Spricele: serbest bırakma biçimi, bileşim, göstergeler, kullanım talimatları, fiyat, incelemeler ve analoglar

click fraud protection

Onkoterapide kullanılan en yeni ilaçlardan biri Spriceil'dir.İlaç oldukça yönlü bir etkidir.Özellikle kronik miyeloid lösemi için önerilen ilaç.

'nin bileşimi, formu ve ambalajı İlacın etken maddesi dasatinib'tir. Yardımcı bileşenler:

  • Giprolose;
  • Laktoz monohidrat;
  • Sodyum kroskarmelloz;
  • Mikrokristalin selüloz;
  • Magnezyum stearat;
  • Beyaz opadray.

Bu ilaç tablet formundadır. Tabletler, aktif maddenin miktarına bağlı olarak farklı şekillere sahiptir.

  • 20 mg - hapın farklı taraflarında BMS ve 527 ile işaretlenmiş beyaz, iki kutuplu, yuvarlak tabletler;
  • 50 mg - beyaz, lentiküler, BMS 528 ve tabletlerin karşılıklı yanları üzerindeki işaretlere sahip oval tabletler;
  • 70 mg - beyaz, iki kutuplu, yuvarlak tabletler, farklı taraflarda 524 ve BSM olarak işaretlenmiş;
  • 100 mg - beyaz, lentiküler, bir yandan, 852 BSM 100 oyulmuş yazıt oval tabletler - diğer taraftan;
  • 140 mg - beyaz, bikonkav yazıt yuvarlak tabletler, tabletin karşıt taraflarında BSM 140 ve 857 oyulmuş.Daha önce yapılan tedaviye intolerans ya da direnç durumunda olumlu Philadelphia kromozomu vardır
    instagram viewer
    1. akut lenfoblastik lösemi,;: 47620.

      Endikasyonları ilaç için endikedir

      Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, tarafından üretilen Amerikan kökenli

Üretici

hazırlık

  • Hızlanma veya kronizasyon aşamasındaki kronik miyelojen lösemi;
  • İmmatinib de dahil olmak üzere daha önce yapılmış tedaviye tahammülsüzlük veya direnç ile miyeloid patlama krizi.bileşenlere
    • Hipersensivite;:
    • Kontrendikasyonlar ilaç kontrendikedir

  • Gebelik;
  • 18 yaşın altındaki çocuklar;
  • Emzirmek;
  • Böbrek yetmezliği.eylem
  • ilacın mekanizması protein tirozin kinazı inhibe eden, antitümör aktiviteye sahiptir.

    da, ilaç aktif bileşenin laboratuar test sürecinde lösemi hücre yapılarına karşı aktivite Imatinib etkilerine sadece hassas değil aynı zamanda dayanıklı değildir gösterdi.

    İlaç hızla emilir ve ekstravasküler alana ve damarlara dağıtılır.Çoğunlukla dışkıyla atılır.İlaç Sprycel

    Tablet kullanımı için

    Talimatları kendi bütünlüğünü bozmadan, tamamen yutulmalıdır.günlük doz başlangıç ​​kronik faz kronik miyeloid lösemi olarak
    • 100 mg / gündür.akşam veya sabah bir anda.
    • Diğer klinik durumlarda, tabletler aşağıdaki programa göre alınmalıdır: 70 mg günde iki kez, yani 140 mg / gün.trombosit veya nötrofil performansına değildir kadar bir mola gerektiğini ilacı tedavi sırasında sayısı azaltarak

    , o zaman tedavi aynı doz ile devam etti.İleri yaştaki onkolojik hastaları atarken, doz ayarlaması gerekli değildir.

    'nin yan etkileri Tedavi süresince uyuşturucu birçok yan reaksiyona neden olabilir:

    • toshnotno emetik ishal ve kabızlık, karın ağrısı ve mukozal inflamasyon, anoreksi ve anal fissür, enterokolit, gastrit, kolit ya da yutma oluşma reaksiyonu.Üst gastrointestinal sistem, kolesistit, pankreatit veya, kolestaz ve hepatit, assit, vb
    • pnömoni ve pulmoner ödem , pulmoner infiltrasyon veya astım, öksürük, plevral efüzyon, dispne, nadir vakalar özofajit ve yaralara vb Nadiren -. . Bronkospazm veretiküler asfiksi, solunum bozukluğu sendromu bulunmaktadır.
    • Anemi ve trombositopeni az eritroblastopeni ve pıhtılaşmasını azalmıştır.
    • anjina veya kalp krizi, çarpıntı ve kardiyomegali, ateş basması ve basınç nadiren dalgalanmaları - taşikardi ve ventriküler miyokardit, perikardit ve koroner sendrom, miyokardit.
    • jinekomasti , en az - libido ve menstrüel bir azalma vardı.
    • Vertigo ve kulak çınlaması.
    • Yüzey giperotechnost ve saç, akne döküntü veya kuru cilt, nadiren dermatit ve ürtiker, kırılganlığının ve tırnak plakası, pigmentasyon ve photosensitivity tabakalaşma kaybı - ülseratif deri lezyonları, palmar-plantar eritrodizesteriya. Nadiren
    • Bayılma ve sersemlik, tat ve nöbetler, titreme değişiklikler ve amnestik bozukluklar, - serebral dolaşım veya iskemik sorunları.
    • kas zayıflığı ve katılık, miyozit.
    • bazen Sık sık idrara çıkma ve böbrek yetmezliği, - proteinüri. Kuruluk
    • gözbebekleri veya konjonktivit.
    • Sepsis veya zayıf , enterokolit, herpes enfeksiyonları.
    • değiştirmek ve kronik miyeloid lösemili bir hastanın 280 mg doz almasıyla zaman hipokalsemi hipoalbuminemiye ve benzeri.

    Aşırı doz DOZ gibi laboratuar göstergeleri, sadece bir kez bir araya. Ama hiçbir laboratuar anormallikleri vardı veya klinik belirtiler gözlenmiştir. Aşırı doz

    olarak tıbbi gözlem ve semptomatik tedavi önerilir.

    özel yönergeleri izleyin tavsiye edildiği önlenmesi için bir çok değişiklik var tedavi Sprycel tarafında sırasında Uyarılar. Tedavi Sprycel , en sıklıkla ağır trombositopeni ile ilişkilendirildiğinde

    1. sık ortaya kanama. Hastaların% 1'inden daha azı ölümcül kadar golovnomozgovye ağır kanama kaydedildi. Zor gastrointestinal kanama vakaların% 4 gözlendi ve diğer kanama Sprycel'den alan hastaların% 2 oluştu.
    2. hastalarda da benzer ilaç tedavisi sıklıkla nötropeni , anemik bozuklukları ve trombositopeni gelişir. Böyle ihlalleri lenfoblastik lösemi veya başlattı kronik miyeloid lösemi kanser hastalarında daha sık bulunur. Testler ardından tedavinin ilk 9 hafta içinde genişletilmiş haftalık kan laboratuar teşhis, başka hiçbir belirtiler varsa, aylık bazda yürütülen önerilir.kemik iliği etkinliğinin baskılanması tersinir ve kendinden düzenlenen kabul geçici olarak askıya alınması ya da Sprycel'den indirgeyici doz ile.
    3. hazırlık uzun QT kişilere büyük bir dikkatle olmalıdır. Tedavi öncesinde gerekli ve hipomagnezemi düzeltmek için. Ayrıca
    4. Giperotechnost Sprycel tedavisinin yaygın bir arkadaşı. şiddetli ödem perikardiyal ve plöral efüzyon( % 1 ve% 4, sırasıyla) da dahil olmak üzere kanser hastalarında,% 7 gözlenmiştir. Genelleştirilmiş ödem ve asit kanser hastalarının% 1'den az saptandı.Şiddetli akciğer ödemi muzdarip yaklaşık% 1 Sprycel konak. Sıvı gecikme kutu alımı diüretik veya glukokortikosteroid ilaçlar tutuklayın. Terapi SPRYCEL sırasında
    5. laboratuar anormallikleri neredeyse norm olarak kabul. deneyleri dozaj azalma veya geçici iptal tabletler normalize etmek için kullanılmaktadır. Hipokalsemi kalsiyum içeren ilaçlar yerleştirildi.
    Ilaç etkileşim

    ot hipericum ilacın kandaki aktif madde konsantrasyonunda bir düşüş, imkansız Sprycel'den alma işleminde, ancak kullanımını teşvik edebilen.(Vb itrakonazol ve klaritromisin, indinavir, ketokonazol,. . gibi)

    CYP3A4 inhibitörleri ilaçların kandaki ilaç konsantrasyonunda bir artışa neden olabilir, bu nedenle birleştirilemez. Gerekli birlikte uygulama gerekiyorsa Sprycel doz azaltması gerekmektedir.

    proton pompası inhibitörleri ve H2-blokerleri, bu nedenle histamin reseptör hazırlama konsantrasyonunu azaltmak yersiz bulunmaktadır.(Vb fenitoin ve deksametazon, rifampin veya Fenobarbital, gibi)

    CYP3A4 indükleyicileri da bir eklem, tedavi rejimlerinde bu nedenle uygulanamaz, aktif ilaç maddesinin konsantrasyonunu azaltmak.

    Anna Yorumu:

    anne kronik myeloid lösemi hastası.Doktorlar Sprycel'den önerilir. Dorogushchy ilaç, ama buna değer. Daha sonra, ders aldı normale kan için bir mola yaptı.o tedaviye devam etmek gerekli iken, bulamadım. Etkili, ama pahalı ve eczaneler eksikliği açısından ulaşılmaz.

    Catherine:

    Ayrıca Sprycel uygulanan, ama biz bile bunu alamadım. Bir arkadaşı aracılığıyla almak zorunda kaldı.etki görülmez fakat iken tedavi yeni başladı.Annemin daha kolay olacağını umuyoruz.

    Fiyat Sprycel

    • Sprycel 30 mg tablet yaklaşık 100 ruble 94000-154000 masrafı;
    • preparasyon 60 tablet 20 mg, yaklaşık 76.000-98.000 rubleye mal olacak;
    • Sprycel 50 mg tablet, yaklaşık 60 164.000-170.700 ruble;60 tablet 70 mg bir dozajda
    • ilaç yaklaşık 160,000-180.800 ruble mal olur.izole edilen bilinen analogları hazırlanması arasında analogları

    :

    • TASIGNA'nın;
    • Sutent;
    • Vargatef;
    • Tarceva;
    • Torizel vb

    eşanlamlılar ilaç

    ilaç eşanlamlı Dasatinib olduğunu.eczanelerin arz

    Koşulları reçete

    .İlacın

    saklama koşulları ve raf ömrü 15-30 ° C arasındaki sıcaklıklarda, en fazla 2 yıl

    saklanabilir

    • Pay