Herhangi golovnomozgovaya Tümör karakteri nedeniyle belirli konumu iyi olmasına rağmen, çok tehlikeli bir patolojik durum olarak uzmanlar tarafından kabul ediliyor. Böyle kişiler için kraniofargiomu atfedilebilir.
kavramı
Kraniofarenjioma embriyonik hücre yapılarından geliştirir ve hipofiz ve hipotalamus bölgesinde bulunan iyi huylu bir tümör golovnomozgovoy süreci olarak.patolojilerin
Uluslararası Sınıflandırması Kraniofarenjioma D44.4 kodu atanır. Tümör dokusu kraniofaringomy gelişimi ile
proteinleri ve kolesterolün bir karışımı olan kistik fraksiyon içeriği oluşturmuştur.
En yaygın çeşitleri papiller patoloji ve nöroepitelyal kraniyofarenjiyom vardır.5-15 yaşındakiler arasında daha 40 üzerinden orta yaşlı insanların tipik ve nöroepitelyal daha yaygın Papiller.
İstatistiksel olarak yarım kraniofaringioma( ≈60%) kistik yapıya sahip birden fazla, payı% 15 katı madde formasyonunu ve tümörler yaklaşık üçte biri karışık bir yapı ile tanımlanır.
yavaş büyüme ile karakterize
tür tümörlerin neden olur. Onlar doğuştan ve genellikle genç erişkinlikte algılanır.
Bu malformasyon kendi embriyonik kaynaklardan Rathke kese kurdu.
Uzmanlar inanıyorum Kraniofarengiomalar eyleminin ana nedenleri: mutasyonların
- Her türlü;
- kalıtsal faktörü;Özellikle gebeliğin ilk 14 hafta içinde olumsuz faktörlerin
- Darbe;Etki
- toksinler ve toksik maddeler, tıbbi ilaçlar ve radyasyon;
- intrauterin enfeksiyon;
- Erken şiddetli kan zehirlenmesi;diyabet, böbrek yetmezliği, tüberküloz ve embriyonik hücrelerden oluşan vb.
tümör gibi hamile bir kronik patolojiler
Belirtileri Kraniofarengiomalar
beyin tamamen bulunmadığı bir ortamda, ancak patolojik sürecin ilerlemesi ile semptomlarını göstermeye başlar edilebilir: Bu tür şekersiz diyabet, hipotiroidizm veya adrenal fonksiyon bozuklukları olarak endokrin bozuklukları
- çeşitliliği, erkek ölçüde libido azalır ve erektil disfonksiyon gelişebilir vekadınların âdet kaybolabilir;
- yoğun baş ağrıları genellikle yükselen bir karakter ve belirgin bulantı eşlik eder;
- Görme bozuklukları optik sinirin bası nedeniyle ortaya;Obezite, bulimia, psikomotor retardasyon, apati bunama, duygu, idrar kaçırma ve hafıza problemleri eksikliği gibi
- ihlali nöropsikolojik karakteri;baş ağrısı, görme bozuklukları ve optik sinirin şişmesi ile birlikte
- hidrosefali, golovnomozgovaya ödem.
Tanı Tanı gerekli araştırma araçlarını atar bir nörolog bir istişare ile başlar: Kafatasının
- röntgen muayenesi tümörü, kireçlenme ve büyüme sellanın duvarında aşındırıcı süreçleri algılanmasına yardımcı olur;Hormon seviyelerinin
- Laboratuar çalışmaları - kortizol, tiroid uyarıcı, adrenokortikotropik ve büyüme hormonu gibi tiroid bezi tarafından üretilen hormonlar;
- bilgisayar ya da manyetik rezonans görüntüleme. Benzer çalışmalar, beyin görüntü katman yapıları görüntülenmiştir ve tümörlerin, parametreleri ve biçim, yapı, vb tam lokalizasyonunu göstermektedir edildi.;müteakip histolojik inceleme ile
- biyopsi - Böyle teşhis vb
Tedavi
diğer Germinomların gibi beyin lezyonları, hipofiz adenomu veya ventriküler kistleri ve tümörleri, tümör Craniopharyngiomlar ayırt etmek mümkün kılar.Kriyofarenjiyoma tedavisinde yaklaşım tamamen cerrahidir.Cerrahiden sonra oluşumu tamamen kaldırmak mümkün değilse, stereotaktik veya uzak radyasyon terapisi önermektedir.
Yapılan tümör rezeksiyonu ile en yakın dokular üzerindeki baskıyı gidermek mümkündür ve ışınlama, klinik vakaların çoğunluğunda tümör büyümesini sınırlamaya izin verir.
Genellikle, uzmanlar radyoterapiyi ve cerrahi tedavi yöntemlerini bir araya getirir ve gerekirse onları hormon replasman tedavisi ile desteklerler.
Radyasyon yöntemini kullanırken tüm tümör radyasyona maruz bırakılır.İşlem için, doğrusal bir hızlandırıcı veya özel bir gama aparatı tarafından üretilen mega voltaj radyasyon kullanılır. Işınlama genellikle ardışık 5 gün boyunca yapılır.
Bugünkü modern tedavi yöntemlerinden biri de kriyofarenjiyomlar tarafından kistik yapıların boşluğuna bir antibiyotik ilacın verilmesiyle formasyonu boşaltarak drenajıdır.Çoğu zaman tümör dokusunu yok eden Bleocin'in uygulanması için.
Küçük oluşumlarda, nöroendokrin postoperatif komplikasyonların gelişimini dışlayan Gamma-bıçak sistemi sıklıkla kullanılmaktadır.
Ameliyat sonrası fonksiyonel bozuklukların derecesi, uygulanan cerrahi müdahale miktarına göre belirlenir. Tümör kısmen çıkarıldı ve radyasyon tedavisi yapılmazsa, oluşum aktif olarak büyümeye başlar ve yakında orijinal boyutlarına ulaşır.
Kraniyofarenjiyomun radikal olarak çıkarılmasından sonra, lokal rekürrens vakaları hemen hemen hariç tutulur, ancak komplikasyon riski devam eder.
Genellikle cerrahi ve radyasyon tedavisi, azalmış hipofiz fonksiyonunun türüne bağlı olarak, gonadotropik ve diğer hormonların kullanımı ile hormon replasman tedavisi ile desteklenir. Gonadotropik ilaçların etkisinin yokluğunda androjenlerin enjeksiyonu yapılır.
Kraniyofarenjiyoma için prognoz
Prognoz, terapinin zamanlamasından ve cerrahi ameliyatı yapan doktorların profesyonelliğinden kaynaklanmaktadır.
Relapslar, tümörün kısmi olarak alınmasıyla sonuçlanan hastalarda ilk üç yılda sıklıkla gelişir.
Diyabetin önlenmesinde, hastaya hormon replasman tedavisi verilmelidir.
Radyasyon tedavisi tümör gelişimini durdurmada etkilidir ancak pediatrik hastalarda ışınlama irreversibl zeka geriliği ve hepatik lezyonlara neden olur. Tedaviden sonraki tüm hastalar uzun süre endokrinologda gözlemlenmelidir.
Video, kriyofarenjiyomun giderilmesini göstermektedir: