1
hastalığının patogenezi Şimdiye kadar, hastalığın etyolojisini bulmak mümkün olmadı. Muhtemelen, serebral vasküler sistemin anormal bir kaynağı olan, yani doğal bir displazi ile karakterize bir mesoderm kusur vardır. Bununla birlikte, kalıtsal bileşene dair açık kanıt henüz değildir, eşit olmayan bir baskın bulaşma vardır. Lezyon hem kadınlarda hem de erkeklerde teşhis edilebilir.İstatistiklere göre lezyona 10-20 yaşlarında tanı konuyor ve bu da çocukların ve gençlerin hastalıklarında görülme oranının arttığını ortaya koyuyor.
Sturge-Weber Sendromu, aile tekli vakalar ile seyrek hastalık olarak sunulmuştur. Başka bir deyişle hastalık ensefalofasiyal anjiyomatoz olarak adlandırılır. Hastalığın temel tezahürü ön yüzeydeki damarların doğumsal nevüsidir. Nevürler çoğunlukla tek taraflıdır, ancak iki taraflı görünüm mümkündür. Yüzün üst yarısını frontal bölgede üst çenenin yerine yerleştireceklerdir. Primer olarak üçlü sinirin inervasyonu sınırlıdır.
Kılcal damar anjiyodisplazisinin önemli bir özelliği, göz ve kafatasındaki vasküler anomalilerle potansiyel bir ilişkidir. Olguların% 50'sinde, lokalizasyonu aynı taraftaki gözün üzerine düşen glokom gelişimi teşhis edilir. Belki de konjenital glokomun ortaya çıkışı ve gelişimi sadece 2 yıl. Leptomeningeal anjiyomatozun yüzdeki nevüsle ilişkili olarak ağırlıklı olarak aynı taraf olduğu unutulmamalıdır.İntrakranyal anjiyomatozis, yüzdeki lekelerin büyüklüğü ile korele olan bir uzunluğa sahiptir.
Etkilenen hemisfer kademeli olarak atrofik hale gelir, özellikle de subkortikal plakanın kalsifikasyonu gelişebilir. Hastalığın klinik tablo çoğunlukla bozuklukları gemitipu için( vakaların% 70-90'ında görülmektedir) epilepsi, hemiparezi, mental retardasyon ve hemianaopsi ve duyarlılık görünüşte olduğunu. Epileptik nöbetlerin farmakolojik dirençli seyri total veya parsiyel hemisferektomi gerektirir. Size katarakt
- İşaretleri ziyaret ve glokom
- kapalı açılı glokom
- Bu ikincil glokom olduğunu nedir tavsiye?
- Basınçtan Modern Hazırlıklar!
2 İşaretler ve hastalık sırasında
Sturge Weber sendromu gebelik 6-9 haftalık bir süreç içindeki embriyonik mezodermicheskogo ektodermicheskogo ve geliştirme karşıdır, yani, çocuk doğurma birinci veya ikinci ayda belirir. Anjiyo, sinir tüpünün baş kısmında kalan damarların pleksus kalıntıları nedeniyle oluşur. Bazı tıp uzmanları hastalık kromozom 4q bir genetik mutasyon bir sonucudur görünümü ifade ettiler. Nadiren de olsa Sturge-Weber sendromu, 10 kromozomun trizomisine bağlı olarak mümkündür. Buna ek olarak, bu hastalık başka bir fakomatoz ile ilişkilendirilebilir - Klippel-Trenone-Weber sendromu. Nadir durumlarda, hastalığın bu şeklini devralabilirsiniz. Beyin hücreleri, kan damarları ve cilt ayrı grupta sporadik genetik mutasyonların bir üstünlüğü yoktur.
- ön ve yumuşak kabuklu Beyin Anjiyo:
3 sendromu Sturge Weber üç şekli vardır, Bugün
patolojisi Forms.glokom olası gelişimi - merkezi sinir sistemine zarar vermeden
- fasyal angioma.
- Sadece hafif kolonik anjiyo - esasen hiçbir glokom gelişimi yoktur.
her yaşta gelişebilir Sturge-Weber sendromu ile o glokom unutulmamalıdır.küresi yöneliktir
yenin, yüz derisinde renk porto şarabı lekeleri konumu ile ilgili olarak tek taraflı ve optik sinir hasarı, hızla azalan görme, buphthalmos bir nedeni olarak hareket edebilir. Böyle bir durum da, retina epitel dejeneratif değişiklikler, kistik dejenerasyon, retina dekolmanı ve görme kaybına neden olur. Gerekli ophthalmosurgeon eğer bu nedenlerle, hasta, uzman bir göz doktoru tarafından klinik muayene ve gerektiği için öyle.
TAVSİYE EDİYORUZ!
Baş ağrılarından kurtulmanın basit ama etkili bir yolu! sonuç uzun sürmez! Okuyucularımız bu yöntemi başarıyla kullandıklarını doğruladı.Dikkatli bir şekilde inceledikten sonra sizinle paylaşmaya karar verdik.
Devamını oku & gt; & gt; & gt;