Halen satılan antitümör ilaçlar, yüksek derecede etkilidir ve kullanıldıklarında asgari miktarda yan etkiye sahiptir. Ve
Epirubisin anti-tümör etkisi ile antrasiklin grubu antibiyotiklerin bir gruba ait, kendi yaşıtları arasında dengeli bir bileşim olup, kullanım ve uygulamaların geniş kolaylığı çıkmaktadır.
Form bırakma, kompozisyon ve ambalajlama
Eczanelerde hazırlama, enjeksiyonluk olarak kullanılan sıvı formda satışa sunulmaktadır.
Epirubisin, özel koşullar altında( vakumda) dondurularak üretilir ve toz haline getirildiğinde cam şişelere ambalajlanır.
Aktif maddenin hacmi( epirubisin hidroklorür), 0.01 ml veya 0.05 g olabilir; 5 ml enjeksiyonluk ampuller ile saflaştırılmış su.
Karton, 10 şişeyi ve ayrıca ürünün farmakolojik etkisinin özelliklerini, kullanımını ve kullanım gereksinimlerini açıklayan ayrıntılı bir talimat içermektedir.
Preparatın bileşimi aşağıdaki gibidir: Aktif maddenin su ile karıştırılmasıyla elde edilen 1 ml'lik kuru madde içindeki
- , epirubisin hidroklorür 2.0 mg;
- eksipiyanlar: seyreltilmiş halde hidroklorik asit, saflaştırılmış su, sodyum klorür.
Üretici
Bu ürün Avusturya'da üretilmektedir.Şirket-üreticisinin adı "Ebove Pharma Gesm.b. H.AFH.KG ", üreticinin resmi adresi Mondzee Straße 11, A-4866, Unterach, Avusturya.
Kullanım Endikasyonları
Epirubisin malign tümörlerin kompleks tedavisinde kullanılır ve semptomların derecesini önemli derecede azaltır ve mevcut patolojik sürecin ağrısını ortadan kaldırır.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ana göstergeler aşağıdaki koşullar ve hastalıklar olarak düşünülmelidir:
- rahim kanseri ve meme bezleri;
- prostat kanseri;
- yumurtalıkların malign neoplazmları, mesane;
- , eklemlerin kıkırdak ve eklemlerinde malign neoplaziler;
- herhangi bir gelişim derecesine sahip lenfogranülomatoz;
- malign karakterli yumuşak doku neoplazmı.habis niteliğini taşıyan
baş ve boyun tümörleri gibi kıkırdak ve yumuşak dokuda patolojik değişiklikler, aynı zamanda kendilerini epirubisin ile tedavi birleştirilmiş belirgin etkileri kazandırmaktadır.
Kontrendikasyonlar
Ancak, artmış etkinliği ve geniş spektrumlu etkisinden dolayı, ilacın reçete edildiğinde dikkate alınması gereken birtakım kontrendikasyonları vardır. Hastalığın akış modelinin
tam çalışma, mevcut ilgili hastalıkların ve hastanın genel durumuna bilgileri hatalı epirubisin ile tedavi seçilen ortaya çıkabilecek yan etkileri engeller.
İlacın alınması için en önemli kontrendikasyonlar şu şekildedir:
- ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığın varlığı;
- hastanın antibakteriyel ilaçlara alerjik reaksiyon eğilimi göstermesi;
- kemik iliği doku aktivitesinin baskılanması;
- çocuğu taşıyan dönem;
- yenidoğanın emzirilmesi süresinin tamamı;
- kardiyovasküler sistemin kronik hastalıklarının alevlenmesi.aktif maddeye karşı aşırı duyarlı
bu durumda da benzer etkisinin bir anti-tümör bileşimi ile bir araçta değiştirilmesi gerekir, çünkü, epirubisin kullanımı için kontrendikasyon olarak kabul edilir. Eylem
mekanizması kanser hücrelerinin aktivitesi mahrum ve onları bu hücrelerin saldırıya maruz tüm dokularda ilaç etkisinin anormal hızlı, etkin madde çoğalmaya yeteneği inkar.
Bu antibiyotik anti-tümör etkisi başlangıcındanhastanın iyileştirilmesi ilk belirtileri görünmesi için biraz zaman başlangıç uzanır: patolojik sürecin ağrı süspansiyon oranını düşürmek, bazı ilerlemeler sağlamıştır analiz eder.
ilaç bağlı kalp ve tüm kardiyovasküler sistemde olumsuz olguların büyük miktarlarda bulunmaması için geniş bir terapötik etkinliğe sahiptir, bu nedenle daha da kalbin anormallikleri, ilişkili hastalıkların varlığında atanabilir. Kullanım Epirubicin için
Talimatları: ilacın
doz olarak herhangi bir tümörün ortaya çıkması ve gelişimi ile ilgili pek çok hastalığın tedavisinde reçete verilmiştir.
Tedavi yöntemi ve alınan dozun boyutu doğrudan tanıya, hastanın genel durumuna bağlıdır.satışı dahil
alımında detaylı hastalığın türüne bağlı olarak doz büyüklüğünü, ilacın düzenlilik, açıklar ve ayrıca olası yan etkileri listeler talimatları ve kontrendikasyonlar vardır.
Doktor, antitümör ilaçların paralel kullanımı ile kapsamlı bir tedavi seçtiğinde, verilen dozun miktarı azalır.
nedenle,( kateter yoluyla, yani,) intravezikal karaciğer, mesane, kanser işleminde, 50-65 mg / metreküp sokulur doz ayrıca, günde bir kez uygulanır. Herhangi bir tümör işlemi için tedavi süresi 5 ila 8 hafta arasındadır, bundan sonra bir mola verilir ve tedavi seyri tekrar edilebilir. Epirubicin alarak advers olay olarak olumsuz eylemler
aşağıdaki koşulu listeleyebilirsiniz:
- kusma, bulantı, geğirme, şişkinlik - bağırsak kısmı;
- , kardiyak sistemin yanından, mevcut kardiyak patolojilerin semptomlarını, artan kalp atış hızını, göğüsteki acıyı, muhtemel kalp krizlerini arttırma olasılığı vardır;hastanın kan bileşimi değişebilir allerjik belirtiler eğilimi vardır
- zaman uygulama büyük dozlarda ve bu lökopeni ilk belirti olabilir.
Olumsuz olayların oluşmasını önlemek için, tedavi türünü ve kullanılan ilaç dozunu belirlerken muhtemel yan etkileri göz önünde bulundurun.
Aşırı doz Azaltma
Reçeteli dozda önemli bir artış ile kalp yetmezliğinin görülmesi muhtemelen taşikardi gelişimi ile aritmilerdir. Sindirim sisteminden genellikle diyare, kusma olur. Vertigo, uzayda yönelim kaybı - Epirubicin'in aşırı dozu ile de muhtemel.
İlacın antidotu bilinmiyor.
Hazırlama Dikkat ve oldukça saldırgandır ve sağlıklı bir cilt yüzeyi üzerinde uzun vadeli ve doku nekrozuna neden olabilir, çünkü bir ilacın kullanımı, koruyucu giysi içinde yapılmalıdır.
Koruyucu elbiseler, özel gözlükler, eldivenler kullanıldığında, ilacın dökülmesi veya su sıçraması gibi olaylara maruz kalmasını önleyebilirsiniz. Aynı atana uyuşturucunun tekrar tekrar enjekte edilmesi ile durumunun kötüleşmesi, muhtemelen sklerozun ortaya çıkması.tıbbi personelinden
hamile çalışanların Epirubicin'in çalışmasına izin verilmemelidir.
Özel talimatlar, ilacın gebelik sırasında yanı sıra yenidoğan beslenmesi sırasında kullanımını içerir.İlaç anne sütü ve kanına nüfuz edebildiğinden, bu süre boyunca kullanımı dışlanır. Uzun süreli ilaç tedavisi, muhtemel olan erkeklerde
yakın gelecekte bir baba olmayı planlıyor olanlara böylece, hamile kalma olasılığını sperm kriyoterapi başvurmak gereklidir, kısırlığa neden olma.maddeler bir anti-tümör etkiye sahip kompleks tedavide bir müstahzarın uyumluluk
kullanımı olup, tedavi daha büyük bir etki sağlar, epirubisin dozu azaltır.
Bununla birlikte, alkalik solüsyonların ve Epirubicinin bir şırınga içinde karıştırılması ve benzer etkilere sahip diğer ajanlardan kaçınılması gerekir.
İncelemeler
Birçok alıcıya göre, ilacın gelişmiş tümör süreçlerinde pi bile iyi durumda olduğunu gösterir.
Önemli etkililiği kullanımdan itibaren kısa sürede zaten belirgin sonuçlar elde etmeyi mümkün kılar, ancak yan etkilerin varlığı bu tedaviyi reçete etmek için dikkatli olmayı gerektirir.
Aynı zamanda, tesisin görece ekonomik maliyeti, bütçe kısıtlamaları olsa bile satın alınmasına izin verir.
Fiyat Epirubicin
İlacın maliyeti, satıcının satış marjının hacmine ve boyutuna bağlıdır.intrakaviter ve intravenöz uygulama şişe paketleme 3045 3155 için ruble bilgisi ise damar içi ve intrakaviter uygulama için 2 ml
ortalama viyal 50 mg ila 1 120 1-280 ruble değere sahiptir 340 420 ruble arasındadır.
Analogları
Antitümör etkisi aynı kalitede olan ilaçlara atfedilebilir:
- Idarubisin;
- Bloometisin;
- Bruneiomycin.
Bu ilaçlar hastanın vücudu üzerinde benzer bir etkiye sahiptir ve onlarla ortak uygulama birçok kanser tedavisinde daha belirgin sonuçlar elde etmeyi sağlar.
Eşanlamlılar
Eşanlamlılar arasında Carminomycin, Reumitsin bulunur.
Eczanelerden dağıtılması koşulları
İlaç, yalnızca bir doktordan bir reçete varsa satılır.
Depolama koşulları ve son kullanma tarihi
Epirubicin güneş ışınlarından korunan bir yerde saklanmalı ve hayvanlara ve çocuklara erişememelidir.
Bu koşullara uyulması halinde depolama süresi 3 yıldır. Son kullanma tarihinden sonra ilaç kullanılmamalıdır.