Glioma. Kademeli bir gelişme ve hastalığın başlangıcında şiddetli belirtilerin olmaması ile karakterize edilir.optik sinirin Gliomu azaltılmış görme, proptoz, yani göz küresi ve sinir atrofi çıkıntı nedenidir.
Gliom optik sinirin herhangi bir bölgesinde lokalize olabilir. Tümör yörünge içinde ise, intraorbital, ve, glioma tedavisi oftalmologların yapan. Glioma optik sinir kafatası geçer burada lokalize, bu intrakranyal ifade ve tedavisi Nöroşirürjiyenler alır.
Optik sinir glioması öncelikli olarak çocuklarda görülen hastalıkları ifade eder. Patoloji iyi huylu bir yolla karakterizedir ancak geç dolaşımla sinir atrofisi körlüğe neden olur.
, beyin sapı glioması
lokalizasyonu beyin sapı glioması diffüz - omurilik ve beyin bir birleşme. Vücudun bu bölümünde solunum, kalp hızı, hareketi ve en önemli insan fonksiyonlarının hatta bazı sorumlu sinir sisteminin konsantre merkezleridir.
kuvvetli baş ağrısı, uyku hali ve hatta şiddetli semptomlar bir dizi, yiyecek yutma zorlukları, vestibüler aparatı, bir konuşma ve işitme bozukluğu arızalanmasına bu alanda öne yendi.
Beyin sapının gliomaları, esasen 3-10 yaş arasındaki çocuklarda görülür. Semptomlar, haftalarca yavaş yavaş ve kelimenin tam anlamıyla gelişebilir.
İkinci durumda biz elverişsiz bir işaretidir tümörlerin hızlı büyümesi, bahsedebiliriz. Yetişkinlerde, beyin sapının glial dokusunun tümörleri çok nadir olarak tespit edilir. Tümör
Chiasma
neoplazma Bu tür beyin, görsel kavşak kısmındadır.
en yaygın glioma astrositom kiyazma ve bu çocuklar arasında değil, aynı zamanda 20 yaş daha yaşlı insanlar arasında sadece olabilir toplantı.nörofibromatozis Recklinghausen -% 33 oranında içinde glioma bu tip hastalar ekteki hastalığı bulduk.
Eğitim düşük dereceli düşük dereceli gliomlar 1 ve 2 sınıfa ilişkin
eğitimdir.
tümörün gelişiminin başından itibaren yavaş eğitim ile karakterize ve hastalığın ilk belirtileri önce birkaç yıl sürer.beyincik ve serebral hemisfer bulunan glioma
en sık görülen. Tümör derecesi 3-4 yaş arası kişiler için daha tipiktir oysa
düşük dereceli gliomlar, çocuk ve 20 yıla kadar genç kişilerde de görülebilir.
Belirtileri Belirtileri
tümör büyüyen gliomalarının bu tümörü alır beynin hangi bölümünün doğrudan bağlıdır.analjezikler ve spazmolitikler kırpılmış değildir
- güçlü baş ağrısı: Neoplazma serebral semptomların gelişimine neden doku ve membranlar, sıkıştırır.
- Gözbebeklerinde yer çekimi görünümü.
- Baş ağrısı sonucu oluşan mide bulantısı.Hastalar, periyodik kusma konusunda şikayet ederler; bu da, saldırının zirvesinde gerçekleşir.
- Konvülsiyonlar.
glioma beyin-omurilik sıvısı yolu ve beyin, gelişmekte olan hidrosefali ve artan intrakraniyal basınç ventrikülleri sıkar edin.beyin glioma belirtilerine
ilaveli hastalığın odak semptomlarının ortaya etkiler şöyledir:
- Baş dönmesi.
- Normal harekette sallanma.
- Görme bozukluğu.
- İşitme kaybı veya kulak çınlaması.
- Konuşma işlev bozukluğu.
- Azalan hassasiyet.
- Parezise ve felce neden olan kas kuvvetinde azalma. Beyin tespit glioma ve zihinsel değişimlerle
hastalar, hafıza ve düşünme, belli davranış bozukluklarının her türlü bozuklukları ortaya.
iyi glioma glial doku ve onun hücrelerden gelişmeye başlar olduğunu tespit neden olur.onların "güvenlik açığının habis penceresi" bulmak için izin hastaların
değerlendirilmesi, hastalığın başlıca nedenidir - genetik bozukluklar, ancak gen yapısında oldukça değişiklikler, bu değişiklikler net değildir tetikler Ne kadar TR 53 anılacaktır.
Teşhis
MSNS glioması, boyutu hala çok az olduğunda algılanmalı ve bu, tedaviyi kolaylaştırıyor. Bu nedenle, yukarıdaki belirtilere sahipseniz, doktorunuza danışmalısınız.
Genellikle, hastanın ilk muayenesi nörologlar tarafından yapılır. Hastayı dikkatlice incelemeli, tüm şikâyetleri toplamalı ve hastalığın belirtilerinin ortaya çıkma sırasını öğrenmelidirler. Nörolojik muayene hareketlerin eşgüdümündeki değişiklikleri, hassasiyeti, kas kuvveti ve tonunu değerlendirmeyi içerir.
Malign beyin gliomlarının teşhis ve cerrahi tedavisinde video konferans:
Teşhis prosedürleri reçete:
- Elektromiyografi ve elektronörografi. Bu iki muayene nöromüsküler aparatta değişiklikler ortaya koyuyor.
- Elektroensefalografi, hidrosefalinin bulguları ve medyan beyin yapılarının sapması için gereklidir.
- Hastanın görme fonksiyon bozukluğu varsa bir göz doktoru muayene edilmelidir.
- Konvulsif sendrom varsa EEG reçete edilir.
- MR.Bu teşhis metodu, gliomanın yerini, büyüklüğünü ve infiltrasyon sürecini gösterdiği için en doğru olarak kabul edilir.
- Anjiyografi, serebral damarları değerlendirmek için görevlendirilir.
- BT, MR veya yerine ek bir prosedür olarak yerine getirilir.
- Lumbar ponksiyon analiz için omurga sıvısı almanızı sağlar. Atipik hücreleri tanımlamak için bir anket gerekmektedir.
Doğru bir tanı, ancak bir tümörün bir doku örneğinin mikroskopik incelenmesinden sonra yapılır. Bioptat ameliyat sırasında ya da stereotaktik biyopsi sırasında alınır.
Gliom apse, intraserebral hematom, epilepsi ve diğer primer SSS tümörlerinden ayırt edilmelidir.
Hastaların tedavisi
Tamamen çıkarılmış glioma, ancak malignite derecesinin birinci derecede olması ve bu tümörün beynin ulaşılması zor bir yerinde bulunmaması durumunda mümkündür. Sonraki gelişim derecelerinin gliomları çevreleyen dokulara zaten sızar ve bu nedenle neoplazmanın sağlıklı dokulardan kesilmesi zordur.
MR görüntüleme, mikrocerrahi, intraoperatif haritalama gibi tıptaki modern ilerlemeler beyin cerrahları için daha fazla fırsat verir ancak şu ana kadar bu tür primer tümörler cerrahi olarak tedavi edilmemiştir.
Ameliyatın kontrendikasyonları:
- Şiddetli hasta.
- Hem herifüllerde glioma dağılımı.
- Eğitimde zorluk.
- Beynin diğer malign lezyonlarının varlığı.
Glioma beynin merkez kısmını kaplarsa, kemoterapi ve radyasyonun etkinliği önemli derecede düşüktür çünkü burası kolayca etkilenmez.
Ömür beklentisi
Gliomas, konumlarına bakılmaksızın, tedavi edilemez patolojilere aittir. Hastaların yalnızca dörtte birinde hayatta kalma ve onlara göre daha erken aşamada başvuranlar ve gliomalarının lokalizasyonu başarılı bir operasyona izin verir.
Yüksek derecede malignite ile insanlar bir yıldan iki yıla kadar yaşıyor. Ancak olguların% 80'inde etkili bir tedavi ile patolojinin nüksetmesi söz konusudur.
Malign gliomlarla ilgili modern standartlar ve perspektifler ile ilgili video:
