yoğun ağırlık kaybı;Tümör kanser gelişmesiyle birlikte
- görsel hale ve herhangi teşhis cihazlarının kullanımı olmadan görülebilir;
- Ağrı sendromu. Benzer bir işareti oldukça nadir belirtisi olarak kabul edilir ve tümör süreci sinir uçlarını etkilediğinde meydana gelir;Tümör yukarıda
- Kapak cildi sıklıkla tonu değiştirip ülsere.tedavi ve hastaların yaşam şansı artık kaldığında
Genellikle her şeyden belirtileri, hastalığın ileri evrelerinde ortaya çıkar.
yaklaşık yarısı yumuşak doku kanseri genellikle uyluk içinde, ayakları üzerinde lokalize edilmektedir. Benzer bir tür sarkom elinde dörtte biri tespit edilir ve geri kalan% 25, gövde, boyun ve baş arasında bir alanda yer almaktadır. Harici
yumuşak kısım sarkomu, farklı yoğunluklarda kapsüller olmayan pürüzlü ya da pürüzsüz bir düzeneğidir.fibrosarkom, yumuşak - - liposarkom veya hemangiosarkoma ve jöle - miksoma, örneğin, yoğun için.
İşaretler femur lokalizasyon
Femoral sarkom teknolojide mevcut herhangi bir doku tipinde oluşturulabilir -. Kan damarları, bağ dokusu hücreleri, kas ve bağ dokudan vb
ki bir tümör önemli bir boyuta büyürse, kanser hastaları halsizlik ve zayıflık gibi obscherakovye belirtileri test başlar, bitkinlik, yorgunluk ve subfebril sıcaklık.neoplastik süreç malignite yüksek oranına sahipse
Teşhis
Patoloji Tanı onkolog, tıbbi geçmişini toplamak ve vb bitkinlik, solukluk, gibi dış kanser belirtilerinin varlığını kutlayacak bu süre zarfında muayene ile başlar. .
, kanser genellikle zehirlenme böyle hipertermi gibi semptomların iştahsızlık eşlik ederaşırı doz ve zayıflık.
Sonra hasta ek araştırmalar gönderilir:
- Laboratuvar teşhis.Çeşitli kan testleri, sitogenetik analiz, histoloji ve biyopsi içerir;
- Radyografik inceleme;
- Bilgisayarlı tomografi;100 yumuşak doku kanseri üzerinden 80 konu çerçevesinde
- Ultrason tanı, vb
karaciğer ve akciğer dokusunda hematogenically metastaz yapar. Bu nedenle, bu organlarda tanı sürecinde, genellikle kötü huylu kanser ikincil odak tespit edilmiştir.yetişkinlerde ve çocuklarda
tedavisi yumuşak doku sarkomu oldukça ciddi ve tehlikeli tanı olarak kabul edilir
.sarkom kanserlerinin geleneksel formlara kıyasla en agresif ve erken metastatik vardır.
tedavi seçeneği tek tek doktorların paneli seçilir. Tedavinin zorluk sarkom sıklıkla çıkarıldıktan sonra birkaç ay sonra meydana geldiği, tekrarlama eğilimindedir çünkü gelişmenin birincil aşamada eğitimin bile kaldırılması,% 100 tedavi garantisi vermez gerçeğinde yatmaktadır.
Bir tümörün radikal olarak tedavi edilmesinin tek yolu ameliyattır. Birincil lezyon
çıkarılması kapsül veya fasya ve kas dokusunun özel durum içinde büyür oluşumu, kapsül ile birlikte kaldırılır olduğu prensibine dayanmaktadır futlyarnoy.
bazı durumlarda böyle bir ilke sonra temizleme tümör çevresinde bulunan sağlıklı doku alanı, çıkarıldı imar ilkesi üzerinde gerçekleştirilir, uygulanamaz olur. Böyle bir yaklaşım, nüksetmenin önlenmesi için gereklidir. Eğer tümör yaygınlaşırsa, hasta ekstremiteyle kesilir.
Bazen cerrahi veya Eğitim inoperabilite sonra kemoterapi veya radyasyon tarafından atadı.bu tümörün nüksetme olasılığını azaltır, çünkü
radyoterapi, koruyucu bir rol oynar.sırayla ışınlama ve ameliyattan önce cerrahi prosedürleri kolaylaştırmak için, hem de nüks olasılığını azaltmak için.
en çok da kemoterapi gibi ifosfamit, vinkristin, doksorubisin, etoposit, sisplatin, siklofosfamid gibi ilaçlar ve bunların kombinasyonları kullanılır.patoloji sonucu gibi birçok proses adımları gibi faktörleri vb tedavisinde, metastazların varlığı,
tümör yanıtı malignite derecesi 1-2 aşaması şartlı olumlu tahmin ve hayatta kalması için bir tümörün belirlenmesi etkilediği prognoz hasta sarkomu hayatta kalma, tahmin etmek zordurkanser nüks riski yüksek olduğu için, yaklaşık 50-70% 'dir.5 yıllık sağkalım oranı hastaların% 15'ten daha az olduğu için
adım metastaz oluşumu tespit yumuşak doku kanserinin en klinik durumlarda, negatif tahminler ile karakterize edilir.yumuşak doku sarkomu ilaçla tedavisindeki ilerlemeler hakkında
video: